| 摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-23页 |
| 1. 处方来源和立题依据 | 第13页 |
| 2. 活血舒筋方在骨伤科疾病治疗的应用 | 第13-14页 |
| 3. 活血舒筋方的药味组成 | 第14页 |
| 4. 处方中主要药味的化学成分及药理作用研究 | 第14-19页 |
| 参考文献 | 第19-23页 |
| 第二章 活血舒筋合剂制备工艺研究 | 第23-38页 |
| 1. 仪器与试剂 | 第23页 |
| 2. 药材吸水率考察 | 第23页 |
| 3. 处方含量测定指标筛选及药材含量测定 | 第23-25页 |
| 4. 水煎工艺优化 | 第25-28页 |
| 5. 验证性试验 | 第28-29页 |
| 6. 药液静置对芍药苷含量的影响 | 第29页 |
| 7. 浓缩方式对芍药苷含量的影响 | 第29-30页 |
| 8. 活血舒筋提取小试 | 第30-31页 |
| 9. 活血舒筋提取中试 | 第31页 |
| 10. 活血舒筋合剂制剂成型工艺研究 | 第31-35页 |
| ·活血舒筋剂型选择研究 | 第31-33页 |
| ·活血舒筋合剂制备工艺研究 | 第33页 |
| ·矫味剂的选择与用量考查 | 第33-34页 |
| ·配液滤过 | 第34-35页 |
| ·灌封 | 第35页 |
| ·灭菌 | 第35页 |
| 11. 活血舒筋合剂中试 | 第35-36页 |
| 12. 小结 | 第36-38页 |
| 第三章 活血舒筋合剂质量研究及标准草案 | 第38-63页 |
| 1. 仪器与试剂 | 第38页 |
| 2. 活血舒筋合剂质量研究 | 第38-59页 |
| ·薄层鉴别研究 | 第38-49页 |
| ·检查 | 第49-51页 |
| ·微生物限度检查 | 第51页 |
| ·含量测定 | 第51-59页 |
| 3. 活血舒筋合剂质量标准(草案) | 第59-62页 |
| 参考文献 | 第62-63页 |
| 第四章 活血舒筋合剂稳定性考察 | 第63-74页 |
| 1. 仪器与试剂 | 第63页 |
| 2. 影响因素试验 | 第63-64页 |
| 3. 加速稳定性考察 | 第64-68页 |
| 4. 长期稳定性试验 | 第68-73页 |
| 5. 稳定性试验结论 | 第73-74页 |
| 第五章 用斑马鱼模型探索活血舒筋合剂抗骨质疏松活性及安全性 | 第74-101页 |
| 1. 实验材料 | 第74-75页 |
| 2. 活血舒筋合剂抗骨质疏松活性与初步安全性试验 | 第75-78页 |
| 3. 熟地黄水煎液抗骨质疏松活性与初步安全性试验 | 第78-81页 |
| 4. HPLC色谱分离联合斑马鱼毒性模型评价续断成分/组分的安全性 | 第81-90页 |
| 5. 续断单体的初步安全性实验 | 第90-96页 |
| 6. 小结 | 第96-100页 |
| 参考文献 | 第100-101页 |
| 全文总结与展望 | 第101-103页 |
| 1. 全文总结 | 第101页 |
| 2. 创新点 | 第101-102页 |
| 3. 研究成果 | 第102页 |
| 4. 工作展望 | 第102-103页 |
| 附录 | 第103-109页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第109-110页 |
| 致谢 | 第110页 |