| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-9页 |
| 主要符号表 | 第9-10页 |
| 前言 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-19页 |
| ·番茄主要病毒病发生概况 | 第11页 |
| ·马铃薯Y 病毒研究概况 | 第11-14页 |
| ·PVY 的基因组结构及功能 | 第11-12页 |
| ·PVY 株系划分的研究 | 第12-13页 |
| ·PVY 病毒的侵染和传播 | 第13-14页 |
| ·加工番茄病毒病害的病毒主要检测方法 | 第14-19页 |
| ·生物学检测法 | 第14页 |
| ·电子显微镜检测技术 | 第14-15页 |
| ·血清学方法 | 第15-16页 |
| ·琼脂双扩散试验 | 第15页 |
| ·酶联免疫吸附法（ELISA） | 第15-16页 |
| ·dsRNA 技术 | 第16页 |
| ·基本分子生物学方法 | 第16-19页 |
| ·核酸杂交技术 | 第16-17页 |
| ·RT-PCR 技术 | 第17-18页 |
| ·基因芯片技术 | 第18-19页 |
| 第二章 材料与方法 | 第19-26页 |
| ·材料 | 第19页 |
| ·毒原 | 第19页 |
| ·质粒和载体 | 第19页 |
| ·酶及试剂 | 第19页 |
| ·主要仪器 | 第19页 |
| ·引物 | 第19页 |
| ·方法 | 第19-26页 |
| ·毒源的采集 | 第19-20页 |
| ·毒源的分离 | 第20页 |
| ·病毒分离物XJ8087 的生物学测定 | 第20页 |
| ·病毒分离物XJ8087 的侵染性试验 | 第20页 |
| ·病毒分离物XJ8087 的分子鉴定 | 第20-26页 |
| ·病原病毒总RNA 的提取 | 第20页 |
| ·PCR 检测体系的建立及其优化 | 第20-22页 |
| ·DNA 片段的回收纯化 | 第22-23页 |
| ·重组质粒的构建 | 第23页 |
| ·感受态细胞制备及重组质粒的转化 | 第23-24页 |
| ·重组质粒的抽提 | 第24页 |
| ·重组质粒的菌落PCR 鉴定及酶切鉴定 | 第24-25页 |
| ·PCR 产物序列测定 | 第25页 |
| ·PCR 产物DNA 序列同源性比较 | 第25-26页 |
| 第三章 结果与分析 | 第26-41页 |
| ·新疆加工番茄病毒病害的发生与危害 | 第26-29页 |
| ·症状类型及发病率 | 第26页 |
| ·加工番茄播期与病毒病发生 | 第26-27页 |
| ·加工番茄重茬连作与病毒病的发生 | 第27页 |
| ·加工番茄病毒种类的鉴定 | 第27-29页 |
| ·病毒分离物XJ8087 的鉴定及其序列分析 | 第29-37页 |
| ·病毒分离物XJ8087 在几种寄主上的反应症状 | 第29-31页 |
| ·侵染性试验 | 第31页 |
| ·病毒分离物XJ8087 的RT-PCR 鉴定 | 第31-33页 |
| ·病毒分离物XJ8087 CP 基因的克隆及鉴定 | 第33-34页 |
| ·病毒分离物XJ8087 CP 基因的序列测定和分析 | 第34-37页 |
| ·XJ8087 分离物HC-PRO 基因的扩增、克隆和序列分析 | 第37-41页 |
| ·XJ8087 分离物HC-PRO 基因的RT-PCR 扩增 | 第37页 |
| ·XJ8087 分离物HC-PRO 基因克隆 | 第37-39页 |
| ·XJ8087 分离物HC-PRO 基因序列分析 | 第39-41页 |
| 第四章 结论与讨论 | 第41-43页 |
| 参考文献 | 第43-47页 |
| 附录 常用缓冲液及培养基配方 | 第47-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 作者简介 | 第51-52页 |
| 导师评阅表 | 第52页 |
