摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
1 绪论 | 第12-23页 |
1.1 引言 | 第12-13页 |
1.2 CD概况 | 第13-18页 |
1.2.1 CDV的基本结构和特征 | 第13-14页 |
1.2.2 CD的防控 | 第14-18页 |
1.3 CPV概况 | 第18-20页 |
1.3.1 CPV的基本结构和特征 | 第18-19页 |
1.3.2 CPV病的防控 | 第19-20页 |
1.4 CAV概况 | 第20-22页 |
1.4.1 CAV的基本结构和特征 | 第20-21页 |
1.4.2 CAV病的防控 | 第21-22页 |
1.5 本研究的目的和意义 | 第22-23页 |
2 CDV、CPV和CAV-I的分离、鉴定、致弱及免疫效力研究 | 第23-42页 |
2.1 实验材料与实验仪器 | 第23-24页 |
2.1.1 实验样品 | 第23页 |
2.1.2 实验试剂 | 第23-24页 |
2.1.3 实验仪器 | 第24页 |
2.2 实验方法 | 第24-29页 |
2.2.1 病毒分离 | 第24-25页 |
2.2.2 病毒鉴定 | 第25-26页 |
2.2.3 病毒致弱与免疫效力研究 | 第26-29页 |
2.3 实验结果 | 第29-38页 |
2.3.1 病毒分离结果 | 第29页 |
2.3.2 病毒鉴定结果 | 第29-33页 |
2.3.3 病毒致弱及免疫效力研究结果 | 第33-38页 |
2.4 讨论 | 第38-42页 |
3 CD、CPV病和CAV-I病三联弱毒疫苗制备 | 第42-63页 |
3.1 实验材料与实验仪器 | 第42页 |
3.1.1 病毒和疫苗 | 第42页 |
3.1.2 实验动物 | 第42页 |
3.1.3 实验试剂 | 第42页 |
3.1.4 实验仪器 | 第42页 |
3.2 实验方法 | 第42-45页 |
3.2.1 CDV、CPV和CAV-I三种病毒与稳定剂配比的研究 | 第42-43页 |
3.2.2 三联活疫苗安全性研究 | 第43页 |
3.2.3 三联活疫苗对怀孕母犬的安全性研究 | 第43页 |
3.2.4 三联活疫苗最小免疫剂量研究 | 第43-44页 |
3.2.5 三联活疫苗免疫持续期研究 | 第44页 |
3.2.6 三联活疫苗与各单苗的免疫效力比较 | 第44页 |
3.2.7 三联活疫苗与同类商品苗的比较研究 | 第44-45页 |
3.3 实验结果 | 第45-60页 |
3.3.1 CDV、CPV和CAV-I三种病毒与稳定剂配比的研究结果 | 第45页 |
3.3.2 三联活疫苗安全性研究结果 | 第45-46页 |
3.3.3 三联活疫苗怀孕母犬的安全性研究结果 | 第46-48页 |
3.3.4 三联活疫苗最小免疫剂量研究结果 | 第48-50页 |
3.3.5 三联活疫苗免疫持续期研究结果 | 第50-51页 |
3.3.6 三联活疫苗与各单苗的免疫效力比较结果 | 第51-58页 |
3.3.7 三联活疫苗与市场销售的同类商品苗的比较研究结果 | 第58-60页 |
3.4 讨论 | 第60-63页 |
结论 | 第63-64页 |
参考文献 | 第64-75页 |
攻读学位期间发表的学术论文 | 第75-77页 |
致谢 | 第77-79页 |
附件 | 第79-85页 |