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β-半乳糖苷酶交联酶聚体(CLEAs)的制备及性能研究

中文摘要第1-4页
ABSTRACT第4-9页
前言第9-11页
第一章 文献综述第11-27页
   ·酶固定化技术简介第11-19页
     ·酶固定化原则第11-12页
     ·酶固定化方法第12-17页
     ·交联酶聚体(CLEAs)简介第17-19页
   ·双醛淀粉简介第19-22页
     ·双醛淀粉的制备及特点第19-20页
     ·双醛淀粉用作生物交联剂的研究进展第20-22页
   ·乳糖酶简介第22-23页
     ·乳糖酶的特性第22页
     ·固定化乳糖酶及应用第22-23页
   ·肠道定位释药技术简介第23-25页
     ·肠道定位释药系统第23-24页
     ·口服蛋白制剂的研究第24-25页
     ·多糖在肠道定位释药系统中的应用第25页
   ·课题的提出和拟研究的内容第25-27页
第二章 酵母属β-半乳糖苷酶 CLEAs 的制备及性能表征第27-44页
   ·材料与仪器第27-28页
     ·试剂第27-28页
     ·仪器与设备第28页
   ·试验方法第28-32页
     ·双醛淀粉的制备第28-29页
     ·蛋白含量的测定第29-30页
     ·β-半乳糖苷酶活力的测定第30-31页
     ·CLEAs 的制备第31页
     ·CLEAs 的性能表征第31-32页
     ·扫描电镜的测试第32页
   ·结果与讨论第32-43页
     ·CLEAs 制备条件的优化第32-37页
     ·CLEAs 的性能表征第37-42页
     ·扫描电镜的测试第42-43页
   ·本章小结第43-44页
第三章 曲霉属β-半乳糖苷酶 CLEAs 的制备及性能表征第44-55页
   ·材料与仪器第44-45页
     ·试剂第44页
     ·仪器与设备第44-45页
   ·试验方法第45-46页
     ·β-半乳糖苷酶活力的测定第45页
     ·CLEAs 的制备第45页
     ·CLEAs 的性能表征第45-46页
     ·扫描电镜的测试第46页
   ·结果与讨论第46-53页
     ·CLEAs 制备条件的优化第46-48页
     ·CLEAs 的性能表征第48-52页
     ·扫描电镜的测试第52-53页
   ·本章小结第53-55页
第四章 乳糖水解及低聚半乳糖(GOS)合成的研究第55-62页
   ·材料与仪器第55-56页
     ·试剂第55页
     ·仪器与设备第55-56页
   ·试验方法第56-57页
     ·葡萄糖含量的测定第56页
     ·乳糖的水解第56页
     ·CLEAs 重复使用率的测定第56-57页
     ·GOS 的合成及含量测定第57页
   ·结果与讨论第57-60页
     ·游离酶与 CLEAs 水解乳糖能力的比较第57-58页
     ·CLEAs 重复使用率的测定第58-60页
     ·GOS 合成研究第60页
   ·本章小结第60-62页
第五章 乳糖酶口服制剂的研究第62-71页
   ·材料与仪器第63页
     ·试剂第63页
     ·仪器与设备第63页
   ·试验方法第63-64页
     ·凝胶微球的制备第63-64页
     ·模拟胃肠液的配制第64页
     ·凝胶微球在模拟胃肠液中的降解释放第64页
   ·结果与讨论第64-70页
     ·β-半乳糖苷酶在模拟胃液中的稳定性第64-65页
     ·凝胶微球制备条件的优化第65-69页
     ·CLEAs 在肠液中水解乳糖能力的比较第69-70页
   ·本章小结第70-71页
第六章 结论与展望第71-73页
   ·结论第71-72页
   ·展望第72-73页
参考文献第73-77页
发表论文和参加科研情况说明第77-78页
致谢第78页

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