| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 文献综述 | 第10-18页 |
| 第一章 流感病毒研究进展 | 第10-18页 |
| 1.1 禽流感的流行现状 | 第10-11页 |
| 1.2 禽流感病毒病原学 | 第11-14页 |
| 1.2.1 禽流感病毒的理化性质 | 第11页 |
| 1.2.2 禽流感病毒的形态和结构 | 第11页 |
| 1.2.3 禽流感病毒的增殖 | 第11-12页 |
| 1.2.4 禽流感病毒致病性的分子基础 | 第12-13页 |
| 1.2.5 禽流感病毒的遗传变异 | 第13-14页 |
| 1.3 禽流感H9N2亚型的流行情况 | 第14-15页 |
| 1.4 蝙蝠流感H17N10的流行情况和特征 | 第15-16页 |
| 1.5 A型流感反向遗传操作系统 | 第16页 |
| 1.6 本研究的目的和意义 | 第16-18页 |
| 试验研究 | 第18-37页 |
| 第二章 重组蝙蝠流感病毒cH9cN2/H17、cH1cN1/H17 | 第18-29页 |
| 2.1 材料 | 第18-20页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第18页 |
| 2.1.2 主要溶液及培养基的配制 | 第18-19页 |
| 2.1.3 主要仪器设备和器材 | 第19页 |
| 2.1.4 引物设计 | 第19-20页 |
| 2.2 方法 | 第20-25页 |
| 2.2.1 病毒RNA提取 | 第20页 |
| 2.2.2 RT‐PCR，PCR反应 | 第20-21页 |
| 2.2.3 胶回收 | 第21-22页 |
| 2.2.4 载体PLLB‐G酶切反应 | 第22页 |
| 2.2.5 目的片段与载体的连接 | 第22页 |
| 2.2.6 质粒转化入细菌 | 第22页 |
| 2.2.7 阳性质粒的提取 | 第22-23页 |
| 2.2.8 转染 | 第23页 |
| 2.2.9 HA试验 | 第23页 |
| 2.2.10 病毒扩增 | 第23-24页 |
| 2.2.11 病毒滴度（TCID50）测定 | 第24-25页 |
| 2.3 结果 | 第25-27页 |
| 2.3.1 酶切反应结果 | 第25页 |
| 2.3.2 质粒图谱 | 第25-26页 |
| 2.3.3 病毒的成功拯救 | 第26页 |
| 2.3.4 病毒基因组分片段PCR和序列测定 | 第26-27页 |
| 2.3.5 病毒滴度的测定结果 | 第27页 |
| 2.4 讨论 | 第27-28页 |
| 2.5 小结 | 第28-29页 |
| 第三章 重组蝙蝠流感病毒cH9cN2/H17、cH1cN1/H17生物学特性的研究 | 第29-37页 |
| 3.1 材料 | 第29页 |
| 3.1.1 病毒、细胞、实验动物 | 第29页 |
| 3.1.2 实验试剂 | 第29页 |
| 3.1.3 部分试剂的配制 | 第29页 |
| 3.2 方法 | 第29-31页 |
| 3.2.1 细胞计数 | 第29页 |
| 3.2.2 接种病毒 | 第29页 |
| 3.2.3 病毒滴度的测定 | 第29-30页 |
| 3.2.4 组织样品，血清的制备 | 第30页 |
| 3.2.5 血凝抑制试验 | 第30页 |
| 3.2.6 病理组织切片观察 | 第30页 |
| 3.2.7 动物试验设计 | 第30-31页 |
| 3.3 实验结果 | 第31-35页 |
| 3.3.1 重组蝙蝠流感病毒cH9cN2/H17，cH1cN1/H17在MDCK细胞上的复制结果 | 第31页 |
| 3.3.2 重组蝙蝠流感病毒cH9cN2/H17，cH1cN1/H17在DF1细胞上的复制结果 | 第31页 |
| 3.3.3 病毒感染小鼠后体重变化 | 第31-32页 |
| 3.3.4 病毒感染小鼠3天后取出肺脏组织进行病毒滴度滴定结果 | 第32页 |
| 3.3.5 病毒感染小鼠5天后取出肺脏组织进行病毒滴度滴定结果 | 第32-33页 |
| 3.3.6 检测小鼠血清抗体效价结果 | 第33页 |
| 3.3.7 病毒感染小鼠15天后小鼠肺脏组织病理变化结果 | 第33-35页 |
| 3.4 讨论 | 第35-36页 |
| 3.5 小结 | 第36-37页 |
| 全文结论 | 第37-38页 |
| 英文缩略表 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-43页 |
| 致谢 | 第43-44页 |
| 个人简介 | 第44页 |
