| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 第一章 综述 | 第10-28页 |
| 第一节 抗菌肽的研究进展 | 第10-14页 |
| 1 抗菌肽概述 | 第10-11页 |
| 2 抗菌肽主要的特性 | 第11-12页 |
| 3 抗菌肽的作用机理 | 第12-14页 |
| 第二节Cathelicidins的研究进展 | 第14-26页 |
| 1 Cathelicidins的特征 | 第14-15页 |
| 2 Cathelicidins的表达分布 | 第15-16页 |
| 3 Cathelicidins的主要生物学特性 | 第16-18页 |
| 4 Cathelicidins的结构及其分类 | 第18-23页 |
| 5 两栖类cathelicidins研究进展 | 第23-25页 |
| 6 Cathelicidins的应用前景和展望 | 第25-26页 |
| 第三节 选题依据 | 第26-28页 |
| 第二章 研究内容与技术路线简介 | 第28-29页 |
| 第一节 研究内容 | 第28页 |
| 第二节 技术路线 | 第28-29页 |
| 第三章 合江棘蛙皮肤cathelicidins基因克隆 | 第29-47页 |
| 第一节 前言 | 第29-30页 |
| 第二节 材料 | 第30-31页 |
| 1 实验材料 | 第30页 |
| 2 主要试剂（盒）和测试菌株 | 第30-31页 |
| 3 仪器设备 | 第31页 |
| 第三节 方法 | 第31-39页 |
| 1 皮肤总RNA的提取 | 第31-32页 |
| 2 c DNA文库的构建 | 第32-34页 |
| 3 合江棘蛙cathelicidins抗菌肽的基因克隆 | 第34-37页 |
| 4目的基因连接转化、菌落PCR挑菌测序 | 第37-39页 |
| 5 测序结果分析及cathelicidins鉴定 | 第39页 |
| 第四节 结果与分析 | 第39-47页 |
| 1 总RNA的提取结果 | 第39-40页 |
| 2 c DNA文库的构建及检测 | 第40页 |
| 3 Cathelicidins基因的扩增结果 | 第40-41页 |
| 4 菌落PCR结果 | 第41-42页 |
| 5 Cathelicidins的鉴定与分析 | 第42-47页 |
| 第四章 合江棘蛙cathelicidins抗菌肽序列、结构分析 | 第47-52页 |
| 第一节 前言 | 第47页 |
| 第二节 实验方法 | 第47-48页 |
| 1 理化性质分析方法 | 第47页 |
| 2 进化分析 | 第47页 |
| 3 二级结构预测与测定 | 第47-48页 |
| 第三节 结果与分析 | 第48-52页 |
| 1 理化性质分析 | 第48页 |
| 2 进化分析 | 第48-49页 |
| 3 二级结构 | 第49-52页 |
| 第五章 合江棘蛙cathelicidins生物功能分析 | 第52-63页 |
| 第一节 前言 | 第52页 |
| 第二节 材料 | 第52-53页 |
| 1 实验材料 | 第52页 |
| 2 试剂与菌株 | 第52-53页 |
| 3 仪器设备 | 第53页 |
| 第三节 实验方法 | 第53-57页 |
| 1 抑菌活性筛选 | 第53-54页 |
| 2 最小抑菌浓度(MIC)的测定 | 第54-55页 |
| 3 杀菌动力学 | 第55页 |
| 4 溶血活性 | 第55-56页 |
| 5 红细胞凝集活性 | 第56-57页 |
| 6 抗氧化活性 | 第57页 |
| 第四节 结果与分析 | 第57-63页 |
| 1 抗菌活性 | 第57-60页 |
| 2 溶血活性 | 第60页 |
| 3 红细胞凝集活性 | 第60-61页 |
| 4 DPPH自由基清除活性 | 第61-63页 |
| 总结 | 第63-64页 |
| 讨论 | 第64-69页 |
| 本研究创新点 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-78页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79-81页 |
| 附件 | 第81-82页 |
