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栉孔扇贝(Chlamys farreri)凋亡相关基因功能研究

致谢第1-5页
摘要第5-7页
Abstract第7-13页
第一章 文献综述第13-25页
 第一节 细胞凋亡的研究进展第13-17页
  一.细胞凋亡的主要特征第13-14页
  二.细胞凋亡的检测方法第14-15页
  三.细胞凋亡途径第15-17页
 第二节 凋亡相关基因的研究进展第17-23页
  一.凋亡抑制因子 IAPs(Inhibitor of apoptosis protiens)第18-21页
  二.Bcl-2 基因家族第21-22页
  三.BI-1 基因第22-23页
 第三节 本研究的目的和意义第23-25页
第二章 栉孔扇贝凋亡抑制蛋白 CfIAPs 基因的克隆及表达分析第25-77页
 第一节 实验材料第25-29页
  一.实验动物与菌株第25页
  二.主要试剂和耗材第25-29页
 第二节 实验方法第29-52页
  一.栉孔扇贝总 RNA 的提取第29-30页
  二.cDNA 模板第一链的合成第30-31页
  三.基因片段的克隆第31-35页
  四.栉孔扇贝 IAPs 基因的 RACE 扩增第35-38页
  五.目的基因生物信息学分析第38页
  六.不同刺激实验第38-41页
  七.荧光定量实时 PCR第41-42页
  八.亚细胞定位第42-45页
  九.酵母双杂交实验第45-48页
  十.栉孔扇贝 RNA 干扰技术的建立及应用第48-50页
  十一.细胞凋亡水平的检测第50-52页
 第三节 实验结果第52-74页
  一.栉孔扇贝 IAPs 基因的基本特征第52-62页
  二.栉孔扇贝 IAPs 基因的系统进化分析第62-64页
  三.栉孔扇贝 IAPs 基因在不同组织的 mRNA 表达第64-66页
  四.栉孔扇贝 IAPs 基因在不同刺激下的表达第66-70页
  五.栉孔扇贝 IAPs 基因的亚细胞定位第70-71页
  六.栉孔扇贝 IAPs 基因与 Caspase3 的蛋白质相互作用研究第71-72页
  七.栉孔扇贝 IAPs 基因的 RNAi第72-74页
 第四节 分析与讨论第74-77页
  一.栉孔扇贝 IAPs 基因的序列特征第74页
  二.栉孔扇贝 IAPs 基因的组织分布及亚细胞定位第74-75页
  三.栉孔扇贝 IAPs 基因的在不同刺激后的表达规律第75-76页
  四.栉孔扇贝 IAPs 基因与 Caspase3 的相互作用第76-77页
第三章 栉孔扇贝 Bcl-2 家族基因的克隆和表达分析第77-100页
 第一节 实验材料第77-78页
  一.实验动物与菌株第77页
  二.主要试剂和耗材第77-78页
 第二节 实验方法第78-81页
  一.栉孔扇贝 Bcl-2 家族基因的克隆第78页
  二.目的基因生物信息学分析第78-79页
  三.不同的刺激实验第79页
  四.荧光定量实时 PCR第79页
  五.酵母双杂交实验第79-81页
 第三节 实验结果第81-98页
  一.栉孔扇贝 Bcl-2 家族基因的基本特征第81-83页
  二.栉孔扇贝 Bcl-2 家族基因的多序列比对和系统进化分析第83-89页
  三.栉孔扇贝 Bcl-2 家族基因在不同组织的 mRNA 表达第89-91页
  四.栉孔扇贝 Bcl-2 家族基因在不同刺激下的表达第91-97页
  五.栉孔扇贝 Bcl-2 基因与 Bax 基因间的相互作用第97-98页
 第四节 分析与讨论第98-100页
第四章 栉孔扇贝 BI-1 基因的克隆和表达分析第100-109页
 第一节 实验材料第100-101页
  一.实验动物与菌株第100页
  二.主要试剂和耗材第100-101页
 第二节 实验方法第101页
  一.栉孔扇贝 BI-1 家族基因的克隆第101页
  二.目的基因生物信息学分析第101页
  三.不同的刺激实验第101页
  四.荧光定量实时 PCR第101页
 第三节 实验结果第101-107页
  一.栉孔扇贝 BI-1 基因的基本特征第101-103页
  二.栉孔扇贝 BI-1 基因的系统进化分析第103-105页
  三.栉孔扇贝 BI-1 基因在各组织的表达分析第105页
  四.栉孔扇贝 BI-1 基因在不同刺激下的表达分析第105-107页
 第四节 分析与讨论第107-109页
第五章 结论第109-110页
参考文献第110-116页
作者简历第116-117页
硕士期间发表和完成的论文第117页
课题项目支持第117页

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