| 摘要 | 第8-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-19页 |
| 1 木霉菌的分类鉴定 | 第10-11页 |
| 1.1 木霉菌的形态学鉴定 | 第10页 |
| 1.2 木霉菌的分子鉴定 | 第10-11页 |
| 2 木霉菌的生防机制 | 第11-14页 |
| 2.1 抗生作用 | 第11-12页 |
| 2.2 重寄生作用 | 第12-13页 |
| 2.3 竞争作用 | 第13页 |
| 2.4 诱导抗性 | 第13-14页 |
| 3 木霉菌的促生机制 | 第14-15页 |
| 3.1 木霉菌与根际微生物的相互作用 | 第14页 |
| 3.2 木霉菌的强根际定植能力 | 第14-15页 |
| 3.3 木霉菌代谢产物的促生作用 | 第15页 |
| 4 木霉菌代谢产物的类型及其生防作用 | 第15-18页 |
| 4.1 木霉菌代谢产物的类型 | 第15-17页 |
| 4.1.1 抗菌物质 | 第16-17页 |
| 4.1.2 促生物质 | 第17页 |
| 4.2 木霉菌代谢产物的生防作用 | 第17-18页 |
| 4.2.1 对植物病原真菌的抗生活性 | 第17页 |
| 4.2.2 对植物病原细菌的抗生活性 | 第17-18页 |
| 4.2.3 其他抗生活性 | 第18页 |
| 5 本研究的意义 | 第18-19页 |
| 第二章 生防木霉菌的分离与筛选 | 第19-28页 |
| 1 材料与方法 | 第19-20页 |
| 1.1 材料 | 第19页 |
| 1.1.1 供试病原菌 | 第19页 |
| 1.1.2 培养基 | 第19页 |
| 1.2 方法 | 第19-20页 |
| 1.2.1 土壤中木霉菌的分离 | 第19-20页 |
| 1.2.2 木霉菌的初步鉴定 | 第20页 |
| 1.2.3 生长速率筛选 | 第20页 |
| 1.2.4 平板对峙筛选 | 第20页 |
| 2 结果与分析 | 第20-27页 |
| 2.1 土壤中木霉菌的分离鉴定结果 | 第20页 |
| 2.2 木霉菌的生长速率筛选结果 | 第20-23页 |
| 2.3 木霉菌与病原菌的平板对峙筛选结果 | 第23-27页 |
| 2.3.1 木霉菌与黄瓜枯萎病菌的平板对峙筛选结果 | 第23-24页 |
| 2.3.2 木霉菌与棉花立枯病菌的平板对峙筛选结果 | 第24-25页 |
| 2.3.3 木霉菌与马铃薯枯萎病菌的平板对峙筛选结果 | 第25-27页 |
| 3 结论与讨论 | 第27-28页 |
| 第三章 木霉菌T43的鉴定和生物学特性 | 第28-43页 |
| 1 材料与方法 | 第28-30页 |
| 1.1 材料 | 第28-29页 |
| 1.1.1 菌种 | 第28页 |
| 1.1.2 主要试剂与溶液 | 第28页 |
| 1.1.3 主要仪器设备 | 第28页 |
| 1.1.4 培养基 | 第28-29页 |
| 1.2 方法 | 第29-30页 |
| 1.2.1 形态学鉴定 | 第29页 |
| 1.2.2 分子生物学鉴定 | 第29-30页 |
| 1.2.2.1 木霉菌T43基因组DNA的提取 | 第29页 |
| 1.2.2.2 PCR扩增 | 第29页 |
| 1.2.2.3 ITS序列比对 | 第29-30页 |
| 1.2.2.4 系统进化树的构建 | 第30页 |
| 1.2.3 木霉菌T43的生物学特性测定 | 第30页 |
| 1.2.3.1 试验方法 | 第30页 |
| 1.2.3.2 不同处理的设置 | 第30页 |
| 1.2.3.3 试验数据分析 | 第30页 |
| 2 结果与分析 | 第30-42页 |
| 2.1 形态学鉴定结果 | 第30-31页 |
| 2.2 分子生物学鉴定结果 | 第31-34页 |
| 2.2.1 木霉菌T43的基因组DNA | 第31-32页 |
| 2.2.2 菌株ITS/5.8S rDNA PCR扩增结果 | 第32页 |
| 2.2.3 菌株ITS序列分析结果 | 第32-34页 |
| 2.3 生物学特性测定结果 | 第34-42页 |
| 2.3.1 不同培养基对菌丝生长速度和菌丝干重的影响 | 第34-35页 |
| 2.3.2 不同光照处理对菌丝生长速度和菌丝干重的影响 | 第35-36页 |
| 2.3.3 不同碳源对菌丝生长速度和菌丝干重的影响 | 第36-37页 |
