| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一部分 Heck 反应一锅法合成吲哚衍生物 | 第9-48页 |
| 第一章 吲哚类化合物合成研究进展 | 第9-22页 |
| ·吲哚类化合物的药用价值 | 第9-11页 |
| ·抗肿瘤作用 | 第9页 |
| ·降血压作用 | 第9-10页 |
| ·消炎作用 | 第10页 |
| ·止吐作用 | 第10页 |
| ·抗菌作用 | 第10-11页 |
| ·其它 | 第11页 |
| ·吲哚的合成方法研究进展 | 第11-18页 |
| ·σ-重排 | 第11-13页 |
| ·亲核/亲电环化反应 | 第13-15页 |
| ·氧化/还原环化反应 | 第15-16页 |
| ·金属催化吲哚合成法 | 第16-17页 |
| ·环加成/电环化吲哚合成法 | 第17-18页 |
| 参考文献 | 第18-22页 |
| 第二章 Heck 反应一锅法合成吲哚衍生物 | 第22-29页 |
| 前言 | 第22-24页 |
| ·研究方案 | 第24页 |
| ·实验的可行性论证 | 第24-26页 |
| 参考文献 | 第26-29页 |
| 第三章 各种催化体系在吲哚衍生物合成中的应用 | 第29-48页 |
| ·实验设计 | 第29页 |
| ·Pd(OAc)_2 源催化体系 | 第29-36页 |
| ·含膦催化体系 | 第29-33页 |
| ·非膦配体催化体系 | 第33-36页 |
| ·PdCl_2 源催化体系 | 第36-37页 |
| ·其它催化体系 | 第37-38页 |
| ·离子液体 | 第37-38页 |
| ·CH_3COOH、Cu(OAc)_2 体系 | 第38页 |
| ·小节 | 第38页 |
| ·催化机理讨论 | 第38-40页 |
| ·实验部分 | 第40-42页 |
| ·试剂与仪器 | 第40页 |
| ·催化剂配体的制备 | 第40-41页 |
| ·催化反应操作步骤 | 第41-42页 |
| ·HPLC 条件及结构表征 | 第42页 |
| 小结 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-48页 |
| 第二部分 对甲基苯磺酰衍生物的合成、表征及离子识别性能测试 | 第48-75页 |
| 第四章 对甲基苯磺酰衍生物的合成及晶体结构数据 | 第48-61页 |
| 前言 | 第48-50页 |
| ·化合物(1)的合成及晶体结构数据(8-对甲基苯磺酰氧基喹啉，对甲基苯磺酸盐) | 第50-54页 |
| ·合成路线 | 第50页 |
| ·实验操作 | 第50-51页 |
| ·晶体结构数据及解析 | 第51-54页 |
| ·化合物(2)的合成及晶体结构数据(1,4-苯二酚二对甲基苯磺酸酯) | 第54-56页 |
| ·合成路线 | 第54页 |
| ·实验操作 | 第54页 |
| ·晶体结构数据及解析 | 第54-56页 |
| ·化合物(3)的合成及晶体结构数据(N-叔丁基对甲基苯磺酰胺) | 第56-59页 |
| ·合成路线 | 第56页 |
| ·实验操作 | 第56-57页 |
| ·晶体结构数据及解析 | 第57-59页 |
| ·实验仪器与药品 | 第59-61页 |
| ·仪器 | 第59页 |
| ·药品 | 第59-61页 |
| 第五章 对甲基苯磺酰衍生物的离子识别性能及识别作用探讨 | 第61-75页 |
| ·化合物的离子识别性能 | 第61-64页 |
| ·化合物(1)的离子识别性能 | 第61-62页 |
| ·化合物(2)的离子识别性能 | 第62-63页 |
| ·化合物(3)的离子识别性能 | 第63-64页 |
| ·包结比和包结常数 | 第64-69页 |
| ·化合物(1)的包结比和包结常数 | 第65-67页 |
| ·化合物(2)的包结比和包结常数 | 第67-68页 |
| ·化合物(3)的包结比和包结常数 | 第68-69页 |
| ·主客体之间相互作用机制的初步探讨 | 第69-71页 |
| ·化合物(1)与客体之间相互作用机制的初步探讨 | 第69-70页 |
| ·化合物(2)与客体之间相互作用机制的初步探讨 | 第70页 |
| ·化合物(3)与客体之间相互作用机制的初步探讨 | 第70-71页 |
| ·实验部分 | 第71-72页 |
| ·实验仪器与药品 | 第71页 |
| ·实验步骤 | 第71-72页 |
| 小结 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 附录 | 第76-78页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第78页 |
