| 中文摘要 | 第1-10页 |
| 英文摘要 | 第10-13页 |
| 第一部分 文献综述 | 第13-51页 |
| 第一章 利用基因工程技术进行植物遗传改良 | 第13-31页 |
| 1 植物转基因技术的发展和应用 | 第13-15页 |
| 2 利用转基因技术获得的植物性状改良 | 第15-24页 |
| 3 植物基因工程中的新技术及其应用 | 第24-31页 |
| 第二章 小麦转基因工程研究进展 | 第31-51页 |
| 1 小麦的遗传转化研究概况 | 第31-32页 |
| 2 小麦的转化受体系统 | 第32-34页 |
| 3 小麦遗传转化主要方法 | 第34-41页 |
| 4 小麦遗传转化的标记基因 | 第41-43页 |
| 5 转基因小麦中外源基因的遗传学行为 | 第43-47页 |
| 6 小麦遗传转化中存在的主要问题和对策 | 第47页 |
| 7 转基因小麦的展望 | 第47-48页 |
| 8 研究的目的意义及主要的技术路线 | 第48-51页 |
| 第二部分 研究报告 | 第51-132页 |
| 第一章 小麦幼胚再生培养体系优化及优良转化受体基因型的筛选 | 第51-59页 |
| 1 材料与方法 | 第51-53页 |
| ·受体材料 | 第51页 |
| ·培养基与激素配比 | 第51-52页 |
| ·愈伤组织诱导和植株再生 | 第52页 |
| ·数据统计 | 第52-53页 |
| 2 结果与分析 | 第53-57页 |
| ·基因型与培养基对愈伤组织诱导的影响 | 第53-55页 |
| ·基因型与分化培养基对愈伤组织分化的影响 | 第55-56页 |
| ·基因型和添加IAA与MET的培养基对生根壮苗的影响 | 第56-57页 |
| 3.讨论 | 第57-59页 |
| 第二章 建立扬麦158幼胚、成熟胚和幼穗组织培养再生体系的研究 | 第59-70页 |
| 1 材料与方法 | 第59-61页 |
| 2 结果与分析 | 第61-68页 |
| ·不同预处理对小麦成熟胚愈伤组织形成的影响 | 第61-62页 |
| ·不同激素组合对小麦幼胚、幼穗、成熟胚愈伤组织诱导和分化的影响 | 第62-66页 |
| ·不同激素组合对扬麦158幼胚、幼穗、成熟胚愈伤组织生长速率的影响 | 第66-68页 |
| 3 讨论 | 第68-70页 |
| 第三章 小麦类甜蛋白基因的转化及转基因植株的抗病性分析 | 第70-93页 |
| 1 材料与方法 | 第70-86页 |
| ·实验材料 | 第70-72页 |
| ·实验方法 | 第72-86页 |
| ·受体材料准备 | 第72页 |
| ·培养基组成 | 第72-73页 |
| ·质粒载体的转化、提取及构建 | 第73-76页 |
| ·微弹制备及基因枪轰击 | 第76-77页 |
| ·抗性愈伤筛选及植株再生 | 第77-78页 |
| ·转基因再生植株的PCR鉴定 | 第78-81页 |
| ·转基因植株的Southern blot分析 | 第81-84页 |
| ·转基因植株的RT-PCR检测 | 第84-86页 |
| ·转基因植株的BASTA抗性分析 | 第86页 |
| ·转基因植株的白粉病和赤霉病抗性鉴定 | 第86页 |
| 2 结果与分析 | 第86-92页 |
| ·转基因植株的获得 | 第86-87页 |
| ·转基因植株的分子检测结果 | 第87-90页 |
| ·T_0代再生植株的PCR检测 | 第87-88页 |
| ·T_0代转化植株Southern杂交检测 | 第88-89页 |
| ·T_1代和T_2代转化植株的PCR检测 | 第89页 |
| ·T_1代转化植株的RT-PCR分析 | 第89-90页 |
| ·T_2代转基因植株的BASTA抗性分析 | 第90页 |
| ·转基因小麦的白粉病抗性鉴定 | 第90-91页 |
| ·转基因植株的赤霉病抗性鉴定 | 第91-92页 |
