| 中文摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 前言 | 第11-14页 |
| 综述 | 第14-23页 |
| 1. 前言 | 第14页 |
| 2. 恶性胶质瘤 | 第14-16页 |
| 3. PD1及其配体PD-L1的表达 | 第16-17页 |
| 4. 在人恶性胶质瘤中PD1和PD-L1的表达及与预后的相关性 | 第17-18页 |
| 5. 抗PD-1及抗PD-L1免疫治疗的机制 | 第18页 |
| 6. 抗PD-1及抗PD-L1抗体在临床恶性胶质瘤上的应用 | 第18-19页 |
| 7. 抗PD-1/PD-L1抗体联合其他治疗在恶性胶质瘤上的应用 | 第19-21页 |
| 7.1 不同的免疫检查点阻滞剂联用 | 第19-20页 |
| 7.2 免疫检查点阻滞剂与传统治疗联用 | 第20页 |
| 7.3 免疫检查点阻滞剂与其他免疫治疗联用 | 第20-21页 |
| 8. 展望 | 第21-22页 |
| 9. 总结 | 第22-23页 |
| 第一章 材料和方法 | 第23-31页 |
| 1. 材料 | 第23-26页 |
| 1.1 细胞株 | 第23页 |
| 1.2 主要试剂和材料 | 第23-24页 |
| 1.3 主要仪器 | 第24-26页 |
| 1.4 实验动物 | 第26页 |
| 2 实验方法 | 第26-31页 |
| 2.1 GL261细胞的复苏、培养、传代、冻存与计数 | 第26-27页 |
| 2.2 药物的制备 | 第27页 |
| 2.3 小鼠原位胶质瘤模型的构建 | 第27-28页 |
| 2.4 细胞及组织免疫印迹实验 | 第28-29页 |
| 2.5 免疫组织化学 | 第29-30页 |
| 2.6 Caspase 3活化程度检测 | 第30页 |
| 2.7 统计学方法 | 第30-31页 |
| 第二章 实验结果 | 第31-40页 |
| 3.1. GL261细胞PD-L1的表达 | 第31-32页 |
| 3.2 替莫唑胺化疗联合抗PD1抗体免疫治疗小鼠原位胶质瘤模型产生协同治疗效果 | 第32-36页 |
| 3.3. 联合治疗增加了肿瘤病灶中CD4~+、CD8~+T细胞数量 | 第36-37页 |
| 3.4 Caspase-3活化程度检测 | 第37-40页 |
| 第三章 讨论 | 第40-43页 |
| 第四章 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-56页 |
| 作者简介 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57页 |
