| 中文摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 1. 引言 | 第9-14页 |
| ·中药难溶性有效成分存在的问题及研究现状 | 第9-10页 |
| ·纳米混悬剂的研究进展 | 第10-11页 |
| ·本课题的研究思路和方法 | 第11页 |
| ·本课题的研究对象及选择依据 | 第11-14页 |
| 2. 实验部分 | 第14-61页 |
| ·PEDX原料药的制备 | 第14-28页 |
| ·试药与仪器 | 第14页 |
| ·PEDX制备工艺评价标准的建立 | 第14-15页 |
| ·提取工艺的研究 | 第15-18页 |
| ·精制纯化工艺的研究 | 第18-26页 |
| ·PEDX制备工艺的确定 | 第26-27页 |
| ·PEDX制备工艺的验证 | 第27页 |
| ·本章小结 | 第27-28页 |
| ·PEDX质量控制研究 | 第28-35页 |
| ·试药与仪器 | 第28页 |
| ·性状 | 第28页 |
| ·鉴别 | 第28-29页 |
| ·检查 | 第29-30页 |
| ·含量测定 | 第30-33页 |
| ·PEDX原料药稳定性考察 | 第33-34页 |
| ·本章小结 | 第34-35页 |
| ·PEDX纳米混悬剂(PEDX-NS)的制备 | 第35-41页 |
| ·试药与仪器 | 第35页 |
| ·PEDX-NS制备工艺的考察 | 第35-38页 |
| ·PEDX-NS制备工艺的确定 | 第38-39页 |
| ·PEDX-NS制备工艺的验证 | 第39页 |
| ·本章小结 | 第39-41页 |
| ·PEDX纳米混悬剂(PEDX-NS)固体化研究 | 第41-45页 |
| ·试药与仪器 | 第41页 |
| ·干燥方法的选择 | 第41-42页 |
| ·干燥方法的评价指标及标准 | 第42-43页 |
| ·干燥方法的考察结果 | 第43页 |
| ·PEDX-NS冷冻干燥方法的验证 | 第43-44页 |
| ·PEDX-NS冻干粉稳定性考察 | 第44页 |
| ·本章小结 | 第44-45页 |
| ·PEDX纳米混悬剂(PEDX-NS)理化性质考察 | 第45-54页 |
| ·试药与仪器 | 第45页 |
| ·粒径及Zeta电位测定 | 第45-46页 |
| ·形态观察 | 第46-47页 |
| ·X射线衍射 | 第47-49页 |
| ·PEDX-NS体外溶出度考察 | 第49-53页 |
| ·本章小结 | 第53-54页 |
| ·PEDX纳米混悬剂(PEDX-NS)体内药代动力学研究 | 第54-61页 |
| ·试药与仪器 | 第54页 |
| ·血药浓度测定方法学考察 | 第54-58页 |
| ·给药方法与样品采集 | 第58页 |
| ·血浆样品的处理与测定 | 第58页 |
| ·数据分析 | 第58页 |
| ·药代动力学试验结果 | 第58-60页 |
| ·本章小结 | 第60-61页 |
| 3. 综合分析与结论 | 第61-66页 |
| ·关于PEDX的制备及质量控制 | 第61-62页 |
| ·关于PEDX纳米混悬剂的制备 | 第62页 |
| ·关于PEDX纳米混悬剂固体化研究 | 第62-63页 |
| ·关于PEDX纳米混悬剂体外理化性质考察 | 第63-64页 |
| ·关于PEDX纳米混悬剂体内药代动力学研究 | 第64-66页 |
| 4. 结语展望 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第71-72页 |