| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-19页 |
| 1 选题的目的意义 | 第11-12页 |
| 2 鱼腥草的研究进展 | 第12-17页 |
| ·鱼腥草的价值 | 第12-14页 |
| ·鱼腥草的生物学特性与种质资源分布 | 第12页 |
| ·鱼腥草的药用价值 | 第12-14页 |
| ·鱼腥草繁殖技术的研究 | 第14-15页 |
| ·有性繁殖 | 第14页 |
| ·无性繁殖 | 第14-15页 |
| ·鱼腥草组织培养的研究 | 第15页 |
| ·鱼腥草的农艺性状研究 | 第15-16页 |
| ·鱼腥草的细胞学研究 | 第16页 |
| ·鱼腥草的分子生物学研究 | 第16-17页 |
| ·存在的主要问题与展望 | 第17页 |
| 3 研究的主要内容 | 第17-18页 |
| 4 研究的技术路线 | 第18-19页 |
| 第二章 鱼腥草组织培养快速繁殖体系的建立 | 第19-35页 |
| 1 试验材料与试剂、仪器 | 第19-20页 |
| ·试验材料 | 第19-20页 |
| ·主要试验试剂 | 第20页 |
| ·主要试验仪器 | 第20页 |
| 2 试验方法 | 第20-23页 |
| ·培养条件 | 第20页 |
| ·外植体的灭菌 | 第20页 |
| ·不同消毒剂种类和灭菌时间组合的筛选 | 第20页 |
| ·二步灭菌法灭菌 | 第20页 |
| ·不定芽的诱导 | 第20-21页 |
| ·不定芽的增殖 | 第21-22页 |
| ·单因素试验设计 | 第21页 |
| ·多因子正交试验设计 | 第21-22页 |
| ·试管苗的生根诱导 | 第22页 |
| ·试管苗的驯化移栽 | 第22页 |
| ·数据的统计分析 | 第22-23页 |
| 3 结果与分析 | 第23-35页 |
| ·不同灭菌方法对鱼腥草外植体的灭菌效果 | 第23-25页 |
| ·不同灭菌剂种类和消毒时间对鱼腥草外植体的灭菌效果 | 第23-24页 |
| ·二步灭菌法对鱼腥草外植体的灭菌效果 | 第24-25页 |
| ·不同植物生长调节剂种类和浓度对鱼腊草不定芽诱导的影响 | 第25-27页 |
| ·不同植物生长调节剂对鱼腥草不定芽的增殖效果 | 第27-31页 |
| ·单因素试验结果 | 第27-29页 |
| ·多因子正交试验结果 | 第29-31页 |
| ·不同试验因子对鱼腥草试管苗生根的诱导效果 | 第31-33页 |
| ·不同培养基对鱼腥草试管苗生根的诱导效果 | 第31-32页 |
| ·NAA对试管苗诱导生根的影响 | 第32-33页 |
| ·不同基质对鱼腥草移栽成活的影响 | 第33-35页 |
| 第三章 鱼腥草再生植株遗传稳定性研究 | 第35-49页 |
| 1 试验材料、试剂与仪器 | 第36-37页 |
| ·试验材料 | 第36-37页 |
| ·试验主要试剂 | 第37页 |
| ·试验主要仪器 | 第37页 |
| 2 试验方法 | 第37-40页 |
| ·农艺性状检测 | 第37页 |
| ·流式细胞仪细胞倍性检测 | 第37-38页 |
| ·SRAP分子标记检测 | 第38-40页 |
| ·鱼腥草DNA的提取与检测 | 第38页 |
| ·SRAP引物的筛选 | 第38-39页 |
| ·SRAP-PCR扩增体系 | 第39页 |
| ·SRAP产物检测 | 第39-40页 |
| 3 结果与分析 | 第40-49页 |
| ·三个不同品系鱼腥草栽培苗与组培苗的农艺性状检测结果 | 第40页 |
| ·三个不同品系鱼腥草组培苗与栽培苗细胞学倍性检测结果 | 第40-42页 |
| ·三个不同品系鱼腥草栽培苗与组培苗的SRAP分子标记检测结果 | 第42-49页 |
| ·DNA的检测结果 | 第42页 |
| ·三个品系组培苗与栽培苗的SRAP-PCR结果 | 第42-49页 |
| 第四章 讨论 | 第49-52页 |
| 1 组织培养是鱼腥草良种快速繁殖的一种高效可行的方法 | 第49-50页 |
| 2 鱼腥草组织培养再生植株遗传稳定性良好 | 第50-51页 |
| 3 展望 | 第51页 |
| 4 创新点 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-59页 |
| 缩略词表 | 第59-60页 |
| 附录 | 第60-61页 |
| 作者简介 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
