| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-12页 |
| 缩略词(Abbreviation) | 第12-13页 |
| 引言 | 第13-15页 |
| 第一章 雄性生殖细胞的发生过程及内在机理的研究进展 | 第15-27页 |
| ·研究生殖细胞的必要性 | 第15页 |
| ·雄性生殖细胞的发生过程 | 第15-17页 |
| ·性别确定,减数分裂和生殖细胞成熟 | 第17-18页 |
| ·生殖细胞系的表观修饰学 | 第18-19页 |
| ·RNA结合蛋白和小非编码RNA对转录后的调节 | 第19-21页 |
| ·结论和展望 | 第21-22页 |
| 参考文献 | 第22-27页 |
| 第二章 干细胞向生殖细胞分化的研究进展 | 第27-39页 |
| ·干细胞简介 | 第27-28页 |
| ·ESCs或者iPSCs向生殖细胞分化的研究进展 | 第28-30页 |
| ·成体干细胞向生殖细胞分化的进展 | 第30-31页 |
| ·诱导分化的方法总结 | 第31-33页 |
| ·RA的诱导 | 第31-32页 |
| ·生长因子 | 第32页 |
| ·模拟体内微环境 | 第32-33页 |
| ·过表达相关基因 | 第33页 |
| ·结论和展望 | 第33-35页 |
| 参考文献 | 第35-39页 |
| 第三章 RA和BMP4对山羊骨髓间充质干细胞向生殖细胞体外分化的影响 | 第39-51页 |
| 1 材料与方法 | 第39-43页 |
| ·材料 | 第39-41页 |
| ·试验方法 | 第41-43页 |
| 2 结果与分析 | 第43-47页 |
| ·RA的浓度的优化 | 第43-44页 |
| ·BMP4浓度的优化 | 第44页 |
| ·诱导前后细胞形态 | 第44-45页 |
| ·不同的诱导组合后的基因表达检测 | 第45页 |
| ·诱导过程中基因的表达情况 | 第45-47页 |
| 3 讨论 | 第47-50页 |
| 参考文献 | 第50-51页 |
| 第四章 过表达DAZL对山羊BMSCs向生殖细胞分化的影响 | 第51-69页 |
| 1 材料与方法 | 第51-56页 |
| ·试验材料 | 第51-53页 |
| ·试验方法 | 第53-56页 |
| 2 结果 | 第56-63页 |
| ·不同日龄的山羊睾丸组织DAZL的表达 | 第56-58页 |
| ·体外转录mRNA的验证 | 第58页 |
| ·过表达DAZL后对体外转分化的影响 | 第58-61页 |
| ·DAZL敲低对RA诱导BMSCs体外分化的影响 | 第61-63页 |
| 4 讨论 | 第63-66页 |
| 参考文献 | 第66-69页 |
| 第五章 山羊早期生殖细胞特异报告载体pVASA-EGFP的构建及表达研究 | 第69-75页 |
| 1 材料与方法 | 第69-71页 |
| ·试验材料 | 第69-70页 |
| ·试验方法 | 第70-71页 |
| 2 结果与分析 | 第71-73页 |
| ·山羊VASA基因序列的扩增 | 第71-72页 |
| ·pVASA-EGFP重组质粒的构建与鉴定 | 第72-73页 |
| ·pVASA-EGFP重组质粒的转染及诱导后的荧光观察 | 第73页 |
| 3 讨论 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-77页 |
| 全文结论 | 第77-79页 |
| 创新点 | 第79-81页 |
| 附录 | 第81-83页 |
| 致谢 | 第83-85页 |
| 发表文章 | 第85页 |
