| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 符号说明 | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-26页 |
| 1 磺胺类药物研究概述 | 第10-17页 |
| ·理化性质、作用机理与抗菌活性 | 第10-12页 |
| ·毒理学特性 | 第12-13页 |
| ·临床应用 | 第13页 |
| ·药动学研究 | 第13-15页 |
| ·残留检测 | 第15-17页 |
| 2 抗菌增效剂类药物研究概述 | 第17-19页 |
| ·理化性质、作用机理与抗菌活性 | 第17页 |
| ·毒理学特性 | 第17-18页 |
| ·临床应用 | 第18页 |
| ·药动学研究 | 第18-19页 |
| ·残留检测 | 第19页 |
| 3 研究目的和意义 | 第19-21页 |
| 参考文献 | 第21-26页 |
| 第二章 磺胺氯吡嗪钠-二甲氧苄啶溶液在鸡的残留消除研究 | 第26-64页 |
| 研究一 鸡组织中磺胺氯吡嗪残留量的HPLC检测 | 第26-38页 |
| 1 材料 | 第26-27页 |
| ·受试药品 | 第26页 |
| ·试剂 | 第26-27页 |
| ·仪器及其它 | 第27页 |
| ·试液的配制 | 第27页 |
| 2 方法 | 第27-29页 |
| ·试料的制备 | 第27页 |
| ·提取与净化 | 第27-28页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第28页 |
| ·色谱条件 | 第28页 |
| ·检测限(LOD)和定量限(LOQ)的测定 | 第28-29页 |
| ·回收率及变异系数的测定 | 第29页 |
| ·空白试验 | 第29页 |
| 3 结果与分析 | 第29-35页 |
| ·色谱行为 | 第29-32页 |
| ·标准曲线及线性范围 | 第32-33页 |
| ·检测限(LOD)和定量限(LOQ) | 第33页 |
| ·添加回收率及变异系数 | 第33-35页 |
| 4 讨论 | 第35-38页 |
| ·前处理方法优化 | 第35-36页 |
| ·液相条件的选择与优化 | 第36页 |
| ·检测方法的评价 | 第36-38页 |
| 研究二 鸡组织中二甲氧苄啶残留量的HPLC检测 | 第38-49页 |
| 1 材料 | 第38-39页 |
| ·受试药品 | 第38页 |
| ·试剂 | 第38页 |
| ·仪器及其它 | 第38页 |
| ·试液的配制 | 第38-39页 |
| 2 方法 | 第39-40页 |
| ·试料的制备 | 第39页 |
| ·提取与净化 | 第39页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第39-40页 |
| ·色谱条件 | 第40页 |
| ·检测限(LOD)和定量限(LOQ)的测定 | 第40页 |
| ·回收率及变异系数的测定 | 第40页 |
| ·空白试验 | 第40页 |
| 3 结果与分析 | 第40-46页 |
| ·色谱行为 | 第40-43页 |
| ·标准曲线及线性范围 | 第43-44页 |
| ·检测限(LOD)和定量限(LOQ) | 第44页 |
| ·添加回收率及变异系数 | 第44-46页 |
| 4 讨论 | 第46-49页 |
| ·前处理方法优化 | 第46-47页 |
| ·液相条件的选择与优化 | 第47-48页 |
| ·检测方法的评价 | 第48-49页 |
| 研究三 磺胺氯毗嗪钠-二甲氧苄啶溶液在鸡的残留消除规律 | 第49-61页 |
| 1 材料 | 第49-50页 |
| ·受试药品 | 第49页 |
| ·试剂 | 第49页 |
| ·仪器及其它 | 第49-50页 |
| ·试液的配制 | 第50页 |
| 2 方法 | 第50-51页 |
| ·实验动物与给药方案 | 第50页 |
| ·样品采集 | 第50-51页 |
| ·组织中磺胺氯吡嗪残留量的测定 | 第51页 |
| ·组织中二甲氧苄啶残留量的测定 | 第51页 |
| ·鸡组织中磺胺氯吡嗪和二甲氧苄啶残留量的计算与表述 | 第51页 |
| 3 结果 | 第51-59页 |
| ·磺胺氯吡嗪残留消除测定结果 | 第51-55页 |
| ·二甲氧苄啶残留消除测定结果 | 第55-59页 |
| 4 讨论 | 第59-61页 |
| ·磺胺氯吡嗪钠-二甲氧苄啶溶液在鸡体内的残留消除规律 | 第59-60页 |
| ·磺胺氯吡嗪钠-二甲氧苄啶溶液休药期的确定 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-64页 |
| 全文结论 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
