| 缩写 | 第1-12页 |
| 摘要 | 第12-14页 |
| Abstract | 第14-17页 |
| 第1章 文献综述 蓝藻环式电子传递的研究进展 | 第17-33页 |
| 摘要 | 第17-18页 |
| ·前言 | 第18-19页 |
| ·途径 | 第19-21页 |
| ·NDH-CET | 第20页 |
| ·FQR-CET | 第20-21页 |
| ·其它 | 第21页 |
| ·关键酶 | 第21-27页 |
| ·NDH-1 | 第21-26页 |
| ·FQR | 第26-27页 |
| ·电子供体 | 第27-31页 |
| ·种类 | 第27-30页 |
| ·进化改变 | 第30-31页 |
| ·本论文研究的目的和意义 | 第31-33页 |
| 第2章 材料方法 | 第33-44页 |
| ·实验材料和培养条件 | 第33页 |
| ·实验方法 | 第33-44页 |
| ·总DNA提取 | 第33页 |
| ·突变体筛选 | 第33-34页 |
| ·构建同源重组载体 | 第34-36页 |
| ·p UC-Δfg1 | 第34-35页 |
| ·p UC-Δfg2 | 第35页 |
| ·p UC-Δfg3 | 第35页 |
| ·p EYFP-Fg1-YFP-His6 | 第35-36页 |
| ·RT-PCR检测 | 第36-38页 |
| ·总RNA提取 | 第36-37页 |
| ·RT-PCR | 第37-38页 |
| ·叶绿素荧光及P700氧化还原的检测 | 第38-39页 |
| ·PQ库氧化还原检测 | 第38页 |
| ·P700氧化还原检测 | 第38-39页 |
| ·粗类囊体膜提取 | 第39页 |
| ·蛋白电泳和免疫印迹 | 第39-41页 |
| ·蓝绿凝胶电泳(BN-PAGE) | 第39-40页 |
| ·SDS-PAGE | 第40页 |
| ·蛋白免疫印迹 | 第40-41页 |
| ·液相色谱串联质谱分析 | 第41-42页 |
| ·样品准备及酶解 | 第41页 |
| ·质谱分析及数据检索 | 第41-42页 |
| ·融合蛋白的表达和纯化 | 第42页 |
| ·生长曲线测定 | 第42-43页 |
| ·YFP荧光检测 | 第43-44页 |
| ·样品准备 | 第43页 |
| ·荧光检测 | 第43-44页 |
| 第3章 结果与分析 | 第44-61页 |
| ·NDH-PSI超分子复合体的鉴定 | 第44-59页 |
| ·NDH-CET受损突变株的筛选 | 第44-46页 |
| ·fg1基因的缺失影响NDH-CET活性 | 第46-48页 |
| ·Fg1蛋白对NDH-1L/M复合体起稳定作用 | 第48-51页 |
| ·NDH-PSI超分子复合体的发现 | 第51-56页 |
| ·NDH-1L和NDH-1MS参与NDH-PSI超复合体的形成 | 第56-57页 |
| ·超复合体中NDH-1, Fg1和PSI的化学计量 | 第57-59页 |
| ·NDH-PSI超分子复合体的功能分析 | 第59-61页 |
| 第4章 讨论 | 第61-67页 |
| ·蓝藻和高等植物用不同的连接蛋白形成NDH-PSI超复合体 | 第61页 |
| ·Fg2和Fg3不参与超分子复合体的形成 | 第61页 |
| ·蓝藻NDH-PSI超复合体的结构模型 | 第61-64页 |
| ·超复合体的形成与NDH-1 稳定性无关，但与活性相关 | 第64-67页 |
| 第5章 结论 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-83页 |
| 致谢 | 第83-85页 |
| 附录：攻读博士学位期间发表和在投文章 | 第8页 |
