| 摘要 | 第4-7页 |
| abstract | 第7-9页 |
| 缩略语说明 | 第10-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-25页 |
| 1.1 肿瘤和纳米制剂 | 第14-15页 |
| 1.2 纳米制剂的药代动力学 | 第15-17页 |
| 1.3 PEG和PEG化药物 | 第17-18页 |
| 1.4 PEG化药物定量技术的发展 | 第18-20页 |
| 1.5 紫杉醇和PEG化紫杉醇 | 第20-23页 |
| 1.6 研究目的与方案 | 第23-25页 |
| 第二章 PEG-PTX的药物动力学研究 | 第25-68页 |
| 2.1 试验目的 | 第25页 |
| 2.2 材料与方法 | 第25-57页 |
| 2.2.1 药品与试剂 | 第25-26页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第26页 |
| 2.2.3 标准溶液配制 | 第26-27页 |
| 2.2.4 血浆样品测定 | 第27-29页 |
| 2.2.5 分析方法确证 | 第29-51页 |
| 2.2.6 讨论 | 第51-57页 |
| 2.3 大鼠血浆的药代动力学研究 | 第57-68页 |
| 2.3.1 实验动物，给药及样品采集 | 第57页 |
| 2.3.2 结果 | 第57-66页 |
| 2.3.3 讨论 | 第66-68页 |
| 第三章 PEG-PTX的组织分布研究 | 第68-128页 |
| 3.1 试验目的 | 第68页 |
| 3.2 材料与方法 | 第68-107页 |
| 3.2.1 药品与试剂 | 第68页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第68页 |
| 3.2.3 溶液配制 | 第68-69页 |
| 3.2.4 组织匀浆样品制备及LC-Q-TOF-MS/MS方法 | 第69-70页 |
| 3.2.5 组织样品分析方法确证 | 第70-107页 |
| 3.3 大鼠组织分布研究 | 第107-128页 |
| 3.3.1 实验动物，给药及样品采集 | 第107页 |
| 3.3.2 结果 | 第107-126页 |
| 3.3.3 讨论 | 第126-128页 |
| 第四章 PEG-PTX的代谢研究 | 第128-138页 |
| 4.1 试验目的 | 第128页 |
| 4.2 材料与方法 | 第128-130页 |
| 4.2.1 药品与试剂 | 第128页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第128页 |
| 4.2.3 实验动物及样品采集 | 第128-129页 |
| 4.2.4 样品测定 | 第129-130页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第130-138页 |
| 第五章 PEG-PTX的排泄研究 | 第138-186页 |
| 5.1 试验目的 | 第138页 |
| 5.2 材料与方法 | 第138-177页 |
| 5.2.1 药品与试剂 | 第138页 |
| 5.2.2 实验仪器 | 第138页 |
| 5.2.3 标准溶液配制 | 第138-139页 |
| 5.2.4 排泄样品测定 | 第139页 |
| 5.2.5 分析方法确证 | 第139-177页 |
| 5.3 大鼠排泄研究 | 第177-186页 |
| 5.3.1 实验动物及样品采集 | 第177-178页 |
| 5.3.2 结果与讨论 | 第178-186页 |
| 第六章 展望 | 第186-187页 |
| 参考文献 | 第187-200页 |
| 作者简介及科研成果 | 第200-201页 |
| 致谢 | 第201页 |