| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-14页 |
| 符号说明 | 第14-16页 |
| 第一章 引言 | 第16-33页 |
| 第一节 AML1/ETO融合基因的研究背景 | 第16-21页 |
| ·急性白血病的产生基础 | 第16-17页 |
| ·AML1、ETO、AML1/ETO融合基因的结构与功能 | 第17-19页 |
| ·AML1/ETO在致白血病中的双向作用 | 第19-21页 |
| 第二节 EGR1的研究背景 | 第21-26页 |
| ·EGR蛋白家族的来源 | 第21页 |
| ·EGR蛋白的结构与特性 | 第21-22页 |
| ·EGR蛋白家族成员的功能研究 | 第22-25页 |
| ·EGR1与肿瘤关系的研究 | 第25-26页 |
| 第三节 表观遗传学 | 第26-33页 |
| ·组蛋白乙酰化与去乙酰化 | 第26-27页 |
| ·组蛋白乙酰化与去乙酰化的研究方法 | 第27页 |
| ·组蛋白乙酰化与去乙酰化在白血病的发生中的作用 | 第27-28页 |
| ·DNA甲基化 | 第28-29页 |
| ·DNA甲基化的研究方法 | 第29-30页 |
| ·DNA甲基化与白血病的发生 | 第30-31页 |
| ·DNA甲基化与组蛋白去乙酰化之间的关系 | 第31-33页 |
| 第二章 研究方法 | 第33-62页 |
| 第一节 研究材料 | 第33页 |
| 第二节 实验仪器 | 第33-34页 |
| 第三节 实验试剂 | 第34-35页 |
| 第四节 溶液配制 | 第35-36页 |
| 第五节 实验方法 | 第36-62页 |
| ·细胞培养 | 第36-39页 |
| ·重组质粒构建 | 第39-43页 |
| ·双荧光素酶报告基因技术 | 第43-44页 |
| ·实时荧光定量PCR | 第44-47页 |
| ·硫化测序(BSP) | 第47-52页 |
| ·染色质免疫共沉淀(Chromatin Immunoprecipation,ChIP) | 第52-55页 |
| ·Western Blot(蛋白质免疫印迹杂交) | 第55-59页 |
| ·CCK-8检测细胞增殖 | 第59-60页 |
| ·流式细胞术检测细胞凋亡 | 第60-62页 |
| 第三章 结果 | 第62-77页 |
| 第一节 AML1/ETO靶向调控EGR1 | 第62-67页 |
| ·基因表达芯片的筛选 | 第62-63页 |
| ·AML1/ETO正调控EGR1的表达 | 第63-65页 |
| ·AML1/ETO能结合到EGR1的启动子区 | 第65-67页 |
| 第二节 EGR1在AML1/ETO阳性的急性髓系白血病中受组蛋白乙酰化的表观遗传学调控 | 第67-71页 |
| 第三节 EGR1的功能研究 | 第71-76页 |
| ·EGR1能抑制细胞的增殖 | 第71-73页 |
| ·EGR1对细胞凋亡的影响 | 第73页 |
| ·EGR1对P53和PTEN的作用 | 第73-74页 |
| ·EGR1对LEF1的作用 | 第74-76页 |
| 第四节 EGR1在AML1/ETO阳性的急性髓系白血病中的表达与临床预后的关系 | 第76-77页 |
| 第四章 讨论 | 第77-82页 |
| 第五章 结论 | 第82-83页 |
| 附录 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-96页 |
| 致谢 | 第96-97页 |
| 个人简历 在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第97页 |
