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肿瘤微环境刺激响应的纳米药物递送体系的构建与抗肿瘤应用

摘要第4-5页
Abstract第5页
第一章 绪论第10-18页
    1.1 概述第10-11页
    1.2 肿瘤的化疗第11-12页
    1.3 纳米药物递送体系应用于肿瘤治疗第12-13页
    1.4 刺激响应性纳米药物递送体系第13-16页
        1.4.1 pH响应性纳米药物递送体系第13-14页
        1.4.2 GSH响应性纳米药物递送体系第14页
        1.4.3 ROS响应性纳米药物递送体系第14-15页
        1.4.4 乏氧响应性纳米药物递送体系第15页
        1.4.5 多重响应性纳米药物递送体系第15-16页
    1.5 本课题的选题依据及主要研究内容第16-18页
第二章 pH和还原双响应的聚硫辛酸纳米药物递送体系用于乳腺癌治疗第18-40页
    2.1 引言第18-19页
    2.2 实验部分第19-24页
        2.2.1 实验材料及动物第19-20页
        2.2.2 实验仪器第20页
        2.2.3 pH和还原双响应性共聚物mPEG-PαLA的合成第20-21页
        2.2.4 制备mPEG-PαLA纳米粒子(PPLA)和负载DOX的 mPEG-PαLA纳米粒子(PPLA@DOX)第21页
        2.2.5 临界胶束浓度(CMC)的测试第21页
        2.2.6 PPLA的稳定性和GSH响应性第21-22页
        2.2.7 DOX的体外释放第22页
        2.2.8 细胞内吞和细胞内药物释放第22页
        2.2.9 细胞毒性分析第22-23页
        2.2.10 药代动力学第23页
        2.2.11 最大耐受剂量(MTD)的评估第23页
        2.2.12 DOX的离体荧光成像第23-24页
        2.2.13 体内抗肿瘤效果第24页
        2.2.14 组织学分析第24页
        2.2.15 统计分析第24页
    2.3 结果与讨论第24-38页
        2.3.1 m PEG-PαLA的合成与表征第24-28页
        2.3.2 空白纳米粒子PPLA和载药纳米粒子PPLA@DOX的表征第28-29页
        2.3.3 PPLA的稳定性和GSH反应性第29页
        2.3.4 DOX的体外释放。第29-30页
        2.3.5 细胞内吞和细胞内药物释放第30-33页
        2.3.6 细胞毒性研究第33-34页
        2.3.7 药代动力学分析第34页
        2.3.8 MTD分析第34-35页
        2.3.9 DOX的离体荧光成像第35-36页
        2.3.10 体内抗肿瘤功效的评估第36-37页
        2.3.11 组织学分析第37-38页
    2.4 本章小结第38-40页
第三章 乏氧响应的聚谷氨酸基纳米药物递送体系用于乳腺癌治疗第40-62页
    3.1 引言第40-41页
    3.2 实验部分第41-48页
        3.2.1 实验材料及动物第41-42页
        3.2.2 实验仪器第42-43页
        3.2.3 乏氧响应性聚合物m PEG-PLG-NC的制备第43-45页
        3.2.4 制备mPEG-PLG-NC纳米粒子(PPGN)和负载DOX的 mPEG-PLG-NC纳米粒子(PPGN@DOX)第45页
        3.2.5 临界胶束浓度(CMC)的测试第45-46页
        3.2.6 DOX的体外释放第46页
        3.2.7 细胞内吞和细胞内药物释放第46页
        3.2.8 细胞毒性分析第46-47页
        3.2.9 药代动力学第47页
        3.2.10 DOX的离体荧光成像第47-48页
        3.2.11 体内抗肿瘤效果第48页
        3.2.12 组织学分析第48页
        3.2.13 统计分析第48页
    3.3 结果与讨论第48-60页
        3.3.1 mPEG-PLG-NC的合成和表征第48-51页
        3.3.2 空白纳米粒子PPGN和载药纳米粒子PPGN@DOX的表征第51-52页
        3.3.3 DOX的体外释放第52-53页
        3.3.4 细胞内吞和细胞内药物释放第53-55页
        3.3.5 细胞毒性研究第55-56页
        3.3.6 药代动力学分析第56-57页
        3.3.7 DOX的离体荧光成像第57页
        3.3.8 体内抗肿瘤功效的评估第57-59页
        3.3.9 组织学分析第59-60页
    3.4 本章小结第60-62页
第四章 结论第62-63页
参考文献第63-71页
致谢第71-73页
在学期间公开发表论文及著作情况第73页

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