| 致谢 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 目录 | 第10-14页 |
| 第一章 绪论 | 第14-46页 |
| ·引言 | 第14页 |
| ·抗蛋白质非特异性吸附材料 | 第14-17页 |
| ·聚乙二醇(PEG)材料 | 第15-16页 |
| ·两性离子型聚合物 | 第16-17页 |
| ·抗非特异性蛋白吸附材料的应用 | 第17-22页 |
| ·生物医用表面基材修饰 | 第17-19页 |
| ·纳米颗粒表面修饰研究 | 第19页 |
| ·载药方面应用研究 | 第19-21页 |
| ·基因载体研究 | 第21页 |
| ·修饰蛋白质药物方面的研究 | 第21-22页 |
| ·抗非特异性蛋白吸附材料-水合机理的研究 | 第22-29页 |
| ·分子模拟技术 | 第23-25页 |
| ·DSC差式扫描量热技术 | 第25-27页 |
| ·光谱分析技术 | 第27-28页 |
| ·核磁共振技术 | 第28-29页 |
| ·抗非特异性蛋白吸附材料-材料与蛋白的相互作用 | 第29-32页 |
| ·课题提出和研究思路 | 第32-38页 |
| ·参考文献 | 第38-46页 |
| 第二章 低场核磁对PEG聚合物水合能力的研究 | 第46-64页 |
| ·引言 | 第46-47页 |
| ·实验部分 | 第47-49页 |
| ·实验材料 | 第47-48页 |
| ·实验仪器 | 第48页 |
| ·实验样品准备 | 第48-49页 |
| ·实验仪器方法 | 第49页 |
| ·结果与讨论 | 第49-60页 |
| ·超纯水的T_2横向弛豫时间反演分析 | 第49-51页 |
| ·不同比例PEG水(D_2O以及H_2O)溶液的T_2横向弛豫时间反演谱分析 | 第51-54页 |
| ·低场核磁计算单位量化水合 | 第54-57页 |
| ·差热扫描量热仪计算单位量化水合 | 第57-58页 |
| ·检测PEG链长的灵活度 | 第58-59页 |
| ·PEG聚合物的水合过程模型 | 第59-60页 |
| ·本章小结 | 第60-61页 |
| ·参考文献 | 第61-64页 |
| 第三章 低场核磁对比研究pSBMA与PEG的水合能力 | 第64-78页 |
| ·引言 | 第64-65页 |
| ·实验部分 | 第65-67页 |
| ·实验材料 | 第65页 |
| ·实验仪器 | 第65-66页 |
| ·实验样品准备 | 第66页 |
| ·合成SBMA聚合物 | 第66页 |
| ·不同比例pSBMA/水溶液制备 | 第66页 |
| ·不同比例PEG20000/水溶液制备 | 第66页 |
| ·实验仪器方法 | 第66-67页 |
| ·结果与讨论 | 第67-75页 |
| ·SBMA聚合物分子量分布 | 第67-68页 |
| ·pSBMA加入水后低场核磁T_2弛豫反演谱中水峰的变化 | 第68-69页 |
| ·低场核磁分析不同分子量pSBMA的水合能力 | 第69-71页 |
| ·DSC分析SBMA聚合物的水合能力 | 第71-72页 |
| ·比较PEG和pSBMA紧密结合水的状态 | 第72-73页 |
| ·比较PEG和pSBMA紧密结合水的数量 | 第73-74页 |
| ·PEG和pSBMA水合层模型 | 第74-75页 |
| ·本章小结 | 第75-76页 |
| ·参考文献 | 第76-78页 |
| 第四章 低场核磁研究不同分子量PEG与蛋白的相互作用 | 第78-92页 |
| ·引言 | 第78-79页 |
| ·实验部分 | 第79-82页 |
| ·实验材料 | 第79-80页 |
| ·实验仪器 | 第80页 |
| ·实验样品准备 | 第80-81页 |
| ·实验仪器方法 | 第81-82页 |
| ·结果与讨论 | 第82-89页 |
| ·低场核磁分析蛋白质浓度对PEG-蛋白质作用影响 | 第82-85页 |
| ·不同浓度PEG聚合物对PEG-蛋白质作用影响 | 第85-86页 |