| 2.3.4 不同氮源对菌丝生长速度和菌丝干重的影响 | 第37-38页 |
| 2.3.5 不同微量元素对菌丝生长速度和菌丝干重的影响 | 第38-39页 |
| 2.3.6 不同pH值对菌丝生长速度和菌丝干重的影响 | 第39-42页 |
| 3 结论与讨论 | 第42-43页 |
| 第四章 木霉菌T43的生防作用研究 | 第43-56页 |
| 1 材料与方法 | 第43-45页 |
| 1.1 材料 | 第43页 |
| 1.1.1 菌种 | 第43页 |
| 1.1.2 植物材料 | 第43页 |
| 1.1.3 培养基 | 第43页 |
| 1.2 方法 | 第43-45页 |
| 1.2.1 木霉菌T43抑菌谱测定 | 第43-44页 |
| 1.2.2 木霉菌T43孢子悬浮液促生作用研究 | 第44页 |
| 1.2.2.1 木霉菌T43孢子悬浮液的制备 | 第44页 |
| 1.2.2.2 木霉菌T43孢子悬浮液促生作用测定 | 第44页 |
| 1.2.3 木霉菌T43发酵液的促生效果研究 | 第44页 |
| 1.2.3.1 木霉菌T43发酵液的制备 | 第44页 |
| 1.2.3.2 不同处理发酵液的制备 | 第44页 |
| 1.2.3.3 木霉菌T43发酵液的促生作用测定 | 第44页 |
| 1.2.4 数据统计分析 | 第44-45页 |
| 2 结果与分析 | 第45-55页 |
| 2.1 木霉菌T43抑菌效果的测定结果 | 第45-46页 |
| 2.2 木霉菌T43孢子悬浮液促生效果 | 第46-48页 |
| 2.3 木霉菌T43发酵液的促生效果 | 第48-55页 |
| 2.3.1 木霉菌发酵原液的促生效果 | 第48-49页 |
| 2.3.2 木霉菌T43无菌抽滤发酵液的促生效果 | 第49-51页 |
| 2.3.3 木霉菌T43高压灭菌发酵液的促生效果 | 第51-53页 |
| 2.3.4 木霉菌T43不同发酵液处理之间的比较 | 第53-55页 |
| 3 结论与讨论 | 第55-56页 |
| 第五章 木霉菌T43代谢产物的分析 | 第56-64页 |
| 1 材料与方法 | 第56-58页 |
| 1.1 材料 | 第56页 |
| 1.1.1 供试菌种 | 第56页 |
| 1.1.2 主要试剂 | 第56页 |
| 1.1.3 主要仪器设备 | 第56页 |
| 1.2 方法 | 第56-58页 |
| 1.2.1 木霉菌T43谢产物抑菌效果的测定 | 第56页 |
| 1.2.2 木霉菌T43代谢产物萃取溶剂的筛选方法 | 第56-57页 |
| 1.2.2.1 木霉菌T43发酵液的制备 | 第56-57页 |
| 1.2.2.2 萃取 | 第57页 |
| 1.2.2.3 抑菌圈法 | 第57页 |
| 1.2.3 乙酸乙酯萃取相的拮抗效果测定 | 第57页 |
| 1.2.4 木霉菌T43代谢产物性质的初步分析 | 第57页 |
| 1.2.4.1 硫酸铵沉淀法 | 第57页 |
| 1.2.4.2 测定硫酸铵沉淀T43代谢产物后上清和沉淀的抑菌效果 | 第57页 |
| 1.2.5 木霉菌T43抑菌代谢产物的初步分离 | 第57-58页 |
| 1.2.5.1 木霉菌T43代谢产物粗提物的制备 | 第57-58页 |
| 1.2.5.2 木霉菌T43代谢产物粗提物的柱层析 | 第58页 |
| 1.2.5.3 木霉菌T43代谢产物各组分的抑菌效果测定 | 第58页 |
| 1.2.6 数据统计分析 | 第58页 |
| 2 结果与分析 | 第58-63页 |
| 2.1 木霉菌T43代谢产物抑菌效果的测定 | 第58页 |
| 2.2 木霉菌T43代谢产物萃取溶剂的筛选结果 | 第58-59页 |
| 2.3 乙酸乙酯萃取相的拮抗作用测定 | 第59-60页 |
| 2.4 木霉菌T43发酵液采用硫酸铵沉淀后的抑菌效果 | 第60-61页 |
| 2.5 木霉菌T43代谢产物的初步分离 | 第61-63页 |
| 2.5.1 木霉菌T43代谢产物粗提物柱层析的分离结果 | 第61-62页 |
| 2.5.2 各组分对黄瓜枯萎病菌的拮抗作用结果 | 第62-63页 |
| 3 结论与讨论 | 第63-64页 |
| 第六章 结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-71页 |
| ABSTRACT | 第71-72页 |
| 致谢 | 第74页 |
