违禁药物残留微阵列检测试剂盒的开发
摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-10页 |
第1章 文献综述 | 第10-24页 |
·药物残留的危害 | 第10-11页 |
·毒性反应 | 第10-11页 |
·诱导耐药菌株 | 第11页 |
·造成三致作用 | 第11页 |
·药物残留检测方法 | 第11-17页 |
·仪器方法 | 第11-12页 |
·微生物法 | 第12页 |
·免疫测试法 | 第12页 |
·检测分析系统研究进展 | 第12-17页 |
·检测方法研究进展 | 第17-20页 |
·盐酸克伦特罗(CLB)残留的分析方法 | 第18-19页 |
·氯霉素(CAP)残留的分析方法 | 第19-20页 |
·链霉素(STR)残留的分析方法 | 第20页 |
·生产检测试剂盒公司 | 第20-24页 |
·RIDASCREEN(?)兽残试剂盒 | 第21页 |
·SNAP快速检测仪 | 第21-23页 |
·CMT抗生素残留检测试剂盒 | 第23-24页 |
第2章 小分子药物全抗原合成新方法 | 第24-50页 |
·前言 | 第24页 |
·材料和方法 | 第24-26页 |
·试剂 | 第24-26页 |
·仪器 | 第26页 |
·实验方案 | 第26-40页 |
·小分子全抗原合成 | 第26-37页 |
·小分子全抗原的鉴定 | 第37-38页 |
·全抗原的偶联比测定 | 第38-40页 |
·实验结果 | 第40-50页 |
·合成抗原鉴定 | 第40-44页 |
·全抗原蛋白浓度的测定 | 第44-46页 |
·偶联率的测定 | 第46-50页 |
第3章 药物残留检测试剂盒开发 | 第50-57页 |
·实验方案 | 第50-51页 |
·探针浓度优化 | 第50页 |
·一抗浓度选择 | 第50-51页 |
·多元检测体系优化 | 第51页 |
·结果和讨论 | 第51-57页 |
·探针浓度优化 | 第51-54页 |
·一抗浓度优化 | 第54-57页 |
第4章 试剂盒的开发技术参数 | 第57-63页 |
·标准曲线 | 第57页 |
·检测限、定量限和临界值 | 第57-58页 |
·精密度和准确度 | 第58-61页 |
·精密度 | 第58-59页 |
·准确度 | 第59-61页 |
·交叉反应 | 第61页 |
·开发试剂盒的实际应用 | 第61-63页 |
第5章 试剂盒备案审查技术资料要求 | 第63-68页 |
·产品研制概况 | 第63-64页 |
·材料制备方法 | 第63页 |
·检测方法的建立 | 第63-64页 |
·样品提取方法的研究情况 | 第64-65页 |
·猪肉、猪肝样品处理 | 第64-65页 |
·牛奶样品处理 | 第65页 |
·蜂蜜样品处理 | 第65页 |
·与理化方法的比较 | 第65-68页 |
·与代表性进口试剂盒的比较 | 第65-66页 |
·与HPLC-MS仪器测定值比较 | 第66-68页 |
第6章 结论与展望 | 第68-70页 |
·结论 | 第68页 |
·抗原合成部分 | 第68页 |
·试剂盒开发部分 | 第68页 |
·展望 | 第68-70页 |
参考文献 | 第70-75页 |
附录1 | 第75-76页 |
致谢 | 第76页 |