| ·PEG分子量对蛋白质(BSA和LYZ)与PEG作用的影响 | 第86-87页 |
| ·不同分子量PEG-蛋白质(BSA和LYZ)结合常数的测定 | 第87-88页 |
| ·离子强度对PEG与蛋白质的相互作用的影响 | 第88-89页 |
| ·本章小结 | 第89-90页 |
| ·参考文献 | 第90-92页 |
| 第五章 溶液中不同分子量PEG结合蛋白质位点以及对蛋白质结构变化的研究 | 第92-114页 |
| ·引言 | 第92-93页 |
| ·实验部分 | 第93-96页 |
| ·实验材料 | 第93-94页 |
| ·实验仪器 | 第94页 |
| ·实验方法 | 第94-96页 |
| ·结果与讨论 | 第96-107页 |
| ·不同浓度蛋白质内源荧光变化 | 第96-97页 |
| ·PEG作用下蛋白质Trp荧光的变化：不同分子量PEG以及不同PEG：蛋白质比例的影响 | 第97-103页 |
| ·PEG作用下蛋白质ANS荧光的变化：不同分子量PEG以及不同浓度PEG：蛋白质比例的影响 | 第103-104页 |
| ·高场核磁研究PEG与蛋白质的结合区域 | 第104-106页 |
| ·蛋白质与PEG相互作用后蛋白质形貌的变化 | 第106-107页 |
| ·本章小结 | 第107-108页 |
| ·参考文献 | 第108-114页 |
| 第六章 水溶液中pSBMA与PEG对蛋白质不同的作用特性 | 第114-134页 |
| ·引言 | 第114-115页 |
| ·实验部分 | 第115-118页 |
| ·实验材料 | 第116页 |
| ·实验仪器 | 第116-117页 |
| ·实验方法 | 第117-118页 |
| ·结果与讨论 | 第118-129页 |
| ·荧光方法探究蛋白质与PEG和pSBMA的相互作用 | 第119-126页 |
| ·AFM检测聚合物引起的蛋白质吸附在HOPG表面形貌变化 | 第126-127页 |
| ·核磁确定蛋白质和聚合物的结合区域 | 第127-129页 |
| ·本章小结 | 第129-131页 |
| ·参考文献 | 第131-134页 |
| 第七章 蛋白质在SBMA以及PEG凝胶中扩散速度的研究 | 第134-152页 |
| ·引言 | 第134-135页 |
| ·实验部分 | 第135-138页 |
| ·实验材料 | 第135-136页 |
| ·实验仪器 | 第136页 |
| ·实验样品准备 | 第136-137页 |
| ·实验仪器方法 | 第137-138页 |
| ·结果与讨论 | 第138-148页 |
| ·四种不同配比的水凝胶(SBMA,SBMA：PEG 4：1,SBMA：PEG 1：4,PEG)的溶胀行为研究 | 第138-140页 |
| ·DSC检测四种不同配比(SBMA,SBMA：PEG 4：1,SBMA：PEG 1：4,PEG)水凝胶中水的状态 | 第140-142页 |
| ·FITC-BSA在这四种不同配比(SBMA,SBMA：PEG 4：1,SBMA：PEG 1:4,PEG)水凝胶中的扩散研究 | 第142-146页 |
| ·FITC-LYZ在四种不同配比(SBMA,SBMA：PEG 4：1,SBMA：PEG 1：4,PEG)水凝胶中的扩散研究 | 第146-148页 |
| ·本章小结 | 第148-149页 |
| ·参考文献 | 第149-152页 |
| 第八章 全文结论 | 第152-157页 |
| 全文主要结论 | 第152-154页 |
| 特色与创新 | 第154-155页 |
| 问题与展望 | 第155-157页 |
| 附录Ⅰ MicroMR柜式核磁共振成像仪 | 第157-164页 |
| ·MicroMR柜式核磁共振成像仪器和原理 | 第157-158页 |
| ·CPMG序列采集核磁信号衰减曲线 | 第158-160页 |
| ·横向弛豫时间的反演 | 第160-162页 |
| ·专用名词 | 第162-164页 |
| 作者简介 | 第164-165页 |
