| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-11页 |
| 中英文对照缩略词表 | 第11-18页 |
| 第1章 研究进展及本研究的设想 | 第18-37页 |
| ·骨、骨折及骨折修复 | 第18-23页 |
| ·骨的成分与性能 | 第18-20页 |
| ·骨折与骨折修复 | 第20-23页 |
| ·内固定材料 | 第23-34页 |
| ·传统内固定材料 | 第24-25页 |
| ·聚乳酸(PLLA)的性质及其在骨折内固定中的应用 | 第25-30页 |
| ·乳酸和聚乳酸 | 第25-26页 |
| ·聚乳酸的合成方法 | 第26-27页 |
| ·聚乳酸类骨折内固定材料的力学性能 | 第27页 |
| ·自增强聚乳酸类骨折内固定材料的力学性能 | 第27页 |
| ·聚乳酸类骨折内固定材料的降解性能 | 第27-29页 |
| ·聚乳酸类骨折内固定材料的生物相容性 | 第29-30页 |
| ·β-偏磷酸钙(β-CMP)晶须的性质及其在骨折内固定中的应用 | 第30-34页 |
| ·晶须增强复合材料的增强机理 | 第30-31页 |
| ·生物活性陶瓷 | 第31-32页 |
| ·β-偏磷酸钙生物陶瓷材料在骨折内固定中的应用 | 第32-34页 |
| ·本文研究的目的和方法 | 第34-37页 |
| 第2章 β-CMP晶须的制备、表征和改性 | 第37-54页 |
| ·实验部分 | 第38-40页 |
| ·主要试剂及仪器 | 第38页 |
| ·实验方法 | 第38-40页 |
| ·偏磷酸钙晶须的制备 | 第39页 |
| ·偏磷酸钙晶须的改性 | 第39-40页 |
| ·分析与检测 | 第40页 |
| ·结果与讨论 | 第40-53页 |
| ·实验条件的确定 | 第40-43页 |
| ·不同钙磷比的CaO-P_2O_5玻璃热处理温度的确定 | 第40-43页 |
| ·正交实验 | 第43页 |
| ·主要实验条件对晶须品质的影响 | 第43-50页 |
| ·钙磷配比对偏磷酸钙晶须品质的影响 | 第45-46页 |
| ·碱洗时碱液的浓度对偏磷酸钙晶须品质的影响 | 第46-48页 |
| ·水洗时间对偏磷酸钙晶须品质的影响 | 第48-50页 |
| ·优化实验条件下制备的偏磷酸钙晶须样品的SEM、XRD分析 | 第50-51页 |
| ·β-CMP晶须改性的结果与讨论 | 第51-53页 |
| ·卵磷脂含量对β-CMP晶须接触角的影响 | 第51-52页 |
| ·卵磷脂改性对β-CMP晶须颗粒形貌的影响 | 第52-53页 |
| ·本章总结 | 第53-54页 |
| 第3章 偏磷酸钙晶须的体外降解及细胞安全性评价研究 | 第54-69页 |
| ·β-CMP晶须的体外降解研究 | 第54-64页 |
| ·实验部分 | 第54-55页 |
| ·主要原料及试剂 | 第54页 |
| ·实验方法和分析检测 | 第54-55页 |
| ·结果与讨论 | 第55-64页 |
| ·β-CMP晶须在生理盐水中的降解性能 | 第55-57页 |
| ·β-CMP晶须在体外的动态降解实验 | 第57-58页 |
| ·对β-CMP晶须降解动力学模型的初步探讨 | 第58-64页 |
| ·本节小结 | 第64页 |
| ·P-CMP晶须的细胞安全性评价 | 第64-69页 |
| ·实验部分 | 第64-66页 |
| ·实验方法 | 第64-65页 |
| ·检测项目 | 第65-66页 |
| ·结果与讨论 | 第66-68页 |
| ·MTT比色结果 | 第66-67页 |
| ·材料表面成骨细胞形态学观察 | 第67-68页 |
| ·本节小结 | 第68-69页 |
