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超临界溶液快速膨胀法制备超细药物粒子

摘要第1-5页
Abstract第5-7页
目录第7-9页
第1章 文献综述第9-26页
   ·超临界流体第9-11页
   ·超临界流体技术的应用第11-14页
     ·超临界流体萃取技术第12-13页
     ·超临界流体技术在高分子科学中的应用第13页
     ·超临界流体技术在环保能源领域中的应用第13页
     ·超临界流体技术在化学反应中的应用第13页
     ·超临界流体技术在分析领域中的应用第13页
     ·超临界流体技术在医药纳米领域中的应用第13-14页
   ·超临界流体制粒技术第14-19页
     ·超临界反萃取剂法第14-15页
     ·气体饱和溶液制粒法第15-16页
     ·其他制粒方法第16-19页
   ·超临界流体快速膨胀法第19-25页
     ·RESS 技术原理第19页
     ·RESS 技术工艺第19-20页
     ·RESS 技术发展与改进第20-22页
     ·RESS 技术的理论研究第22-25页
   ·课题研究的内容及意义第25-26页
     ·研究内容第25页
     ·研究意义第25-26页
第2章 溶解度的测定第26-35页
   ·引言第26页
   ·利索卡因、非那西汀物化性质第26页
   ·实验部分第26-28页
     ·实验试剂及设备第26-27页
     ·实验方法及流程第27-28页
   ·结果与讨论第28-34页
     ·装置的可靠性第28-29页
     ·平衡时间的确定第29-30页
     ·二氧化碳速率的确定第30页
     ·溶解度第30-34页
   ·小结第34-35页
第3章 溶解度的模型关联第35-51页
   ·引言第35页
   ·溶解度模型第35-38页
     ·PR EOS 模型第35-37页
     ·Mendez-Santiago and Tej 模型第37页
     ·Bartle 模型第37页
     ·Chrastil 模型第37-38页
     ·Chrastil-A-L 模型第38页
   ·模型拟合结果与讨论第38-50页
     ·利索卡因/CO2体系溶解度模拟第38-44页
     ·非那西汀/CO2体系溶解度模拟第44-50页
   ·小结第50-51页
第4章 RESS 制备超细药物粒子第51-59页
   ·引言第51页
   ·实验部分第51页
   ·结果与讨论第51-58页
     ·喷嘴温度的影响第52-53页
     ·喷嘴尺寸的影响第53页
     ·萃取压力的影响第53-54页
     ·萃取温度的影响第54-55页
     ·收集距离的影响第55-58页
   ·小结第58-59页
第5章 结论与展望第59-61页
   ·结论第59-60页
   ·展望第60-61页
参考文献第61-68页
致谢第68-69页
个人简历第69页
在学期间申请的专利及发表的学术论文第69页

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