| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-31页 |
| ·生物标志物概述 | 第10-18页 |
| ·生物标志物体系 | 第10-11页 |
| ·生物标志物分类 | 第11-13页 |
| ·生物标志物的特性 | 第13-14页 |
| ·一些常用的生物标志物 | 第14-18页 |
| ·基因表达常规分析方法 | 第18-29页 |
| ·差异显示 | 第19-20页 |
| ·代表性差异分析 | 第20-21页 |
| ·表达序列标签 | 第21页 |
| ·基因表达序列分析 | 第21-23页 |
| ·微阵列技术 | 第23-24页 |
| ·Northern印迹 | 第24-25页 |
| ·核糖核酸酶保护试验 | 第25-26页 |
| ·半定量RT-PCR法 | 第26页 |
| ·实时荧光定量PCR | 第26-29页 |
| ·本文的研究目的及意义 | 第29-31页 |
| 第二章 荧光定量PCR检测HSC70表达方法的建立 | 第31-49页 |
| ·材料与方法 | 第31-36页 |
| ·实验动物及驯养 | 第31页 |
| ·药物 | 第31页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第31-33页 |
| ·实验设计 | 第33页 |
| ·第一链cDNA的合成 | 第33-34页 |
| ·引物设计 | 第34页 |
| ·cDNA质量的检测 | 第34-35页 |
| ·引物扩增效率和特异性的确定 | 第35页 |
| ·看家基因的表达分析 | 第35页 |
| ·数据处理与分析 | 第35-36页 |
| ·结果 | 第36-45页 |
| ·总RNA的质量 | 第36页 |
| ·cDNA质量的检测 | 第36-37页 |
| ·引物扩增效率和特异性的确定 | 第37-39页 |
| ·看家基因的表达分析 | 第39-45页 |
| ·讨论 | 第45-49页 |
| ·产物特异性 | 第45-46页 |
| ·看家基因的表达 | 第46-49页 |
| 第三章 敌百虫处理后近江牡蛎HSC70基因的表达定量 | 第49-66页 |
| ·材料与方法 | 第49-50页 |
| ·实验动物及驯养 | 第49页 |
| ·药物 | 第49页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第49页 |
| ·材料处理及实验设计 | 第49页 |
| ·引物设计 | 第49-50页 |
| ·cDNA质量检测 | 第50页 |
| ·引物扩增效率和特异性的确定 | 第50页 |
| ·荧光定量PCR检测HSC70基因表达 | 第50页 |
| ·数据处理与分析 | 第50页 |
| ·结果 | 第50-62页 |
| ·引物扩增效率和特异性的确定 | 第50-52页 |
| ·HSC70基因的表达分析 | 第52-62页 |
| ·讨论 | 第62-66页 |
| ·引物扩增效率 | 第62-63页 |
| ·HSC70基因的表达情况 | 第63-66页 |
| 全文总结 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-75页 |
| 研究生期间发表论文情况 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76页 |