| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 英文缩略词表 | 第11-12页 |
| 第一章 引言 | 第12-18页 |
| ·中黑盲蝽及其危害 | 第12-13页 |
| ·分类地位 | 第12页 |
| ·形态特征 | 第12页 |
| ·中黑盲蝽的危害 | 第12-13页 |
| ·中黑盲蝽的防治 | 第13页 |
| ·昆虫气味结合蛋白的研究进展 | 第13-17页 |
| ·昆虫气味结合蛋白的特性 | 第13-14页 |
| ·昆虫气味结合蛋白的种类 | 第14页 |
| ·昆虫气味结合蛋白的表达部位 | 第14-15页 |
| ·气味结合蛋白的功能 | 第15-16页 |
| ·气味结合蛋白的研究方法 | 第16页 |
| ·气味结合蛋白的研究意义 | 第16-17页 |
| ·研究目的 | 第17页 |
| ·研究内容 | 第17-18页 |
| 第二章 中黑盲蝽气味结合蛋白的克隆及序列分析 | 第18-88页 |
| ·试验材料 | 第18-19页 |
| ·供试虫源 | 第18页 |
| ·主要试剂 | 第18页 |
| ·主要仪器设备 | 第18-19页 |
| ·主要试剂的配制 | 第19页 |
| ·试验方法 | 第19-51页 |
| ·总RNA的提取 | 第19-20页 |
| ·第一链cDNA的合成 | 第20-21页 |
| ·AsuOBP6、AsuOBP7、AsuOBP8、AsuOBP10、AsuOBP11、AsuOBP12、β-Actin基因中间片段的获得 | 第21-27页 |
| ·扩增AsuOBP6、AsuOBP7、AsuOBP8、AsuOBP10、AsuOBP11AsuOBP12、p-actin基因的全长序列 | 第27-51页 |
| ·结果与分析 | 第51-86页 |
| ·RNA的纯度检测 | 第51-52页 |
| ·中间片段的扩增结果 | 第52-56页 |
| ·RACE结果与分析 | 第56-86页 |
| ·讨论 | 第86-88页 |
| 第三章 利用qRT-PCR检测AsuOBP6、AsuOBP8、AsuOBP11、AsuOBP12基因在不同龄期不同部位中的表达状况 | 第88-98页 |
| ·试验材料 | 第88页 |
| ·供试昆虫 | 第88页 |
| ·主要试剂及试剂盒 | 第88页 |
| ·试验器材 | 第88页 |
| ·试验方法 | 第88-90页 |
| ·提取不同龄期不同组织中黑盲蝽的RNA | 第88页 |
| ·第一链cDNA的合成 | 第88页 |
| ·半定量PCR检测AsuOBP6、AsuOBP8、AsuOBP11、AsuOBP12的扩增效果 | 第88-89页 |
| ·qRT-PCR检测 | 第89-90页 |
| ·结果与分析 | 第90-97页 |
| ·总RNA质量检测 | 第90页 |
| ·半定量PCR检测 | 第90-92页 |
| ·AsuOBP6、AsuOBP8、AsuOBP11、AsuOBP12在不同部位的qRT-PCR结果 | 第92-93页 |
| ·AsuOBP6、AsuOBP8、AsuOBP11和AsuOBP12在不同龄期的qRT-PCR结果 | 第93-94页 |
| ·AsuOBP6、AsuOBP8、AsuOBP11和AsuOBP12在不同部位不同龄期表达量的多重比较 | 第94-97页 |
| ·讨论 | 第97-98页 |
| 第四章 AsuOBP6、AsuOBP7、AsuOBP8、AsuOBP10、AsuOBP11、AsuOBP12原核表达载体的构建 | 第98-106页 |
| ·试验材料 | 第98页 |
| ·供试虫源 | 第98页 |
| ·主要试剂 | 第98页 |
| ·主要仪器设备 | 第98页 |
| ·主要试剂的配制 | 第98页 |
| ·试验方法 | 第98-102页 |
| ·总RNA的提取 | 第98页 |
| ·第一链cDNA的合成 | 第98页 |
| ·原核表达载体的构建 | 第98-101页 |
| ·融合表达载体的构建 | 第101-102页 |
| ·结果分析 | 第102-106页 |
| 第五章 全文总结 | 第106-108页 |
| ·结论 | 第106页 |
| ·创新点 | 第106-107页 |
| ·展望 | 第107-108页 |
| 参考文献 | 第108-114页 |
| 致谢 | 第114-116页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第116页 |
