利用亲和素磁珠法开发毛竹SSR引物
摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-9页 |
引言 | 第9-11页 |
第1章 文献综述 | 第11-24页 |
·遗传标记 | 第11-12页 |
·DNA分子标记 | 第12-16页 |
·基于Southern杂交技术的分子标记 | 第12-13页 |
·基于PCR技术的分子标记 | 第13-15页 |
·基于PCR与限制性酶切技术相结合的DNA标记 | 第15页 |
·基于单核苷酸多态性的DNA标记 | 第15-16页 |
·微卫星DNA简述 | 第16-22页 |
·微卫星由来及应用 | 第16页 |
·SSR标记的产生机理及其作为分子标记的优点 | 第16-17页 |
·微卫星序列在植物基因组中的丰度与多态性 | 第17-18页 |
·SSR分子标记的开发 | 第18-22页 |
·竹类遗传标记的研究进展 | 第22-24页 |
第2章 亲和素磁珠法分离毛竹SSR标记开发程序 | 第24-42页 |
·材料与试剂 | 第24页 |
·材料 | 第24页 |
·菌株、质粒、培养基与主要试剂、仪器 | 第24页 |
·主要实验程序 | 第24-33页 |
·毛竹DNA的提取 | 第24-25页 |
·模板DNA浓度的检测 | 第25页 |
·接头及引物的设计与处理 | 第25-26页 |
·基因组DNA的酶切及与接头连接 | 第26-27页 |
·磁珠富集含有SSR位点的片段 | 第27-28页 |
·富积文库的构建 | 第28-29页 |
·含SSR序列克隆PCR筛选、测序 | 第29-30页 |
·SSR位点序列分析和SSR引物设计 | 第30页 |
·SSR引物筛选 | 第30-33页 |
·结果与分析 | 第33-40页 |
·毛竹基因组提取、酶切、与预扩增 | 第33-35页 |
·文库评价 | 第35-36页 |
·洗脱条件确定 | 第36页 |
·阳性克隆筛选 | 第36-37页 |
·测序结果 | 第37页 |
·微卫星特征分析 | 第37-38页 |
·SSR引物筛选结果 | 第38-40页 |
·讨论 | 第40-42页 |
第3章 结论与创新点 | 第42-43页 |
参考文献 | 第43-48页 |
致谢 | 第48页 |