| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 引言 | 第10-11页 |
| 第一篇 文献综述 | 第11-33页 |
| 第一章 NPY、VIPR和PRL的研究进展 | 第11-33页 |
| 1 神经肽(NPY)的研究进展 | 第11-16页 |
| ·NPY的结构 | 第11-12页 |
| ·NPY的分布 | 第12-13页 |
| ·NPY的分子生物学特性 | 第13-16页 |
| ·鸡NPY基因多态性与繁殖性状相关性 | 第16页 |
| 2 VIP和VIPR研究进展 | 第16-21页 |
| ·VIP的结构 | 第16-17页 |
| ·VIPR的功能 | 第17页 |
| ·VIP和VIPR的分布 | 第17-18页 |
| ·VIP和VIPR的作用 | 第18-20页 |
| ·VIP的信号传导调控途径 | 第20-21页 |
| ·VIPR基因与家禽生产性状的关系的研究进展 | 第21页 |
| 3 催乳素(PRL)的研究进展 | 第21-25页 |
| ·PRL的结构 | 第21-22页 |
| ·PRL的生物学功能 | 第22-23页 |
| ·PRL基因的多态性 | 第23-24页 |
| ·PRL的调节及作用方式 | 第24-25页 |
| 参考文献 | 第25-33页 |
| 第二篇 实验研究 | 第33-93页 |
| 第二章 鸭NPY和VIPR基因编码区的克隆测序 | 第33-45页 |
| 1 材料与方法 | 第33-40页 |
| ·材料 | 第33-35页 |
| ·方法 | 第35-40页 |
| 2 结果与分析 | 第40-42页 |
| ·鸭NPY基因CDS区的核酸序列分析 | 第40-41页 |
| ·鸭VIPR基因CDS区的核酸序列分析 | 第41-42页 |
| 3 讨论 | 第42页 |
| 4 小结 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-45页 |
| 第三章 蛋白质序列的生物信息学分析 | 第45-61页 |
| 1 材料与方法 | 第45-46页 |
| ·材料 | 第45页 |
| ·方法 | 第45-46页 |
| 2 结果与分析 | 第46-55页 |
| ·NPY蛋白质组成、基本理化性质、疏水性和信号肽分析 | 第46-48页 |
| ·VIPR蛋白质组成、基本理化性质、疏水性和信号肽分析 | 第48-50页 |
| ·鸭NPY蛋白质功能位点、二级结构以及三级结构预测 | 第50-51页 |
| ·鸭VIPR蛋白质功能位点、二级结构以及三级结构预测 | 第51-53页 |
| ·NPY同源性比较与系统发育树分析 | 第53-54页 |
| ·VIPR同源性比较与系统发育树分析 | 第54-55页 |
| 3 讨论 | 第55-56页 |
| 4 小结 | 第56-59页 |
| 参考文献 | 第59-61页 |
| 第四章 鸭NPY、VIPR和PRL基因mRNA在下丘脑—垂体—卵巢性腺轴的表达分析 | 第61-73页 |
| 1. 材料与方法 | 第61-64页 |
| ·材料 | 第61-62页 |
| ·试验方法 | 第62-64页 |
| 2 结果与分析 | 第64-68页 |
| ·GADPH、NPY、VIPR和PRL基因的PCR反应 | 第64页 |
| ·样品mRNA的Real-time PCR结果 | 第64-66页 |
| ·不同组织在60天、300天和500天的定量表达 | 第66-68页 |
| 3 讨论 | 第68-69页 |
| 4 小结 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-73页 |
| 第五章 NPY、VIPR、和PRL基因多态性与连城白鸭产蛋性能的相关性分析 | 第73-93页 |
| 1. 材料与方法 | 第73-80页 |
| ·实验动物 | 第73页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第73-74页 |
| ·常规溶液及试剂配制 | 第74-75页 |
| ·血液DNA提取 | 第75页 |
| ·引物设计与合成 | 第75-76页 |
| ·PCR反应及扩增产物处理 | 第76-77页 |
| ·PCR产物聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第77-78页 |
| ·基因多态性指标统计分析方法 | 第78-80页 |
| 2 结果与分析 | 第80-88页 |
| ·连城白鸭基因组DNA提取结果 | 第80页 |
| ·PCR产物扩增 | 第80-81页 |
| ·PCR-SSCP法检测NPY基因部分外显子1和外显子2的突变位点 | 第81-88页 |
| 3 讨论 | 第88-90页 |
| 小结 | 第90-91页 |
| 参考文献 | 第91-93页 |
| 致谢 | 第93-95页 |
| 硕士在读期间发表的学术论文 | 第95页 |