| 3 讨论 | 第92-93页 |
| 第四章 小麦Mlo反义基因的转化及转基因植株的白粉病抗性分析 | 第93-101页 |
| 1 材料与方法 | 第93-95页 |
| 2 结果与分析 | 第95-99页 |
| ·转反义Ta-Mlo基因植株的获得 | 第95-96页 |
| ·转基因植株的分子检测 | 第96-97页 |
| ·PCR检测 | 第96-97页 |
| ·PCR-Southern杂交检测 | 第97页 |
| ·T_1代转基因植株的BASTA抗性分析 | 第97-98页 |
| ·转基因小麦的白粉病抗性鉴定 | 第98-99页 |
| 3 讨论 | 第99-101页 |
| 第五章 簇毛麦谷胱甘肽还原酶基因转化小麦的研究 | 第101-111页 |
| 1 材料与方法 | 第101-103页 |
| 2 结果与分析 | 第103-109页 |
| ·转基因植株的获得 | 第103-104页 |
| ·转基因植株的分子检测 | 第104-106页 |
| ·T_0代转化植株的PCR检测 | 第104-105页 |
| ·部分T_0代转化植株PCR-Southern杂交检测 | 第105页 |
| ·T_1代转化植株的PCR检测 | 第105-106页 |
| ·白粉病抗性鉴定 | 第106-107页 |
| ·T_2代转化植株的谷胱甘肽含量测定 | 第107-108页 |
| ·RT-PCR分析 | 第108-109页 |
| 3 讨论 | 第109-111页 |
| 第六章 小麦LRR_2基因和bar基因共转化小麦的研究 | 第111-122页 |
| 1 材料与方法 | 第111-114页 |
| 2 结果与分析 | 第114-120页 |
| ·共转化频率的检测 | 第114-115页 |
| ·转基因植株的获得 | 第115-116页 |
| ·T_0代转化植株的PCR检测 | 第116-117页 |
| ·T_0代转化植株的Southern blot分析 | 第117页 |
| ·T_0代转化植株离体叶片白粉病抗性鉴定 | 第117-118页 |
| ·T_1代转化植株的PCR检测 | 第118-119页 |
| ·T_1代转化植株的RT-PCR分析 | 第119-120页 |
| ·T_1代转化植株白粉病抗性鉴定 | 第120页 |
| 3 讨论 | 第120-122页 |
| ·共转化法剔除标记基因的应用 | 第120页 |
| ·外源基因在转基因植株后代中的遗传 | 第120页 |
| ·转化植株的白粉病抗性鉴定 | 第120-121页 |
| ·Ta-LRR_2基因与转基因植株的白粉病抗性机制 | 第121-122页 |
| 第七章 簇毛麦丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶基因转化小麦的研究 | 第122-132页 |
| 1 材料与方法 | 第122-124页 |
| 2 结果与分析 | 第124-130页 |
| ·转Hv-S/TPK基因植株的获得 | 第124-125页 |
| ·T_0代转化植株的PCR检测 | 第125-126页 |
| ·T_0代转化植株的Southern blot分析 | 第126-127页 |
| ·T_0代转化植株离体叶片白粉病抗性鉴定 | 第127-128页 |
| ·T_1代植株苗期的白粉病抗性鉴定 | 第128-129页 |
| ·T_1代转化植株的PCR检测 | 第129页 |
| ·转基因植株的BASTA抗性分析 | 第129页 |
| ·T_1代转化植株的RT-PCR分析 | 第129-130页 |
| ·T_1代转化植株成株期的白粉病抗性鉴定 | 第130页 |
| 3 讨论 | 第130-132页 |
| 全文结论 | 第132-134页 |
| 参考文献 | 第134-152页 |
| 缩略词及中英文对照 | 第152-155页 |
| 致谢 | 第155页 |
