苍术黑斑病病原学研究
| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第7-18页 |
| 1. 引起植物黑斑病的主要真菌种类 | 第7-8页 |
| 2. 链格孢属的特征 | 第8页 |
| 3. 链格孢属种间培养性状的分类研究 | 第8-9页 |
| 4. 数值分类法在链格孢菌分类中的应用 | 第9-10页 |
| 5. 分子生物学技术在链格孢菌分类上的应用 | 第10-14页 |
| ·同工酶和可溶性蛋白质凝胶电泳技术的应用 | 第10-11页 |
| ·核糖体 DNA(rDNA)序列分析 | 第11-12页 |
| ·限制性片段长度多态性(RFLP)分析 | 第12-13页 |
| ·随机扩增多态性 DNA(RAPD)分析 | 第13-14页 |
| 6. 细极链格孢菌和茄链格孢菌的生物特性研究 | 第14-15页 |
| 7. 链格孢菌寄主专化性毒素研究进展 | 第15-17页 |
| ·链格孢寄主专化性毒素的主要种类 | 第15页 |
| ·链格孢寄主专化性毒素的致病机理 | 第15-17页 |
| 8. 问题提出及其研究意义 | 第17-18页 |
| 第二章 苍术黑斑病病原鉴定及生物学特性研究 | 第18-34页 |
| 1 材料和方法 | 第18-22页 |
| ·培养基 | 第18页 |
| ·病原菌的分离和培养 | 第18页 |
| ·致病性测定 | 第18-19页 |
| ·菌丝块接种 | 第18页 |
| ·分生孢子接种 | 第18-19页 |
| ·病原菌形态观察 | 第19页 |
| ·链格孢种的鉴定依据 | 第19页 |
| ·产孢表型及分生孢子梗观察 | 第19页 |
| ·自然寄主上病菌形态观察 | 第19页 |
| ·PCA培养基病菌形态观察 | 第19页 |
| ·ITS区的PCR扩增与测序 | 第19-20页 |
| ·基因组 DNA的提取 | 第19页 |
| ·扩增引物 | 第19-20页 |
| ·PCR反应条件 | 第20页 |
| ·序列分析 | 第20页 |
| ·病原菌生物学特性的研究 | 第20-21页 |
| ·病原菌菌落形态观察 | 第20页 |
| ·温度对病原菌菌丝生长的影响 | 第20页 |
| ·不同pH值对菌丝生长的影响 | 第20-21页 |
| ·不同碳源对菌丝生长的影响 | 第21页 |
| ·不同氮源对菌丝生长的影响 | 第21页 |
| ·病原菌寄主范围测定 | 第21页 |
| ·杀菌剂对病原菌菌丝生长的抑制作用 | 第21-22页 |
| ·供试药剂 | 第21页 |
| ·杀菌剂对病原菌菌丝生长的抑制作用 | 第21-22页 |
| ·数据统计与分析 | 第22页 |
| 2. 结果与分析 | 第22-31页 |
| ·病原菌的形态特征 | 第22-25页 |
| ·菌株Xk-4形态特征 | 第23-24页 |
| ·菌株X7-5形态特征 | 第24-25页 |
| ·致病性测定 | 第25页 |
| ·rDNA-ITS序列分析 | 第25-26页 |
| ·病原菌生物学特性研究 | 第26-31页 |
| ·温度对病原菌菌丝生长的影响 | 第26页 |
| ·pH对病原菌菌丝生长的影响 | 第26-27页 |
| ·不同碳源对菌丝生长的影响 | 第27-28页 |
| ·不同氮源对菌丝生长的影响 | 第28页 |
| ·寄主范围测定 | 第28页 |
| ·杀菌剂对苍术黑斑病菌菌丝生长的抑制作用 | 第28-31页 |
| 3 结果与讨论 | 第31-34页 |
| ·关于苍术黑斑病病原鉴定 | 第31-32页 |
| ·关于苍术黑斑病菌生物学特性 | 第32页 |
| ·关于寄主范围的讨论 | 第32-33页 |
| ·关于杀菌剂对病原菌菌丝生长抑制作用 | 第33-34页 |
| 第三章 苍术黑斑病菌 RAPD分析 | 第34-44页 |
| 1. 材料与方法 | 第34-38页 |
| ·供试菌株 | 第34-35页 |
| ·菌丝体的培养 | 第35页 |
| ·基因组 DNA的提取 | 第35-37页 |
| ·主要试剂配制 | 第35-36页 |
| ·操作步骤 | 第36-37页 |
| ·DNA样品检测 | 第37页 |
| ·RAPD扩增 | 第37-38页 |
| ·RAPD扩增体系(25ul) | 第37页 |
| ·扩增程序 | 第37页 |
| ·反应物的检测 | 第37页 |
| ·引物的筛选 | 第37-38页 |
| ·数据分析 | 第38页 |
| 2 结果与分析 | 第38-40页 |
| ·总 DNA检测结果 | 第38-39页 |
| ·RAPD最佳引物筛选 | 第39页 |
| ·RAPD扩增结果 | 第39页 |
| ·系统聚类分析 | 第39-40页 |
| 3. 讨论 | 第40-44页 |
| 参考文献 | 第44-49页 |
| 致谢 | 第49页 |
