| 中文摘要 | 第14-16页 |
| ABSTRACT | 第16-18页 |
| 第一章 引言 | 第19-23页 |
| 1.1 立题背景与意义 | 第19-20页 |
| 1.2 本课题的研究内容、技术路线图及创新点 | 第20-23页 |
| 1.2.1 主要研究内容 | 第20-21页 |
| 1.2.2 技术路线图 | 第21页 |
| 1.2.3 创新点 | 第21-23页 |
| 第二章 文献综述 | 第23-31页 |
| 2.1 黄芪药材品质形成研究概况 | 第23-24页 |
| 2.2 药用植物根微生物研究进展 | 第24-29页 |
| 2.2.1 菌群组成及主要影响因素 | 第24-27页 |
| 2.2.1.1 植物基因型 | 第25-26页 |
| 2.2.1.2 组织器官类型 | 第26页 |
| 2.2.1.3 植物生理状态 | 第26-27页 |
| 2.2.1.4 植物生长年限 | 第27页 |
| 2.2.1.5 其他影响因素 | 第27页 |
| 2.2.2 促生作用机制研究进展 | 第27-29页 |
| 2.2.2.1 促进植物营养元素的吸收 | 第27-28页 |
| 2.2.2.2 合成或调控植物激素 | 第28页 |
| 2.2.2.3 产生挥发性有机化合物 | 第28-29页 |
| 2.3 微生物组学研究方法进展 | 第29-31页 |
| 2.3.1 传统培养法 | 第29-30页 |
| 2.3.2 不依赖于传统培养法的分子生物学方法 | 第30-31页 |
| 第三章 基于ARISA指纹图谱技术的山西黄芪根际微生物菌群特征剖析 | 第31-39页 |
| 3.1 实验材料 | 第31-32页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第31页 |
| 3.1.2 实验试剂 | 第31页 |
| 3.1.3 实验仪器 | 第31-32页 |
| 3.2 ARSIA指纹图谱构建与数据分析 | 第32页 |
| 3.2.1 基因组DNA的提取与纯化 | 第32页 |
| 3.2.2 ARISA指纹图谱构建、原始数据处理与分析 | 第32页 |
| 3.3 结果与分析 | 第32-35页 |
| 3.3.1 山西黄芪根围土微生物菌群结构分析 | 第32-33页 |
| 3.3.2 山西黄芪根表土微生物菌群结构分析 | 第33-34页 |
| 3.3.3 山西黄芪与其他产地黄芪根围土微生物菌群特征分析 | 第34-35页 |
| 3.4 讨论 | 第35-39页 |
| 第四章 基于ARISA与高通量测序技术的山西黄芪微生物组研究 | 第39-53页 |
| 4.1 实验材料 | 第39-40页 |
| 4.1.1 植物材料 | 第39页 |
| 4.1.2 实验试剂 | 第39-40页 |
| 4.1.3 实验仪器 | 第40页 |
| 4.2 实验方法 | 第40页 |
| 4.2.1 DNA的提取、完整性及含量测定 | 第40页 |
| 4.2.2 ARISA指纹图谱构建、原始数据处理与分析 | 第40页 |
| 4.2.3 高通量测序与数据分析 | 第40页 |
| 4.3 结果与分析 | 第40-51页 |
| 4.3.1 根解剖结构对黄芪药材菌群结构的影响 | 第40-42页 |
| 4.3.2 高通量测序质量评价 | 第42-43页 |
| 4.3.3 细菌群落组成分析 | 第43-44页 |
| 4.3.4 基源对黄芪微生物组的影响 | 第44-45页 |
| 4.3.5 产地对黄芪微生物组的影响 | 第45-46页 |
| 4.3.6 种植模式对黄芪微生物组的影响 | 第46-51页 |
| 4.4 小结 | 第51-53页 |
| 4.4.1 基源和产地是影响黄芪药材微生物组的主要因素 | 第51页 |
| 4.4.2 根周皮是研究根类药材微生物组的一个代表性部位 | 第51-53页 |
| 第五章 山西黄芪内生菌分离、鉴定及活性筛选 | 第53-61页 |
| 5.1 实验材料 | 第53-54页 |
| 5.1.1 植物材料 | 第53页 |
| 5.1.2 实验试剂 | 第53页 |
| 5.1.3 实验仪器 | 第53页 |
| 5.1.4 培养基 | 第53-54页 |
| 5.1.5 引物 | 第54页 |
| 5.2 实验方法 | 第54-56页 |
| 5.2.1 黄芪内生细菌的分离 | 第54页 |
| 5.2.2 植物内生菌的纯化 | 第54-55页 |
| 5.2.3 具ACC脱氨酶活性的内生菌筛选 | 第55页 |
| 5.2.4 内生细菌的分子生物学鉴定 | 第55-56页 |
| 5.2.5 植物内生菌生理特性测定 | 第56页 |
| 5.2.5.1 最适生长温度的测定 | 第56页 |
| 5.2.5.2 最适pH的测定 | 第56页 |
| 5.2.5.3 耐盐度的测定 | 第56页 |
| 5.3 结果与分析 | 第56-59页 |
| 5.3.1 内生菌分离及具ACC脱氨酶活性菌株筛选结果 | 第56页 |
| 5.3.2 具ACC脱氨酶活性菌株的分子生物学鉴定 | 第56-58页 |
| 5.3.3 具ACC脱氨酶活性菌株的生理特性测定结果 | 第58-59页 |
| 5.3.3.1 生长耐受温度范围及最适生长温度 | 第58-59页 |
| 5.3.3.2 生长耐受pH范围及最适长pH | 第59页 |
| 5.3.3.3 耐盐性 | 第59页 |
| 5.4 小结 | 第59-61页 |
| 第六章 总结与展望 | 第61-63页 |
| 6.1 总结 | 第61页 |
| 6.2 不足与展望 | 第61-62页 |
| 6.3 学习心得 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-77页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 个人简况及联系方式 | 第79-80页 |
