致谢 | 第1-8页 |
摘要 | 第8-10页 |
第一章 文献综述 | 第10-19页 |
1 植物细胞信号传递 | 第10页 |
2 促分裂原活化蛋白激酶级联途径 | 第10-11页 |
3 植物MAPK级联途径的功能 | 第11-18页 |
·植物MAPK级联途径在生物胁迫中的功能 | 第11-13页 |
·植物MAPK级联途径在非生物胁迫中的功能 | 第13-15页 |
·植物MAPK级联途径在盐胁迫中的功能 | 第13-14页 |
·植物MAPK级联途径在干旱胁迫中的功能 | 第14页 |
·植物MAPK级联途径在温度胁迫中的功能 | 第14-15页 |
·MAPK级联途径与植物活性氧信号 | 第15页 |
·MAPK级联途径与SA信号转导 | 第15-16页 |
·MAPK级联途径与ABA信号转导 | 第16-18页 |
4 玉米MAPK基因家族的研究进展 | 第18-19页 |
第二章 玉米ZmMAPK4基因的克隆和生物信息学分析 | 第19-30页 |
1 材料与方法 | 第19-23页 |
·实验材料 | 第19页 |
·实验方法 | 第19-23页 |
·DNA的提取 | 第19-20页 |
·总RNA的提取与纯化及cDNA第一链的合成 | 第20-21页 |
·玉米ZmMAPK4基因的克隆 | 第21-23页 |
2 结果与分析 | 第23-29页 |
·RNA提取并纯化与第一链合成检测 | 第23-24页 |
·玉米ZmMAPK4基因的克隆分析 | 第24页 |
·玉米ZmMAPK4基因相关序列分析 | 第24-29页 |
3 讨论 | 第29-30页 |
第三章 玉米ZmMAPK4基因的定量分析 | 第30-41页 |
1 材料与方法 | 第31-32页 |
·实验材料 | 第31页 |
·实验方法 | 第31-32页 |
·材料的处理和取样 | 第31页 |
·总RNA的提取和cDNA的合成及PCR引物的设计 | 第31-32页 |
·数据处理 | 第32页 |
2 结果与分析 | 第32-38页 |
·不同胁迫处理后表型观察 | 第32-34页 |
·18S基因和ZmMAPK4基因的溶解曲线 | 第34页 |
·基因表达模式的研究 | 第34-38页 |
·生物胁迫条件下玉米ZmMAPK4基因的表达分析 | 第34-35页 |
·非生物胁迫条件下玉米ZmMAPK4基因的表达分析 | 第35-38页 |
3 讨论 | 第38-41页 |
·生物胁迫促使玉米ZmMAPK4基因的相对表达量升高 | 第38-39页 |
·非生物胁迫促使玉米ZmMAPK4基因的相对表达量变化 | 第39-41页 |
·盐胁迫条件下玉米ZmMAPK4基因的相对表达量 | 第39页 |
·高温、干旱胁迫条件下玉米ZmMAPK4基因的相对表达量 | 第39页 |
·激素胁迫条件下玉米ZmMAPK4基因的相对表达量 | 第39-41页 |
第四章 玉米ZmMAPK4基因的亚细胞定位 | 第41-51页 |
1 材料与方法 | 第41-46页 |
·实验材料 | 第41-42页 |
·实验方法 | 第42-46页 |
·定位结果预测 | 第42页 |
·融合表达载体的构建 | 第42-43页 |
·轰击前洋葱表皮的培养和金粉悬浮液的制备 | 第43-45页 |
·基因枪轰击和观察 | 第45-46页 |
2 结果与分析 | 第46-51页 |
·荧光表达载体的构建 | 第46-48页 |
·预测结果和洋葱表皮瞬时表达 | 第48-51页 |
第五章 玉米ZmMAPK4基因功能分析 | 第51-68页 |
1 材料与方法 | 第51-56页 |
·实验材料 | 第51页 |
·实验方法 | 第51-56页 |
·过表达载体的构建 | 第51-53页 |
·拟南芥转化 | 第53-54页 |
·转基因拟南芥阳性植株的筛选 | 第54-56页 |
·转基因T_3代拟南芥处理 | 第56页 |
2 结果与分析 | 第56-65页 |
·重组质粒和空载体的农杆菌转化分析 | 第56-57页 |
·转基因拟南芥潮霉素筛选和PCR分析 | 第57-60页 |
·转基因拟南芥非生物胁迫条件下表型分析 | 第60-63页 |
·盐胁迫条件下转基因拟南芥表型观察 | 第60页 |
·高温胁迫条件下转基因拟南芥表型观察 | 第60-61页 |
·干旱胁迫条件下转基因拟南芥表型观察 | 第61-63页 |
·非生胁迫条件下拟南芥的相关基因的表达分析 | 第63-65页 |
3 讨论 | 第65-68页 |
·玉米ZmMAPK4基因在抵抗非生物胁迫过程发挥的作用 | 第65-67页 |
·玉米ZmMAPK4基因下一步研究问题 | 第67-68页 |
参考文献 | 第68-80页 |
Abstract | 第80-81页 |