山香圆分散片的制备工艺及质量标准研究
| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 引言 | 第8-14页 |
| 第一章 山香圆分散片的制备工艺 | 第14-49页 |
| 1 提取工艺研究 | 第14-20页 |
| ·材料 | 第14页 |
| ·评价指标的确定 | 第14-15页 |
| ·微波提取工艺考察 | 第15-19页 |
| ·与传统提取方法的比较 | 第19-20页 |
| 2 纯化工艺研究 | 第20-27页 |
| ·试药与仪器 | 第20-21页 |
| ·方法与结果 | 第21页 |
| ·大孔树脂纯化工艺的研究 | 第21-27页 |
| 3 包合工艺研究 | 第27-35页 |
| ·材料 | 第27-28页 |
| ·方法与结果 | 第28页 |
| ·包合工艺的考察研究 | 第28-35页 |
| 4 成型工艺研究 | 第35-46页 |
| ·仪器和试药 | 第35页 |
| ·方法与结果 | 第35-36页 |
| ·主药与辅料比例的确定 | 第36页 |
| ·制备方法的筛选 | 第36-37页 |
| ·填充剂的选择 | 第37-38页 |
| ·粘合剂的筛选 | 第38页 |
| ·崩解剂考察 | 第38-40页 |
| ·润滑剂的考察 | 第40-41页 |
| ·溶胀材料的选择 | 第41页 |
| ·片剂硬度的考察 | 第41-42页 |
| ·星点设计-效应面法优化处方成型工艺 | 第42-45页 |
| ·颗粒流动性的考察 | 第45页 |
| ·临界相对湿度的测定 | 第45-46页 |
| 5 制剂处方与工艺流程 | 第46-49页 |
| ·日服剂量的确定 | 第46-47页 |
| ·制剂处方确定 | 第47页 |
| ·工艺流程 | 第47-49页 |
| 第二章 山香圆分散片的质量标准研究 | 第49-68页 |
| 1 仪器与试药 | 第49页 |
| 2 药材质量标准研究 | 第49页 |
| 3 辅料质量标准 | 第49-50页 |
| 4 成品质量标准研究 | 第50-68页 |
| ·处方 | 第50页 |
| ·制法 | 第50页 |
| ·性状 | 第50页 |
| ·薄层鉴别 | 第50-51页 |
| ·检查 | 第51-56页 |
| ·含量测定 | 第56-68页 |
| 第三章 山香圆分散片的稳定性研究 | 第68-72页 |
| 第四章 结论与讨论 | 第72-75页 |
| 1 结论 | 第72页 |
| 2 讨论 | 第72-75页 |
| ·总黄酮对照品选择 | 第72-73页 |
| ·提取工艺部分 | 第73页 |
| ·纯化工艺部分 | 第73-74页 |
| ·包合工艺部分 | 第74页 |
| ·成型工艺部分 | 第74页 |
| ·质量标准部分 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-80页 |
| 综述 | 第80-86页 |
| 参考文献 | 第84-86页 |
| 致谢 | 第86-87页 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第87-88页 |
