摘要 | 第5-7页 |
ABSTRACT | 第7-9页 |
第一章 绪论 | 第17-29页 |
1.1 化学药物治疗 | 第17-19页 |
1.1.1 姜黄素的理化性质 | 第17-19页 |
1.2 肿瘤治疗多肽 | 第19-20页 |
1.3 β-胡萝卜素的理化性质 | 第20-21页 |
1.4 智能高分子材料的研究进展 | 第21-26页 |
1.4.1 氧化还原响应控释体系 | 第22-24页 |
1.4.2 pH-Responsive药物释放 | 第24-25页 |
1.4.3 酶响应 | 第25-26页 |
1.5 立体依据 | 第26-27页 |
1.6 研究目标 | 第27-29页 |
第二章 基于肿瘤微环境响应的酶解α-乳白蛋白多肽胶束的制备和表征 | 第29-43页 |
2.1 引言 | 第29-30页 |
2.2 实验方法 | 第30-35页 |
2.2.1 实验材料与药品 | 第30-31页 |
2.2.2 实验仪器 | 第31-32页 |
2.2.3 多肽纳米胶束的制备 | 第32页 |
2.2.4 二硫键交联多肽纳米胶束的制备 | 第32-33页 |
2.2.5 P_1P_2的嫁接 | 第33页 |
2.2.6 二硫键交联载药多肽纳米胶束M_C/Cur的制备 | 第33-34页 |
2.2.7 M_C、M_C/P_1P_2、free Cur和M_C/Cur/P_1P_2在水溶液中的溶解状态 | 第34页 |
2.2.8 多肽纳米胶束的表征 | 第34-35页 |
2.2.9 临界胶束浓度(CMC)的测定 | 第35页 |
2.2.10 胶束的稳定性研究 | 第35页 |
2.3 结果与讨论 | 第35-42页 |
2.3.1 Micelle、M_C、M_C/P_1P_2和M_C/Cur的制备和表征 | 第36-38页 |
2.3.2 M_C、M_C/P_1P_2、free Cur和M_C/Cur/P_1P_2在水溶液中的溶解状态 | 第38-39页 |
2.3.3 Mc、Mal-M_C和M_C/P_1P_2的Zeta电位、粒径和载药量 | 第39页 |
2.3.4 多肽纳米胶束的CMC值 | 第39-40页 |
2.3.5 Mc、Mal-M_C和M_C/P_1P_2的稳定性研究 | 第40-42页 |
2.4 本章小结 | 第42-43页 |
第三章 基于肿瘤微环境响应的酶解α-乳白蛋白多肽胶束的响应性研究 | 第43-59页 |
3.1 前言 | 第43-44页 |
3.2 实验方法 | 第44-48页 |
3.2.1 实验材料与药品 | 第44页 |
3.2.2 实验仪器 | 第44-45页 |
3.2.3 MMPs敏感性表征 | 第45页 |
3.2.4 M_C和M_C/P_1P_2的细胞内吞研究 | 第45页 |
3.2.5 CLSM成像观察 | 第45-46页 |
3.2.6 M_C的pH和SDS响应性 | 第46页 |
3.2.7 红细胞溶血率研究 | 第46页 |
3.2.8 溶酶体逃逸CLSM成像观察 | 第46页 |
3.2.9 二硫键交联胶束M_C稳定性研究 | 第46-47页 |
3.2.10 二硫键交联胶束M_C的GSH响应性研究 | 第47页 |
3.2.11 M_C/Cur的体外释放实验 | 第47页 |
3.2.12 体外细胞杀伤实验 | 第47-48页 |
3.3 结果与讨论 | 第48-57页 |
3.3.1 体外对MMPs的响应性检测 | 第48-49页 |
3.3.2 M_C和M_C/P_1P_2的细胞内吞研究 | 第49页 |
3.3.3 M_C和M_C/P_1P_2的细胞内吞CLSM成像观察 | 第49-50页 |
3.3.4 Micelle的pH和SDS响应性 | 第50-52页 |
3.3.5 硫键交联胶束M_C稳定性研究 | 第52页 |
3.3.6 红细胞溶血研究 | 第52-53页 |
3.3.7 溶酶体逃逸CLSM成像观察 | 第53页 |
3.3.8 GSH响应TEM观察和粒径变化 | 第53-54页 |
3.3.9 M_C/Cur的体外释放实验 | 第54-55页 |
3.3.10 GSH响应TEM观察 | 第55页 |
3.3.11 体外细胞杀伤实验 | 第55-57页 |
3.4 本章小结 | 第57-59页 |
第四章 酶解α-乳白蛋白多肽胶束包埋缓释β-胡萝卜素的研究 | 第59-71页 |
4.1 前言 | 第59-60页 |
4.2 实验材料 | 第60-61页 |
4.2.1 实验试剂 | 第60页 |
4.2.2 实验仪器 | 第60-61页 |
4.3 实验方法 | 第61-65页 |
4.3.1 包埋β-胡萝卜素的蛋白胶束的制备 | 第61页 |
4.3.2 包埋β-胡萝卜胶束的表征 | 第61页 |
4.3.3 TME下观察胶束的表征 | 第61-62页 |
4.3.4 对比β-胡萝卜素包埋前后溶解度的差异 | 第62页 |
4.3.5 胶束包埋率的计算 | 第62-63页 |
4.3.6 β-胡萝卜素胶束在胃pH中的释放规律 | 第63-64页 |
4.3.7 研究β-胡萝卜素多肽胶束在肠液pH下的释放规律 | 第64-65页 |
4.3.8 包埋β-胡萝卜素胶束的稳定性研究 | 第65页 |
4.4 结果与讨论 | 第65-69页 |
4.4.1 TEM观察胶束的表征 | 第66页 |
4.4.2 对比β-胡萝卜素包埋前后溶解度的差异 | 第66-67页 |
4.4.3 胶束的包埋率和载药量 | 第67页 |
4.4.4 β-胡萝卜素胶束在胃、肠pH环境中的释放规律 | 第67-68页 |
4.4.5 探究氧化交联后胶束的释放规律 | 第68页 |
4.4.6 包埋β-胡萝卜素胶束的稳定性研究 | 第68-69页 |
4.5 本章小结 | 第69-71页 |
第五章 结论与展望 | 第71-73页 |
5.1 结论 | 第71页 |
5.2 创新点 | 第71-72页 |
5.3 展望 | 第72-73页 |
符号说明 | 第73-75页 |
参考文献 | 第75-79页 |
致谢 | 第79-81页 |
研究成果 | 第81-83页 |
作者及导师简介 | 第83-85页 |
附件 | 第85-86页 |