| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-22页 |
| ·引言 | 第10页 |
| ·苜蓿品种研究概况 | 第10-15页 |
| ·地方品种整理与种质筛选 | 第10-12页 |
| ·中国引进的国外品种 | 第12-15页 |
| ·根瘤菌分类概述 | 第15-18页 |
| ·概述 | 第15页 |
| ·根瘤菌分类的历史 | 第15-17页 |
| ·苜蓿根瘤菌资源调查研究 | 第17页 |
| ·苜蓿根瘤菌分类地位研究 | 第17-18页 |
| ·根瘤菌遗传多样性研究 | 第18-21页 |
| ·限制性片段长度多态性分析 | 第18-19页 |
| ·单链构象多态性（SSCP）与变性梯度凝胶电泳（DGGE）分析 | 第19页 |
| ·Rep-PCR 和ERIC-PCR 技术 | 第19-20页 |
| ·IGS 全序列差异分析 | 第20-21页 |
| ·小结 | 第21-22页 |
| 第二章 立题依据及研究意义 | 第22-30页 |
| ·立题依据 | 第22-26页 |
| ·生态环境气候特征 | 第22页 |
| ·寄主豆科植物特征（www.yuanlin365.com、www.agri.com.cn） | 第22-26页 |
| ·选题目的和意义 | 第26-30页 |
| ·研究背景 | 第26页 |
| ·目的和意义 | 第26-30页 |
| 第三章 BOX-PCR 分析 | 第30-36页 |
| ·材料与方法 | 第30-33页 |
| ·菌株 | 第30-31页 |
| ·模板DNA 提取 | 第31-32页 |
| ·PCR 扩增 | 第32-33页 |
| ·电泳结果处理 | 第33页 |
| ·结果与分析 | 第33-36页 |
| ·电泳图谱结果 | 第33-34页 |
| ·聚类分析 | 第34-36页 |
| 第四章 PCR-SSCP 分析 | 第36-41页 |
| ·材料与方法 | 第36-37页 |
| ·菌株 | 第36页 |
| ·模板的制备 | 第36页 |
| ·PCR 扩增16S rDNA 不同区段 | 第36-37页 |
| ·SSCP 分析 | 第37页 |
| ·基因型频率计算 | 第37页 |
| ·结果与分析 | 第37-40页 |
| ·讨论 | 第40-41页 |
| 第五章 IGS PCR-RFLP 分析 | 第41-51页 |
| ·材料与方法 | 第41-43页 |
| ·菌株 | 第41-42页 |
| ·模板的制备 | 第42页 |
| ·PCR 扩增 | 第42-43页 |
| ·酶切与电泳 | 第43页 |
| ·酶切图谱处理方法 | 第43页 |
| ·结果与分析 | 第43-51页 |
| ·IGS 酶切图谱分析 | 第43-49页 |
| ·IGS 聚类分析 | 第49-51页 |
| 第六章 IGS 系统发育分析 | 第51-54页 |
| ·材料与方法 | 第51-52页 |
| ·供试菌株 | 第51页 |
| ·方法 | 第51-52页 |
| ·结果 | 第52-54页 |
| 第七章 结论与讨论 | 第54-57页 |
| ·结论 | 第54-55页 |
| ·BOX-PCR 指纹图谱聚类分析 | 第54页 |
| ·PCR-SSCP 图谱分析 | 第54页 |
| ·IGS-PCR 酶切图谱聚类分析 | 第54页 |
| ·IGS 全序列分析 | 第54-55页 |
| ·讨论 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-62页 |
| 缩略词 | 第62-63页 |
| 附录 | 第63-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
| 作者简介 | 第75页 |