RAPD分析江西赣州（贡江）水系鲤鱼（Cyprinus carpio）种群遗传多样性
| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 第一章 鱼类遗传多样性及其研究方法 | 第8-20页 |
| 1. 鱼类遗传多样性研究的主要方法 | 第8-15页 |
| ·形态水平 | 第9-10页 |
| ·细胞(染色体)水平研究 | 第10-11页 |
| ·酶(蛋白)水平研究 | 第11-12页 |
| ·分子水平研究 | 第12-15页 |
| ·以DNA杂交技术为基础的检测方法 | 第12页 |
| ·以PCR技术为基础的检测方法 | 第12-15页 |
| 2. RAPD技术的应用 | 第15-17页 |
| ·品种鉴定和分类及群体遗传特性分析 | 第15-16页 |
| ·在遗传多样性研究中的应用 | 第16页 |
| ·亲缘关系的鉴定 | 第16-17页 |
| ·基因图谱的构建 | 第17页 |
| ·遗传变异的检测 | 第17页 |
| 3. 遗传多样性的研究意义 | 第17-19页 |
| ·评价群体的遗传结构 | 第17-18页 |
| ·揭示物种的起源与进化历史 | 第18页 |
| ·珍稀濒危物种保护 | 第18页 |
| ·有利于生物遗传改良或育种 | 第18-19页 |
| ·不同水平研究方法的综合应用 | 第19页 |
| 4. 课题研究目的、意义 | 第19-20页 |
| 第二章 赣州地区水系鲤鱼的RAPD扩增 | 第20-27页 |
| 1 材料与方法 | 第20-23页 |
| ·材料 | 第20页 |
| ·主要药品与试剂 | 第20-21页 |
| ·主要实验仪器 | 第21页 |
| ·鲤鱼基因组 DNA的提取 | 第21-22页 |
| ·基因组 DNA提取步骤 | 第21-22页 |
| ·模板 DNA浓度和纯度分析 | 第22页 |
| ·RAPD的 PCR扩增 | 第22-23页 |
| ·RAPD扩增条件的优化 | 第22-23页 |
| ·RAPD反应 | 第23页 |
| 2 结果与讨论 | 第23-27页 |
| ·鲤鱼基因组总 DNA的提取 | 第23-24页 |
| ·RAPD-PCR条件的优化结果 | 第24-27页 |
| ·Mg~(2+)浓度 | 第24页 |
| ·模板 DNA浓度 | 第24-25页 |
| ·最佳 Taq DNA聚合酶用量的确定 | 第25页 |
| ·确定的反应条件 | 第25-26页 |
| ·对25条 RAPD引物的筛选 | 第26-27页 |
| 第三章 RAPD数据处理与聚类分析 | 第27-32页 |
| 1. 方法 | 第27页 |
| ·RAPD扩增条带统计 | 第27页 |
| ·RAPD数据处理与聚类分析 | 第27页 |
| ·五个地区鲤鱼的 RAPD分子标记 | 第27页 |
| 2. 结果与分析 | 第27-32页 |
| ·RAPD扩增条带统计结果 | 第27-28页 |
| ·遗传多样性分析 | 第28-30页 |
| ·物种水平上的遗传多样性 | 第28-29页 |
| ·各群体的遗传多样性特点 | 第29-30页 |
| ·RAPD数据处理与聚类分析 | 第30-32页 |
| 第四章 讨论 | 第32-36页 |
| 1 RAPD标记的优缺点 | 第32-33页 |
| ·RAPD标记的优点 | 第32页 |
| ·RAPD标记的局限性 | 第32-33页 |
| ·显隐性问题 | 第32-33页 |
| ·稳定性问题 | 第33页 |
| 2. RAPD的最佳条件 | 第33页 |
| 3. 引物的筛选 | 第33-34页 |
| 4. 赣州各水域间鲤鱼亲缘关系 | 第34页 |
| 5. 赣州各水域鲤鱼遗传多样性的分析 | 第34-36页 |
| 致谢 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-41页 |
| 附表 | 第41-43页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第43页 |
