| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 1 绪论 | 第8-18页 |
| ·红松（Pinus koraiensis）的简介 | 第8-11页 |
| ·红松的地理分布 | 第8-9页 |
| ·红松的生物学特性 | 第9页 |
| ·红松的生活史 | 第9页 |
| ·红松的天然更新途径 | 第9-10页 |
| ·红松的经济价值及生态价值 | 第10页 |
| ·红松种群的形态、解剖特征及材质特征的研究 | 第10-11页 |
| ·遗传多样性的研究方法 | 第11-13页 |
| ·DNA 限制性酶切长度的多态性 | 第11页 |
| ·DNA 指纹谱 | 第11-12页 |
| ·建立在PCR 基础上的DNA 多态性检测技术 | 第12-13页 |
| ·ISSR 标记技术 | 第13-16页 |
| ·ISSR 标记技术的概述 | 第13页 |
| ·ISSR 标记技术的原理 | 第13页 |
| ·ISSR 标记技术的特点 | 第13-14页 |
| ·ISSR 标记技术的步骤 | 第14页 |
| ·ISSR 标记技术的应用 | 第14-16页 |
| ·红松的研究现状 | 第16-17页 |
| ·本文的研究内容及意义 | 第17-18页 |
| 2 实验材料与方法 | 第18-24页 |
| ·实验材料 | 第18页 |
| ·试剂和器材 | 第18-19页 |
| ·实验试剂 | 第18-19页 |
| ·实验器材 | 第19页 |
| ·实验方法 | 第19-24页 |
| ·红松总DNA 的提取 | 第19-20页 |
| ·模板DNA 的纯化 | 第20页 |
| ·DNA 浓度测定 | 第20页 |
| ·ISSR-PCR 反应体系及反应条件的建立 | 第20-23页 |
| ·ISSR 数据的统计分析 | 第23-24页 |
| 3 实验结果与分析 | 第24-38页 |
| ·红松基因组DNA 提取结果 | 第24-25页 |
| ·基因组DNA 粗提结果 | 第24页 |
| ·基因组DNA 纯化结果 | 第24-25页 |
| ·ISSR-PCR 体系的建立 | 第25-28页 |
| ·模板对ISSR-PCR 反应的影响 | 第25页 |
| ·dNTPs 浓度对ISSR-PCR 反应的影响 | 第25页 |
| ·Taq 聚合酶对ISSR-PCR 反应的影响 | 第25-26页 |
| ·Mg~(2+)浓度对ISSR-PCR 反应的影响 | 第26页 |
| ·退火温度对ISSR-PCR 反应的影响 | 第26-28页 |
| ·ISSR-PCR 扩增结果 | 第28-38页 |
| ·多态位点比率 | 第28-35页 |
| ·不同群体红松的遗传多样性 | 第35-36页 |
| ·红松群体内和群体间的遗传分化 | 第36页 |
| ·红松群体间的遗传距离和一致度及聚类分析 | 第36-38页 |
| 4 讨论 | 第38-42页 |
| ·天然红松林的遗传多样性 | 第38页 |
| ·天然红松林与人工林的遗传多样性比较 | 第38页 |
| ·天然红松林的遗传结构 | 第38-39页 |
| ·东北地区天然红松林的资源情况的分析 | 第39页 |
| ·辽宁地区红松林保护措施 | 第39-40页 |
| ·辽宁地区人工林的发展措施 | 第40-42页 |
| 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-47页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第47-48页 |
| 致谢 | 第48页 |