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新型手性双氮氧铟络合物催化酮的不对称烯丙基化反应研究

中文摘要第1-5页
英文摘要第5-10页
第一章 催化酮的不对称烯丙基化反应研究进展及手性氮氧化合物在催化反应中的应用研究第10-41页
 引言第10-12页
   ·催化酮的烯丙基化反应-消旋体的制备方法第12-13页
     ·国内研究进展第12页
     ·国外研究进展第12-13页
   ·催化酮的不对称烯丙基化反应第13-31页
     ·烯丙基锡试剂第13-20页
       ·E.Tagliavini 小组第13-14页
       ·S.Woodward 小组第14-16页
       ·P.J.Walsh 小组第16-17页
       ·K.Maruoka 小组第17-18页
       ·T. P. Loh 小组第18-20页
     ·烯丙基硼试剂第20-25页
       ·M. Shibasaki 小组第20-21页
       ·J. M. Chong 小组第21-22页
       ·J. A. Soderquist 小组第22-23页
       ·S. E. Schaus 小组第23-25页
     ·烯丙基硅试剂第25-30页
       ·L. F. Tietze 小组第25页
       ·M. Shibasaki 小组第25-26页
       ·H.Yamamoto 小组第26-28页
       ·J. L. Leighton 小组第28-30页
     ·烯丙基溴(氯)试剂第30-31页
       ·M. S. Sigman 小组第30页
       ·P. Knochel 小组第30-31页
   ·手性氮氧化合物在催化反应中的应用研究第31-39页
     ·有机小分子催化第31-36页
       ·手性氮氧化合物催化醛的不对称烯丙基化反应第31-34页
       ·手性氮氧化合物催化不对称环氧开环反应第34-35页
       ·手性氮氧化合物催化的酮不对称Aldol反应第35页
       ·手性氮氧化合物催化亚胺的不对称硅腈化反应第35-36页
     ·与金属试剂络合催化第36-39页
       ·手性氮氧化合物催化酮的不对称硅腈化反应第36-39页
       ·手性氮氧化合物催化的其他反应第39页
   ·小结第39-41页
第二章 课题的提出与设计第41-43页
第三章 手性配体的设计与合成第43-53页
   ·醇(酚)或胺类配体第43-46页
     ·手性螺环双酚类配体第43-44页
     ·手性单西席碱类配体第44页
     ·手性双席弗碱类配体第44-45页
     ·手性氢化单席弗碱类配体第45页
     ·L-脯氨酸衍生的酰胺类配体第45页
     ·八氢联异喹啉衍生物类配体第45-46页
     ·酒石酸衍生的酰胺类配体第46页
   ·氮氧偶极化合物配体第46-53页
     ·简单氮氧偶极化合物第47页
     ·L-脯氨酸衍生的手性双氮氧化合物第47-49页
     ·(S)-哌啶-2-甲酸衍生的手性双氮氧化合物第49-51页
     ·其它手性氮-氧化物第51-53页
       ·由脯胺酸衍生的手性双醇双氮氧化合物第51页
       ·由脯胺酸衍生的其他骨架手性酰胺双氮氧化合物第51-52页
       ·由其他含氮化合物衍生的手性酰胺双氮氧化合物第52-53页
第四章 消旋体的合成和分析条件的建立第53-56页
第五章 手性氮氧铟络合物催化酮的不对称烯丙基化反应研究第56-73页
   ·以烯丙基硅试剂进行酮的不对称烯丙基化反应的尝试第56-57页
     ·氮氧化合物单独催化的尝试第56页
     ·寻找合适的中心金属第56-57页
     ·小结第57页
   ·以烯丙基硅试剂进行酮的不对称烯丙基化反应第57-73页
     ·氮氧化合物单独催化的尝试第57-58页
     ·寻找手性配体第58-61页
       ·螺环双酚配体第58页
       ·手性单席弗碱配体第58-59页
       ·手性双席弗碱配体第59页
       ·手性单氢化席弗碱配体第59-60页
       ·其他手性配体第60页
       ·氮氧化合物第60-61页
     ·中心金属对反应的影响第61-62页
     ·溶剂对反应的影响第62-64页
     ·氮氧化合物的优化第64-65页
     ·温度对反应的影响第65-66页
     ·配体与中心金属的比例对反应的影响第66-67页
     ·底物浓度对反应的影响第67-68页
     ·催化剂用量对反应的影响第68-69页
     ·四烯丙基锡的用量对反应的影响第69页
     ·添加剂的尝试第69-70页
     ·底物的扩展第70-71页
     ·小结第71-73页
第六章 反应机理的探索第73-77页
   ·对照反应第73-74页
   ·~1H NMR 谱图方面的证据第74页
   ·非线性效应考察第74-75页
   ·反应过渡态的假设第75-77页
第七章 结论第77-78页
第八章 实验部分第78-89页
   ·仪器与试剂第78页
   ·消旋体的合成第78页
   ·手性(S)-哌啶-2-甲酸衍生的双氮-氧化物(52-64,67)的合成第78-81页
   ·手性 L-脯胺酸衍生的双氮-氧化物(39-49,51)的合成第81-83页
   ·催化反应第83-89页
参考文献第89-92页
作者简历第92-95页
附录第95-122页

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