| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 第一章 前言 | 第8-26页 |
| ·原子力显微镜(AFM)简介 | 第8-13页 |
| ·原子力显微镜(AFM)发展简史 | 第8页 |
| ·AFM的构造原理、工作原理 | 第8-10页 |
| ·AFM的工作模式 | 第10-11页 |
| ·AFM对环境的要求及基底选择 | 第11-12页 |
| ·AFM的优缺点 | 第12-13页 |
| ·实验背景知识及AFM对红细胞的研究进展 | 第13-21页 |
| ·背景知识 | 第14-18页 |
| ·AFM对红细胞的研究进展 | 第18-21页 |
| ·本研究的创新点 | 第21-22页 |
| 参考文献 | 第22-26页 |
| 第二章 AFM观察钙离子对红细胞形貌的影响 | 第26-36页 |
| ·背景知识 | 第26-27页 |
| ·材料与仪器 | 第27-28页 |
| ·钙离子孵育的红细胞的制备 | 第27-28页 |
| ·红细胞的制备 | 第27-28页 |
| ·激光照射 | 第28页 |
| ·仪器 | 第28页 |
| ·观测前样品的制备 | 第28页 |
| ·红细胞的来源 | 第28页 |
| ·实验结果 | 第28-31页 |
| ·讨论 | 第31-33页 |
| ·结论 | 第33页 |
| 参考文献 | 第33-36页 |
| 第三章 H_2O_2处理及激光照射后红细胞膜结构变化的AFM分析 | 第36-48页 |
| ·背景知识 | 第36页 |
| ·材料和方法 | 第36-37页 |
| ·红细胞的准备 | 第37页 |
| ·AFM成像 | 第37页 |
| ·结果 | 第37-44页 |
| ·讨论 | 第44-45页 |
| ·结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-48页 |
| 第四章 Fenton体系处理及激光照射后红细胞膜结构变化的AFM分析 | 第48-61页 |
| ·材料和方法 | 第48-49页 |
| ·红细胞的准备 | 第48页 |
| ·AFM成像 | 第48-49页 |
| ·结果 | 第49-56页 |
| ·用Fenton体系处理的红细胞,整体扫描 | 第49-50页 |
| ·用Fenton体系处理的红细胞局部扫描,扫描范围是2×2μm | 第50-53页 |
| ·误差信号图 | 第50-51页 |
| ·形貌图 | 第51-53页 |
| ·用Fenton体系处理的红细胞局部扫描,扫描范围是1×1μm | 第53-56页 |
| ·误差信号图 | 第53-54页 |
| ·形貌图 | 第54-56页 |
| ·讨论 | 第56-58页 |
| ·结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-61页 |
| 攻读硕士学位期间完成论文情况 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
