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违禁药物残留微阵列检测试剂盒的开发

摘要第1-6页
Abstract第6-10页
第1章 文献综述第10-24页
   ·药物残留的危害第10-11页
     ·毒性反应第10-11页
     ·诱导耐药菌株第11页
     ·造成三致作用第11页
   ·药物残留检测方法第11-17页
     ·仪器方法第11-12页
     ·微生物法第12页
     ·免疫测试法第12页
     ·检测分析系统研究进展第12-17页
   ·检测方法研究进展第17-20页
     ·盐酸克伦特罗(CLB)残留的分析方法第18-19页
     ·氯霉素(CAP)残留的分析方法第19-20页
     ·链霉素(STR)残留的分析方法第20页
   ·生产检测试剂盒公司第20-24页
     ·RIDASCREEN(?)兽残试剂盒第21页
     ·SNAP快速检测仪第21-23页
     ·CMT抗生素残留检测试剂盒第23-24页
第2章 小分子药物全抗原合成新方法第24-50页
   ·前言第24页
   ·材料和方法第24-26页
     ·试剂第24-26页
     ·仪器第26页
   ·实验方案第26-40页
     ·小分子全抗原合成第26-37页
     ·小分子全抗原的鉴定第37-38页
     ·全抗原的偶联比测定第38-40页
   ·实验结果第40-50页
     ·合成抗原鉴定第40-44页
     ·全抗原蛋白浓度的测定第44-46页
     ·偶联率的测定第46-50页
第3章 药物残留检测试剂盒开发第50-57页
   ·实验方案第50-51页
     ·探针浓度优化第50页
     ·一抗浓度选择第50-51页
     ·多元检测体系优化第51页
   ·结果和讨论第51-57页
     ·探针浓度优化第51-54页
     ·一抗浓度优化第54-57页
第4章 试剂盒的开发技术参数第57-63页
   ·标准曲线第57页
   ·检测限、定量限和临界值第57-58页
   ·精密度和准确度第58-61页
     ·精密度第58-59页
     ·准确度第59-61页
   ·交叉反应第61页
   ·开发试剂盒的实际应用第61-63页
第5章 试剂盒备案审查技术资料要求第63-68页
   ·产品研制概况第63-64页
     ·材料制备方法第63页
     ·检测方法的建立第63-64页
   ·样品提取方法的研究情况第64-65页
     ·猪肉、猪肝样品处理第64-65页
     ·牛奶样品处理第65页
     ·蜂蜜样品处理第65页
   ·与理化方法的比较第65-68页
     ·与代表性进口试剂盒的比较第65-66页
     ·与HPLC-MS仪器测定值比较第66-68页
第6章 结论与展望第68-70页
   ·结论第68页
     ·抗原合成部分第68页
     ·试剂盒开发部分第68页
   ·展望第68-70页
参考文献第70-75页
附录1第75-76页
致谢第76页

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