| 第4章 PLLA/β-CMP复合内固定材料的制备与表征 | 第69-85页 |
| ·实验部分 | 第70-73页 |
| ·实验原料 | 第70-71页 |
| ·主要实验仪器 | 第71页 |
| ·PLLA/β-CMP复合骨折内固定材料的制备工艺流程 | 第71-72页 |
| ·复合材料的性能表征 | 第72-73页 |
| ·DSC分析 | 第72页 |
| ·SEM分析 | 第72页 |
| ·力学性能测试 | 第72-73页 |
| ·结果与讨论 | 第73-85页 |
| ·低温模压过程中模压温度的确定 | 第74-76页 |
| ·高温模压过程中模压温度的确定 | 第76页 |
| ·两步模压成型法对提高复合材料的力学性能的影响 | 第76-80页 |
| ·偏磷酸钙晶须的含量对复合材料的力学性能的影响 | 第80-85页 |
| ·本章总结 | 第85页 |
| 第5章 PLLA/β-CMP复合材料的体外降解研究 | 第85-92页 |
| ·材料与方法 | 第85-86页 |
| ·PLLA/β-CMP复合材料的制备 | 第85页 |
| ·模拟体液的配制 | 第85-86页 |
| ·复合样品的浸泡实验 | 第86页 |
| ·体外降解复合材料的性能表征 | 第86-87页 |
| ·结果与讨论 | 第87-91页 |
| ·SBF溶液浸泡时间对PLLA/β-CMP复合材料抗弯强度的影响 | 第87-88页 |
| ·SBF溶液浸泡对复合材料中PLLA分子量的影响 | 第88-89页 |
| ·SBF溶液浸泡对PLLA/β-CMP复合材料形貌的影响 | 第89-91页 |
| ·本章总结 | 第91-92页 |
| 第6章 PLLA/β-CMP复合材料的生物学评价 | 第92-108页 |
| ·PLLA/β-CMP复合材料的细胞安全性评价 | 第92-100页 |
| ·材料和方法 | 第93-95页 |
| ·主要试剂 | 第93页 |
| ·主要实验设备 | 第93-94页 |
| ·实验方法和检测项目 | 第94-95页 |
| ·结果与讨论 | 第95-99页 |
| ·MTT分析 | 第95-96页 |
| ·复合材料细胞培养荧光显微照片分析 | 第96-97页 |
| ·复合材料细胞培养形态学显微照片分析 | 第97-99页 |
| ·本节小结 | 第99-100页 |
| ·PLLA/β-CMP复合材料的动物安全性评价 | 第100-108页 |
| ·急性毒性实验 | 第100-101页 |
| ·材料和方法 | 第100页 |
| ·实验结果 | 第100-101页 |
| ·热源实验 | 第101-102页 |
| ·材料和方法 | 第101页 |
| ·实验结果 | 第101-102页 |
| ·溶血实验 | 第102-103页 |
| ·材料和方法 | 第102-103页 |
| ·实验结果 | 第103页 |
| ·肌内植入实验 | 第103-107页 |
| ·目的 | 第103页 |
| ·实验周期 | 第103-104页 |
| ·材料和手术方法 | 第104页 |
| ·试样取出及HE染色 | 第104页 |
| ·实验结果 | 第104-107页 |
| ·本节小结 | 第107-108页 |
| 第7章 全文总结与研究展望 | 第108-111页 |
| ·全文总结 | 第108-109页 |
| ·论文创新点 | 第109-110页 |
| ·研究展望 | 第110-111页 |
| 参考文献 | 第111-121页 |
| 攻读博士学位期间发表和参与撰写的学术论文 | 第121-122页 |
| 攻读博士学位期间的获奖情况 | 第122-123页 |
| 致谢 | 第123页 |
