摘要 | 第1-7页 |
ABSTRACT | 第7-12页 |
1. 引言 | 第12-25页 |
·植物钠氢逆转运蛋白家族 | 第12-15页 |
·CHX基因家族 | 第12-13页 |
·KEA基因家族 | 第13-14页 |
·NHX基因家族 | 第14-15页 |
·CBL-CIPK信号通路 | 第15-18页 |
·钙离子结合蛋白CBL及其相互作用蛋白CIPK | 第16-17页 |
·CBL-CIPK通路功能研究 | 第17-18页 |
·进化基因组学 | 第18-21页 |
·同线性(synteny) | 第19页 |
·基因倍增(gene duplication) | 第19-21页 |
·进化树 | 第21页 |
·胡杨与逆境 | 第21-23页 |
·胡杨逆境基因组水平上的研究 | 第22页 |
·胡杨逆境相关基因的研究 | 第22-23页 |
·研究目的及研究内容 | 第23-25页 |
·研究目的 | 第23页 |
·研究内容 | 第23-25页 |
2. 植物CPA家族的进化比较分析 | 第25-45页 |
·材料与方法 | 第25-27页 |
·基因组数据 | 第25页 |
·CPA家族成员的鉴定 | 第25-26页 |
·CPA家族的比较、进化基因组学分析 | 第26-27页 |
·结果与分析 | 第27-38页 |
·CPA成员的鉴定及其进化关系 | 第27-30页 |
·CPA成员的基因倍增现象 | 第30-32页 |
·CPA同源基因对的进化速率 | 第32-33页 |
·CPA蛋白结构域 | 第33-38页 |
·基因表达及共表达分析 | 第38页 |
·讨论 | 第38-45页 |
3. 胡杨PeNHX1-6基因克隆与功能分析 | 第45-60页 |
·材料与方法 | 第45-52页 |
·材料与处理 | 第45页 |
·胡杨总RNA提取 | 第45-46页 |
·cDNA反转录合成 | 第46-47页 |
·胡杨PeNHX1-6基因的克隆 | 第47-48页 |
·胡杨PeNHX1-6基因荧光定量分析 | 第48-49页 |
·胡杨PeNHX1-6基因酵母表达载体的构建 | 第49-51页 |
·胡杨PeNHX1-6基因在酵母中的功能验证 | 第51页 |
·胡杨PeNHX3亚细胞定位 | 第51-52页 |
·PeNHX氨基酸比对及进化树构建 | 第52页 |
·结果与分析 | 第52-58页 |
·胡杨NHX基因的克隆 | 第52-53页 |
·PeNHX1-6在盐胁迫下的表达分析 | 第53页 |
·PeNHX1-6在酵母中的功能互补分析 | 第53-57页 |
·PeNHX3亚细胞定位分析 | 第57-58页 |
·讨论 | 第58-60页 |
4. 植物CIPK基因家族进化分析 | 第60-74页 |
·材料与方法 | 第60-61页 |
·基因组数据 | 第60页 |
·CIPK基因家族成员的鉴定 | 第60页 |
·CIPK基因家族的比较、进化基因组学分析 | 第60-61页 |
·结果与分析 | 第61-70页 |
·CIPK基因的鉴定及其进化关系 | 第61-65页 |
·CIPK蛋白结构域 | 第65-67页 |
·被子植物中CIPK成员的基因倍增现象 | 第67-69页 |
·CIPK倍增基因的进化速率 | 第69页 |
·CIPK基因表达及共表达分析 | 第69-70页 |
·讨论 | 第70-74页 |
5. 胡杨PeNHX7(PeSOS1)与PeCIPK蛋白的相互作用 | 第74-80页 |
·材料与方法 | 第74-76页 |
·材料 | 第74页 |
·胡杨总RNA提取 | 第74-75页 |
·cDNA反转录合成 | 第75页 |
·CIPK氨基酸比对及进化树构建 | 第75页 |
·酵母双杂交载体的构建 | 第75页 |
·酵母双杂交 | 第75-76页 |
·结果与分析 | 第76-78页 |
·PeSOS1Tail-pGBKT7载体的构建 | 第76-77页 |
·PeSOS1与PeCIPK23a相互作用 | 第77-78页 |
·讨论 | 第78-80页 |
6. 结论、创新点与展望 | 第80-83页 |
·结论 | 第80-81页 |
·创新点 | 第81页 |
·展望 | 第81-83页 |
参考文献 | 第83-93页 |
附录 | 第93-114页 |
个人简介 | 第114-116页 |
导师介绍 | 第116-118页 |
获得成果目录 | 第118-120页 |
致谢 | 第120页 |