首页--生物科学论文--植物学论文--植物分类学(系统植物学)论文--被子植物亚门论文

用RAPD标记检测庙台槭自然居群的遗传结构和遗传分化

中文摘要第1-7页
英文摘要第7-9页
前言第9-18页
 一. 关于槭属第9-10页
  1.1 槭属的概况第9页
  1.2 槭属的研究第9-10页
 二. 关于庙台槭第10-11页
  2.1 庙台槭的概述第10-11页
  2.2 庙台槭的研究第11页
 三. 庙台槭生长的自然环境第11-14页
  3.1 秦岭第12-13页
  3.2 大巴山第13页
  3.3 甘肃天水第13-14页
 四. 生物多样性第14-17页
  4.1 生物多样性概述第14页
  4.2 我国生物多样性状况第14页
  4.3 生物多样性研究的主要方法第14-17页
   4.3.1 等位酶第14-15页
   4.3.2 DNA分子标记第15-17页
    4.3.2.1 RFLP第15-16页
    4.3.2.2 RAPD第16页
    4.3.2.3 微卫星DNA第16-17页
    4.3.2.4 AFLP第17页
    4.3.2.5 DNA序列的测定第17页
 五. 本文研究内容、目的及意义第17-18页
材料与方法第18-23页
 一. 材料第18页
  1.1 材料的采集第18页
  1.2 材料的生境及生长状况第18页
 二. 方法第18-23页
  2.1 总DNA的提取第18-19页
  2.2 总DNA纯度、浓度检测第19-20页
   2.2.1 DNA的电泳检测第19页
   2.2.2 DNA的分光光度计检测第19-20页
  2.3 引物筛选第20页
  2.4 扩增反应第20-21页
  2.5 扩增产物的电泳检测第21页
  2.6 数据统计第21-23页
   2.6.1 带的记录第21页
   2.6.2 多态位点比率第21页
   2.6.3 Shannon多样性指数第21页
   2.6.4 Nei的遗传分化指数第21-22页
   2.6.5 居群每代迁移数第22页
   2.6.6 群间、个体间遗传距离与聚类分析第22页
   2.6.7 主成分分析第22-23页
试剂、药品与仪器第23-24页
 一. 主要试剂配方第23页
  1.1 DNA提取液组成成分第23页
  1.2 DNA洗涤缓冲液组成成分第23页
  1.3 蛋白抽提液第23页
  1.4 点样染料组成成分第23页
  1.5 TAE电泳缓冲液组成成分第23页
  1.6 随机引物第23页
 二. 主要药品第23页
 三. 主要实验仪器第23-24页
结果与分析第24-35页
 一. 总DNA提取结果及其分析第24页
 二. RAPD体系优化结果第24-28页
  2.1 模板DNA的浓度第24-25页
  2.2 模板DNA的纯度、大小第25-26页
  2.3 Taq酶的浓度第26页
  2.4 dNTP的浓度第26页
  2.5 Mg~(2+)的浓度第26-27页
  2.6 引物的浓度第27页
  2.7 扩增程序第27-28页
 三. 遗传多样性水平的度量第28-31页
  3.1 多态位点比率第29-30页
  3.2 条带共享率第30页
  3.3 Shaanon多样性指数第30-31页
 四. 种内遗传关系第31-34页
  4.1 居群间的遗传关系第31-33页
  4.2 个体间的遗传关系第33-34页
 五. 遗传变异与生境的关系第34-35页
讨论第35-40页
 一. 植物材料第35-36页
 二. DNA提取第36页
 三. 自然居群的遗传结构和遗传分化第36-38页
  3.1 庙台槭自然居群的遗传多样性水平第36-37页
  3.2 庙台槭自然居群间的遗传分化第37-38页
 四. 致濒因素第38-39页
 五. 遗传多样性保护第39-40页
结论第40-41页
参考文献第41-46页
致谢第46-47页
附图第47-50页

论文共50页,点击 下载论文
上一篇:网络伦理研究
下一篇:语境对模糊限制语的影响与制约