摘要 | 第1-8页 |
Abstract | 第8-14页 |
第1章 绪论 | 第14-33页 |
·光学生物传感技术 | 第14-17页 |
·光学生物传感技术的原理 | 第14页 |
·荧光生物传感检测技术 | 第14-16页 |
·紫外-可见分光光度生物传感技术 | 第16-17页 |
·纳米材料及其在光学生物传感中的应用 | 第17-26页 |
·纳米材料 | 第17页 |
·纳米金光学生物传感技术 | 第17-21页 |
·氧化石墨烯光学生物传感技术 | 第21-24页 |
·金属纳米簇光学生物传感技术 | 第24-26页 |
·基于其它纳米材料的光学生物传感技术 | 第26页 |
·功能核酸及其在光学生物传感中的应用 | 第26-32页 |
·功能核酸 | 第26-27页 |
·核酸酶光学生物传感技术 | 第27-29页 |
·核酸适配体光学生物传感技术 | 第29-32页 |
·本研究论文的工作内容 | 第32-33页 |
第2章 焦磷酸抑制铜纳米粒子合成策略用于碱性磷酸酯酶无标记荧光检测 | 第33-44页 |
·前言 | 第33-34页 |
·实验部分 | 第34-35页 |
·试剂与仪器 | 第34页 |
·双链DNA制备 | 第34页 |
·PPi对CuNPs合成抑制情况研究 | 第34页 |
·ALP酶测定 | 第34-35页 |
·Pi对ALP酶活性的抑制研究 | 第35页 |
·结果与讨论 | 第35-42页 |
·实验设计原理与验证 | 第35-37页 |
·PPi抑制CuNPs合成能力的研究 | 第37-39页 |
·ALP酶测定 | 第39-40页 |
·Pi对ALP酶活性的抑制能力研究 | 第40-41页 |
·方法选择性研究 | 第41-42页 |
·稀释血清中ALP的测定 | 第42页 |
·小结 | 第42-44页 |
第3章 双链DNA为模板的铜纳米粒子用于多聚核苷激酶的无标记荧光检测 | 第44-54页 |
·前言 | 第44-45页 |
·实验部分 | 第45-46页 |
·试剂与仪器 | 第45页 |
·双链DNA制备 | 第45页 |
·PNK的测定 | 第45-46页 |
·琼脂糖电泳实验 | 第46页 |
·结果与讨论 | 第46-53页 |
·实验原理 | 第46-47页 |
·CuNPs的合成 | 第47-48页 |
·实验条件优化 | 第48-50页 |
·检测方法的响应性能研究 | 第50-53页 |
·小结 | 第53-54页 |
第4章 氧化石墨烯-核酸适配体平台用于腺苷脱氨酶活性的无标记荧光测定 | 第54-61页 |
·前言 | 第54-55页 |
·实验部分 | 第55页 |
·试剂 | 第55页 |
·ADA酶活性及抑制剂的测定 | 第55页 |
·结果与讨论 | 第55-60页 |
·实验原理 | 第55-57页 |
·实验条件优化 | 第57-58页 |
·ADA酶活性的测定 | 第58-59页 |
·ADA酶抑制剂的测定 | 第59-60页 |
·小结 | 第60-61页 |
第5章 酶调控无标记纳米金团聚策略用于腺苷脱氨酶活性快速灵敏比色测定 | 第61-73页 |
·前言 | 第61-62页 |
·实验部分 | 第62-63页 |
·试剂 | 第62页 |
·纳米金的制备 | 第62页 |
·ADA酶活性及其抑制剂的比色法测定 | 第62-63页 |
·结果与讨论 | 第63-71页 |
·实验设计原理与验证 | 第63-65页 |
·ADA酶的底物特异性研究 | 第65-66页 |
·ADA测定方法的选择性研究 | 第66-67页 |
·实验条件优化 | 第67-68页 |
·ADA酶活性的测定 | 第68-70页 |
·ADA酶抑制剂的测定 | 第70-71页 |
·小结 | 第71-73页 |
第6章 目标激活自催化DNA酶信号放大策略用于测定碱基切除修复酶活性 | 第73-85页 |
·前言 | 第73-74页 |
·实验部分 | 第74-76页 |
·试剂与仪器 | 第74页 |
·基于双链DNA底物策略的UDG酶活性及其抑制测定 | 第74-75页 |
·基于RCA辅助策略的UDG酶活性测定 | 第75-76页 |
·琼脂糖电泳实验 | 第76页 |
·结果与讨论 | 第76-83页 |
·基于双链DNA底物策略的检测原理 | 第76-78页 |
·实验条件优化 | 第78-79页 |
·基于双链DNA底物策略的UDG酶活性测定 | 第79页 |
·UDG酶抑制剂的测定 | 第79-80页 |
·基于RCA辅助策略的UDG酶活性测定 | 第80-83页 |
·小结 | 第83-85页 |
结论 | 第85-87页 |
参考文献 | 第87-112页 |
附录A 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第112-114页 |
致谢 | 第114页 |