抗HIV多肽的定点PEG化及糖基化修饰
| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 第一章 多肽的化学修饰 | 第8-21页 |
| ·多肽的定义及其作用 | 第8页 |
| ·多肽的定义 | 第8页 |
| ·多肽的作用 | 第8页 |
| ·多肽化学修饰的意义 | 第8-9页 |
| ·多肽化学修饰的方法 | 第9-21页 |
| ·脂质化 | 第11-12页 |
| ·改变多肽本身结构 | 第12-14页 |
| ·前药 | 第14页 |
| ·载体介导 | 第14页 |
| ·阳离子化 | 第14-15页 |
| ·糖基化(Glycosylation) | 第15-18页 |
| ·聚二醇化(PEGylation) | 第18-21页 |
| 第二章 抗HIV多肽T-20简介 | 第21-24页 |
| ·引言 | 第21-22页 |
| ·获得长效T-20衍生物的途径 | 第22-23页 |
| ·本文研究的内容 | 第23-24页 |
| 第三章 实验设计与结果讨论 | 第24-47页 |
| ·抗HIV多肽T-20的突变 | 第24页 |
| ·抗HIV多肽T-20的定点PEG化修饰 | 第24-26页 |
| ·抗HIV多肽T-20的定点糖基化修饰 | 第26-36页 |
| ·实验药品 | 第36-37页 |
| ·检测分离方法与主要实验仪器 | 第37-47页 |
| ·检测分离方法 | 第37页 |
| ·主要实验仪器 | 第37-38页 |
| ·PEG化及糖基化修饰多肽T-20的合成与表征 | 第38-47页 |
| 第四章 结论 | 第47-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-52页 |
| 附录 | 第52-61页 |