| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第10-16页 |
| 1.1 二苯并吡喃酮类化合物的生物活性 | 第10-11页 |
| 1.2 二苯并吡喃酮类化合物的现有合成方法 | 第11-14页 |
| 1.3 光催化反应在环状化合物合成中的应用 | 第14-16页 |
| 第二章 二氯香豆素衍生物与2,3-二取代丁二烯的光反应研究 | 第16-54页 |
| 2.1 引言 | 第16-18页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第18-27页 |
| 2.2.1 二氯香豆素与2,3-二取代丁二烯直接光反应的结果 | 第18-19页 |
| 2.2.2 环丁烷经过热-光反应转化为二苯并吡喃酮的结果 | 第19-23页 |
| 2.2.3 二氯香豆素与2,3-二取代丁二烯一锅反应的结果 | 第23-24页 |
| 2.2.4 二氯香豆素与其他烯烃的反应 | 第24-26页 |
| 2.2.5 讨论 | 第26-27页 |
| 2.3 实验部分 | 第27-53页 |
| 2.3.1 二氯香豆素及2,3-二甲氧基丁二烯的合成 | 第28-33页 |
| 2.3.2 二氯香豆素与2,3-二取代丁二烯的直接光反应 | 第33-47页 |
| 2.3.3 环丁烷通过热-光反应转化为二苯并吡喃酮 | 第47-49页 |
| 2.3.4 二氯香豆素与2,3-二取代丁二烯的一锅反应 | 第49-52页 |
| 2.3.5 3,4-二氯香豆素与α-甲基苯乙烯的一锅反应 | 第52-53页 |
| 2.4 本章小结 | 第53-54页 |
| 第三章 3-卤代香豆素的合成 | 第54-66页 |
| 3.1 引言 | 第54-55页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第55-59页 |
| 3.2.1 香豆素衍生物在氯化铜催化下与NCS的3位氯化反应 | 第55-57页 |
| 3.2.2 香豆素衍生物在溴化铜催化下与NBS的3位溴化反应 | 第57-58页 |
| 3.2.3 讨论 | 第58-59页 |
| 3.3 实验部分 | 第59-64页 |
| 3.3.1 仪器与试剂 | 第59-60页 |
| 3.3.2 香豆素在氯化铜催化下与NCS的氯化反应条件优化 | 第60页 |
| 3.3.3 香豆素衍生物在氯化铜催化下与NCS的3位氯化反应 | 第60-62页 |
| 3.3.4 香豆素衍生物在溴化铜催化下与NBS的3位溴化反应 | 第62-64页 |
| 3.4 本章小结 | 第64-66页 |
| 第四章 结论与展望 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-71页 |
| 附录：重要产物原始谱图 | 第71-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文目录 | 第81页 |
