南抗3号杨快繁体系的建立及安徽省主栽杨树品种遗传多样性的ISSR分析
| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-20页 |
| ·杨属植物组织培养的研究进展 | 第11-14页 |
| ·杨树组织培养的基本情况 | 第12页 |
| ·杨树组织培养的影响因素 | 第12-14页 |
| ·杨树组织培养的前景 | 第14页 |
| ·标记技术 | 第14-17页 |
| ·遗传标记的种类和特点 | 第14-15页 |
| ·分子标记技术的种类及在杨树上应用 | 第15-17页 |
| ·ISSR 分子标记的概况 | 第17-19页 |
| ·ISSR 标记的特点 | 第17页 |
| ·ISSR 标记在植物遗传学研究中的应用 | 第17-19页 |
| ·分子标记在杨树研究上的前景 | 第19-20页 |
| 2 引言 | 第20-23页 |
| ·本课题的研究意义 | 第20页 |
| ·本研究的内容、目标 | 第20-21页 |
| ·研究内容 | 第20-21页 |
| ·研究目标 | 第21页 |
| ·本研究采用的技术路线 | 第21-23页 |
| 3 材料和方法 | 第23-30页 |
| ·试验材料 | 第23-24页 |
| ·主要仪器设备和试剂 | 第24-25页 |
| ·主要仪器设备 | 第24页 |
| ·主要试剂 | 第24页 |
| ·有关试剂和培养基的配制 | 第24-25页 |
| ·试验方法 | 第25-30页 |
| ·南抗3号杨树叶片快速繁殖体系的建立 | 第25-26页 |
| ·安徽省主栽杨树DNA的提取 | 第26页 |
| ·DNA 质量检测 | 第26-27页 |
| ·PCR 反应体系 | 第27页 |
| ·ISSR 引物筛选 | 第27-29页 |
| ·ISSR-PCR 最佳退火温度的确定 | 第29页 |
| ·杨树品种遗传多样性的数据分析 | 第29-30页 |
| 4 结果与分析 | 第30-45页 |
| ·南抗 3 号杨树叶片快速繁殖体系的建立 | 第30-34页 |
| ·外植体的消毒 | 第30页 |
| ·不同培养基对丛生芽诱导分化的影响 | 第30-32页 |
| ·不同培养基对丛生芽增殖培养的影响 | 第32页 |
| ·不同培养基对试管苗生根的影响 | 第32-33页 |
| ·炼苗与移栽 | 第33-34页 |
| ·杨树基因组 DNA质量分析 | 第34-35页 |
| ·杨树DNA电泳检测 | 第34页 |
| ·杨树DNA浓度检测 | 第34-35页 |
| ·退火温度的确定 | 第35-36页 |
| ·ISSR-PCR 扩增结果的分析 | 第36-45页 |
| ·ISSR-PCR 扩增多态性 | 第36-39页 |
| ·杨树品种的带型识别 | 第39-42页 |
| ·杨树品种之间的遗传相似性及聚类分析 | 第42-45页 |
| 5 结论与讨论 | 第45-47页 |
| ·结论 | 第45页 |
| ·讨论 | 第45-47页 |
| 参考文献 | 第47-56页 |
| 附录A | 第56-57页 |
| 附录B | 第57-59页 |
| 附录C | 第59-61页 |
| 附图 | 第61-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 个人简介 | 第67页 |
| 在读期间的成果清单 | 第67页 |
