| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 1 绪论 | 第8-18页 |
| ·EDCs的种类及危害 | 第8-11页 |
| ·EDC的种类 | 第8页 |
| ·EDC的危害 | 第8-11页 |
| ·EDCs对鱼类性别、生殖和配子发生的影响 | 第11-15页 |
| ·鱼类性别决定 | 第11-12页 |
| ·鱼类性别分化 | 第12-13页 |
| ·鱼类配子发生 | 第13页 |
| ·EDCs对鱼类性别的影响 | 第13-14页 |
| ·EDCs对鱼类生殖的影响 | 第14页 |
| ·EDC影响性腺发育和生殖的作用机制 | 第14-15页 |
| ·三峡库区典型EDC EE2和DES的研究进展 | 第15-16页 |
| ·三峡库区主要经济鱼类——黄颡鱼 | 第16-18页 |
| ·黄颡鱼的研究进展 | 第16页 |
| ·黄颡鱼的性别分化 | 第16-18页 |
| 2 DES和EE2影响黄颡鱼性腺发育的组织学观察 | 第18-26页 |
| ·实验材料 | 第18页 |
| ·实验动物与材料 | 第18页 |
| ·实验处理 | 第18页 |
| ·实验方法 | 第18-19页 |
| ·石蜡切片制作过程 | 第18-19页 |
| ·实验结果和分析 | 第19-22页 |
| ·低剂量DES(10ng/g)对黄颡鱼性腺发育的影响 | 第19-20页 |
| ·高剂量DES(100ng/g)对黄颡鱼性腺发育的影响 | 第20-21页 |
| ·低剂量EE2(10ng/g)对黄颡鱼性腺发育的影响 | 第21-22页 |
| ·高剂量EE2(100ng/g)对黄颡鱼性腺发育的影响 | 第22页 |
| ·讨论 | 第22-26页 |
| ·DES和EE2对黄颡鱼精巢生殖细胞的影响 | 第22-23页 |
| ·DES和EE2对黄颡鱼精巢体细胞的影响 | 第23页 |
| ·DES和EE2影响黄颡鱼精巢发育的差异性分析 | 第23-25页 |
| ·DES和EE2影响黄颡鱼精巢发育和配子发生可能的机制 | 第25-26页 |
| 3 DES和EE2对黄颡鱼Cyp19a,Dmrt1和Scp3表达的影响 | 第26-53页 |
| ·实验材料 | 第26-29页 |
| ·主要试剂和主要配置方法 | 第26-29页 |
| ·实验方法 | 第29-37页 |
| ·基因组生物信息学分析 | 第29-30页 |
| ·Cyp19a、Dmrt1和Scp3部分片段的克隆 | 第30-32页 |
| ·全长扩增 | 第32-34页 |
| ·组织表达模式研究 | 第34-35页 |
| ·EE2和DES对Scp3和Dmrt1表达量的影响 | 第35页 |
| ·数据分析 | 第35-37页 |
| ·结果 | 第37-49页 |
| ·黄颡鱼Cyp19a克隆和序列分析 | 第37-40页 |
| ·Dmrt1克隆结果和序列分析 | 第40-43页 |
| ·Scp3克隆结果和序列分析 | 第43-46页 |
| ·Cyp19a、Dmrt1和Scp3的组织表达模式 | 第46页 |
| ·DES和EE2对黄颡鱼Scp3和Dmrt1表达量的影响 | 第46-49页 |
| ·分析与讨论 | 第49-53页 |
| ·Cyp19a,Dmrt1和Scp3的序列分析 | 第49-50页 |
| ·组织表达模式 | 第50-51页 |
| ·DES和EE2对Scp3和Dmrt1表达量的影响 | 第51-53页 |
| 4 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-61页 |
| 附录 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
