| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-16页 |
| 1 HOMEOBOX 基因及其功能的多样性 | 第9-11页 |
| ·Homeobox 基因的由来 | 第9页 |
| ·Homeobox 基因的结构与进化 | 第9-10页 |
| ·Homeobox 基因在菌物中的功能 | 第10-11页 |
| 2 禾谷镰刀菌研究概况 | 第11-13页 |
| ·禾谷镰刀菌引起严重的小麦赤霉病 | 第11页 |
| ·禾谷镰刀菌的特征 | 第11-12页 |
| ·禾谷镰刀菌分子遗传学的研究进展 | 第12-13页 |
| ·毒素合成过程中的分子生物学研究 | 第12-13页 |
| ·禾谷镰刀菌分生孢子形成的调控机制研究 | 第13页 |
| 3 高通量RNA 测序相关概况及原理 | 第13-14页 |
| ·高通量测序简介 | 第13-14页 |
| ·高通量RNA 测序原理 | 第14页 |
| 4 本研究的目的和意义 | 第14-16页 |
| 第二章 材料与方法 | 第16-23页 |
| 1 实验材料 | 第16-17页 |
| ·实验菌株 | 第16页 |
| ·各种培养基、抗生素及生化试剂 | 第16-17页 |
| ·培养基 | 第16-17页 |
| ·各类抗生素 | 第17页 |
| ·生化试剂 | 第17页 |
| 2 试验方法 | 第17-23页 |
| ·禾谷镰刀菌中Fghtf1 转录因子调控的下游相关基因的分析预测 | 第17-20页 |
| ·利用基因重组的原理敲除基因 | 第20页 |
| ·禾谷镰刀菌基因组DNA 的快速提取及质量检测 | 第20-21页 |
| ·DNA 琼脂糖电泳 | 第21页 |
| ·PCR 扩增 | 第21-22页 |
| ·禾谷镰刀菌原生质体制备和转化 | 第22页 |
| ·菌落生长速度测定 | 第22页 |
| ·产孢量统计 | 第22-23页 |
| 第三章 结果与分析 | 第23-32页 |
| 1 高通量 RNA 测序结果验证与分析 | 第23-27页 |
| ·高通量RNA 测序质量评估 | 第23-24页 |
| ·高通量RNA 测序图谱中的差异表达基因 | 第24-25页 |
| ·表达图谱中差异基因的功能分类 | 第25-27页 |
| ·实时荧光定量PCR 对禾谷镰刀菌差异基因的验证 | 第27页 |
| 2 禾谷镰刀菌ΔFGSG_10565 与ΔFGSG_07629 基因敲除突变体的筛选鉴定与功能验证 | 第27-32页 |
| ·禾谷镰刀菌ΔFGSG_10565 与ΔFGSG_07629 基因敲除突变体的筛选鉴定 | 第27-29页 |
| ·禾谷镰刀菌ΔFGSG_10565 与ΔFGSG_07629 基因敲除突变体的生长表型变化 | 第29-30页 |
| ·禾谷镰刀菌ΔFGSG_10565 与ΔFGSG_07629 基因敲除突变体的产孢量与孢子形态 | 第30-32页 |
| 第四章 全文总结讨论及后续研究 | 第32-35页 |
| 1 总结讨论 | 第32-34页 |
| 2 后续研究 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-40页 |
| 附录 | 第40-46页 |
| 附录1 本研究中所采用的引物序列及其用途 | 第40-43页 |
| 附录2 本研究中荧光定量PCR 的扩增曲线和溶解曲线 | 第43-46页 |
| 致谢 | 第46页 |
