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秦川牛和南阳牛生长发育性状的分子标记研究

摘要第1-8页
ABSTRACT第8-15页
第一章 文献综述第15-31页
   ·秦川牛与南阳牛的培育概况第15-19页
     ·肉牛业的发展现状第15页
     ·国内外肉牛品种培育概况第15-17页
     ·秦川牛的肉用性能研究第17-18页
     ·南阳牛的肉用性能研究第18-19页
   ·分子标记在家畜育种中的应用第19-23页
     ·分子标记图谱的构建第20页
     ·群体遗传变异与遗传距离及杂种优势预测研究第20-21页
     ·标记辅助选择与标记辅助渗入第21-22页
     ·DNA 分子标记与动物的起源进化研究第22-23页
   ·主要的分子标记介绍第23-26页
     ·分子标记研究概况第23页
     ·分子标记的发展第23-24页
     ·单核苷酸多态性及其优势第24-26页
   ·候选基因的研究进展第26-31页
     ·GHR 基因研究进展第26-28页
     ·GHRH 基因研究进展第28-29页
     ·TG 基因研究进展第29-31页
第二章 材料与方法第31-39页
   ·实验材料第31-33页
     ·实验动物样本来源第31页
     ·实验主要试剂第31页
     ·主要仪器设备第31-32页
     ·主要试剂和溶液的配制第32-33页
   ·试验方法第33-36页
     ·血样基因组 DNA 的分离第33-34页
     ·DNA 质量的检测、纯化及浓度计算第34页
     ·DNA 的纯化第34页
     ·引物设计与 PCR 扩增第34-35页
     ·PCR 反应产物的聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)电泳第35-36页
     ·图象分析第36页
     ·DNA 序列测定第36页
   ·资料的统计分析方法第36-39页
     ·多态信息含量(PIC)第36页
     ·有效等位基因数(Ne)第36-37页
     ·位点杂合度(He)第37页
     ·基因频率、基因型频率的计算及χ2 检验第37页
     ·数据统计分析模型第37-39页
第三章 结果与分析(I):候选基因多态性检测第39-47页
   ·牛基因组 DNA 样品的电泳检测第39页
   ·引物设计结果第39-40页
   ·GHR 基因的PCR-SSCP 检测第40-42页
     ·GHR 基因的PCR 扩增第40-41页
     ·GHR 基因SSCP 结果检测第41页
     ·不同基因型纯合子个体的测序第41-42页
   ·GHRH 基因的PCR-SSCP 检测第42-43页
     ·GHRH 基因的 PCR 扩增第42页
     ·GHRH 基因的SSCP 检测第42-43页
     ·不同基因型个体的测序第43页
   ·TG 基因5’端区的PCR-SSCP 检测第43-44页
     ·TG 基因5’端区的PCR 扩增第43-44页
     ·TG 基因5’端区的 SSCP 检测第44页
     ·不同基因型个体的测序第44页
   ·TG 基因的PCR-SSCP 检测第44-47页
     ·TG 基因的PCR第44-45页
     ·TG 基因的SSCP 检测第45-46页
     ·不同基因型个体的测序第46-47页
第四章 结果与分析(Ⅱ):候选基因多态与生长发育性状相关性分析..第47-57页
   ·基因多态位点群体遗传学分析第47-49页
     ·秦川牛4 个候选基因位点多态性分析第47-48页
     ·南阳牛4 个候选基因位点多态性分析第48-49页
   ·多态位点与生长发育性状相关性分析第49-57页
     ·秦川牛四个多态位点与生长发育性状的相关分析第49-52页
     ·南阳牛四个多态位点与生长发育性状的相关分析第52-57页
第五章 讨论与结论第57-63页
   ·秦川牛和南阳牛群体遗传特征的讨论第57-58页
     ·秦川牛的群体遗传特征第57页
     ·南阳牛的群体遗传特征第57-58页
   ·4 个基因位点与生长发育性状相关性的讨论第58-59页
     ·GHR 基因多态性与生长发育性状的相关性第58页
     ·GHRH 基因多态性与生长发育性状的相关性第58-59页
     ·TG 基因5’端区多态性与生长发育性状的相关性第59页
   ·结论第59-63页
     ·GHR 基因的分子标记研究第59-60页
     ·GHRH 基因的分子标记研究第60页
     ·TG 基因5’端区的分子标记研究第60-61页
     ·TG 基因的分子标记研究第61-63页
参考文献第63-70页
致谢第70-71页
作者简介第71页

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