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植物钠氢逆转运体与CIPK基因家族的进化分析及胡杨NHX基因的功能研究

摘要第1-7页
ABSTRACT第7-12页
1. 引言第12-25页
     ·植物钠氢逆转运蛋白家族第12-15页
       ·CHX基因家族第12-13页
       ·KEA基因家族第13-14页
       ·NHX基因家族第14-15页
     ·CBL-CIPK信号通路第15-18页
       ·钙离子结合蛋白CBL及其相互作用蛋白CIPK第16-17页
       ·CBL-CIPK通路功能研究第17-18页
     ·进化基因组学第18-21页
       ·同线性(synteny)第19页
       ·基因倍增(gene duplication)第19-21页
       ·进化树第21页
     ·胡杨与逆境第21-23页
       ·胡杨逆境基因组水平上的研究第22页
       ·胡杨逆境相关基因的研究第22-23页
     ·研究目的及研究内容第23-25页
       ·研究目的第23页
       ·研究内容第23-25页
2. 植物CPA家族的进化比较分析第25-45页
     ·材料与方法第25-27页
       ·基因组数据第25页
       ·CPA家族成员的鉴定第25-26页
       ·CPA家族的比较、进化基因组学分析第26-27页
     ·结果与分析第27-38页
       ·CPA成员的鉴定及其进化关系第27-30页
       ·CPA成员的基因倍增现象第30-32页
       ·CPA同源基因对的进化速率第32-33页
       ·CPA蛋白结构域第33-38页
       ·基因表达及共表达分析第38页
     ·讨论第38-45页
3. 胡杨PeNHX1-6基因克隆与功能分析第45-60页
     ·材料与方法第45-52页
       ·材料与处理第45页
       ·胡杨总RNA提取第45-46页
       ·cDNA反转录合成第46-47页
       ·胡杨PeNHX1-6基因的克隆第47-48页
       ·胡杨PeNHX1-6基因荧光定量分析第48-49页
       ·胡杨PeNHX1-6基因酵母表达载体的构建第49-51页
       ·胡杨PeNHX1-6基因在酵母中的功能验证第51页
       ·胡杨PeNHX3亚细胞定位第51-52页
       ·PeNHX氨基酸比对及进化树构建第52页
     ·结果与分析第52-58页
       ·胡杨NHX基因的克隆第52-53页
       ·PeNHX1-6在盐胁迫下的表达分析第53页
       ·PeNHX1-6在酵母中的功能互补分析第53-57页
       ·PeNHX3亚细胞定位分析第57-58页
     ·讨论第58-60页
4. 植物CIPK基因家族进化分析第60-74页
     ·材料与方法第60-61页
       ·基因组数据第60页
       ·CIPK基因家族成员的鉴定第60页
       ·CIPK基因家族的比较、进化基因组学分析第60-61页
     ·结果与分析第61-70页
       ·CIPK基因的鉴定及其进化关系第61-65页
       ·CIPK蛋白结构域第65-67页
       ·被子植物中CIPK成员的基因倍增现象第67-69页
       ·CIPK倍增基因的进化速率第69页
       ·CIPK基因表达及共表达分析第69-70页
     ·讨论第70-74页
5. 胡杨PeNHX7(PeSOS1)与PeCIPK蛋白的相互作用第74-80页
     ·材料与方法第74-76页
       ·材料第74页
       ·胡杨总RNA提取第74-75页
       ·cDNA反转录合成第75页
       ·CIPK氨基酸比对及进化树构建第75页
       ·酵母双杂交载体的构建第75页
       ·酵母双杂交第75-76页
     ·结果与分析第76-78页
       ·PeSOS1Tail-pGBKT7载体的构建第76-77页
       ·PeSOS1与PeCIPK23a相互作用第77-78页
     ·讨论第78-80页
6. 结论、创新点与展望第80-83页
     ·结论第80-81页
     ·创新点第81页
     ·展望第81-83页
参考文献第83-93页
附录第93-114页
个人简介第114-116页
导师介绍第116-118页
获得成果目录第118-120页
致谢第120页

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