| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-12页 |
| 1 绪论 | 第12-21页 |
| ·生物多样性和遗传多样性的意义 | 第12页 |
| ·遗传多样性研究的方法和技术 | 第12-14页 |
| ·形态学标记 | 第13页 |
| ·细胞学标记 | 第13页 |
| ·同工酶标记 | 第13页 |
| ·分子标记 | 第13-14页 |
| ·分子标记技术及其在水产动物遗传多样性研究中的应用 | 第14-16页 |
| ·线粒体DNA 标记 | 第14-15页 |
| ·RFLP 标记技术 | 第15页 |
| ·RAPD 标记技术 | 第15-16页 |
| ·AFLP 标记技术 | 第16页 |
| ·AFLP 技术在水产动物中的研究应用进展 | 第16-18页 |
| ·遗传多样性分析 | 第17页 |
| ·基因表达与调控研究 | 第17页 |
| ·遗传图谱的构建 | 第17-18页 |
| ·标记辅助育种 | 第18页 |
| ·多鳞鱚的研究概况 | 第18-19页 |
| ·多鳞鱚的分类学地位及形态学特征 | 第18-19页 |
| ·多鳞鱚的分布 | 第19页 |
| ·分子标记在多鳞鱚研究方面的应用 | 第19页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第19-21页 |
| 2 材料与方法 | 第21-30页 |
| ·材料 | 第21-23页 |
| ·样品采集 | 第21页 |
| ·主要仪器与设备 | 第21页 |
| ·主要试剂 | 第21-22页 |
| ·试剂配制 | 第22-23页 |
| ·AFLP 实验步骤 | 第23-26页 |
| ·多鳞鱚基因组DNA 的提取与检测 | 第23-24页 |
| ·AFLP-PCR 扩增及产物检测 | 第24页 |
| ·消化与连接 | 第24-25页 |
| ·AFLP-PCR 扩增 | 第25-26页 |
| ·AFLP-PCR 扩增产物检测 | 第26-28页 |
| ·变性的聚丙烯酰胺凝胶的制备 | 第26-27页 |
| ·电泳 | 第27-28页 |
| ·变性聚丙烯酰胺凝胶的银染 | 第28页 |
| ·数据处理方法 | 第28-30页 |
| ·群内遗传变异分析 | 第28-29页 |
| ·群体间的遗传关系 | 第29-30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-40页 |
| ·多鳞鱚总DNA 提取 | 第30页 |
| ·AFLP-PCR 扩增 | 第30-36页 |
| ·模板DNA 的酶切反应 | 第30-31页 |
| ·DNA 片段接头连接和预扩增 | 第31页 |
| ·AFLP 引物的筛选 | 第31-32页 |
| ·AFLP 选择性扩增结果 | 第32-36页 |
| ·多鳞鱚群体遗传多样性的AFLP 分析 | 第36-40页 |
| ·四个群体内遗传多样性的分析 | 第36-38页 |
| ·四个群体间的遗传多样性分析 | 第38-40页 |
| 4 讨论 | 第40-46页 |
| ·关于多鳞鱚基因组DNA 的提取 | 第40页 |
| ·AFLP-PCR 扩增及其产物的染色技术 | 第40-43页 |
| ·酶切连接反应 | 第40页 |
| ·引物的设计 | 第40-41页 |
| ·AFLP 引物 | 第41页 |
| ·连接产物的预扩增反应 | 第41页 |
| ·AFLP 凝胶的制备和电泳 | 第41-42页 |
| ·高分辨率AFLP 胶图的获得 | 第42-43页 |
| ·多鳞鱚群体遗传多样性分析 | 第43-44页 |
| ·种群遗传多样性 | 第43页 |
| ·种群内遗传多样性 | 第43-44页 |
| ·种群遗传分化 | 第44页 |
| ·AFLP 技术研究多鳞鱚遗传多样性的可行性 | 第44-46页 |
| 5 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 作者简历 | 第54-55页 |
| 导师简介 | 第55页 |