| 摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-19页 |
| 1 微丸制剂的介绍 | 第12-13页 |
| 2 艾滋病简介 | 第13-17页 |
| ·艾滋病药物市场分析 | 第14页 |
| ·治疗艾滋病药物的介绍 | 第14-17页 |
| 3 本研究立题依据 | 第17页 |
| 4 本研究需要解决的问题 | 第17-19页 |
| 第二章 处方前研究 | 第19-28页 |
| 1 仪器与材料 | 第19页 |
| 2 STVD紫外吸收光谱的测定和测定波长的确定 | 第19-20页 |
| ·实验方法 | 第20页 |
| ·实验结果 | 第20页 |
| 3 STVD溶液稳定性考察 | 第20-23页 |
| ·实验方法 | 第20-21页 |
| ·实验结果 | 第21-23页 |
| 4 STVD体外分析方法的建立 | 第23-26页 |
| ·线性实验 | 第23-24页 |
| ·回收率实验 | 第24页 |
| ·中间精密度实验 | 第24-25页 |
| ·溶液稳定性试验 | 第25页 |
| ·含量测定方法确立 | 第25-26页 |
| 5 释放曲线测定方法确定 | 第26页 |
| 6 释放度数据分析方法 | 第26-27页 |
| 7 小结 | 第27-28页 |
| 第三章 缓释微丸胶囊的研究 | 第28-54页 |
| 1 STVD缓释微丸处方及工艺流程图 | 第29-31页 |
| ·缓释微丸处方与制备工艺 | 第30-31页 |
| ·工艺流程图 | 第31页 |
| 2 STVD缓释微丸处方及工艺条件单因素考察 | 第31-47页 |
| ·处方因素对释放的影响 | 第32-39页 |
| ·制备工艺对释放的影响 | 第39-43页 |
| ·因素筛选与处方优化 | 第43-44页 |
| ·释放度重现性 | 第44-45页 |
| ·体外释放条件考察 | 第45-47页 |
| 3 STVD在缓释微丸中释药机理的探讨 | 第47-50页 |
| ·包衣缓释微丸释药动力学 | 第47-48页 |
| ·释药机理的探讨 | 第48-50页 |
| 4 STVD缓释微丸胶囊初步稳定性考察 | 第50-51页 |
| ·高温试验 | 第50-51页 |
| ·高湿试验 | 第51页 |
| ·光照试验 | 第51页 |
| 5 讨论 | 第51-52页 |
| ·关于释药曲线的相似性比较 | 第51-52页 |
| ·关于含药微丸处方中泊洛沙姆的作用 | 第52页 |
| ·关于缓释包衣材料 Kollicoat SR 30D | 第52页 |
| 6 小结 | 第52-54页 |
| 第四章 缓释微丸胶囊 Beagle犬体内药物动力学研究 | 第54-68页 |
| 1 体内分析方法的建立 | 第54-58页 |
| ·检测波长的选择 | 第54-55页 |
| ·色谱条件 | 第55页 |
| ·贮备液的制备 | 第55页 |
| ·血浆样品的处理 | 第55页 |
| ·分析方法的确证 | 第55-58页 |
| 2 Beagle犬体内药物动力学研究 | 第58-66页 |
| ·试验对象 | 第58页 |
| ·给药及采血 | 第58页 |
| ·血药浓度测定结果 | 第58-60页 |
| ·两种制剂的药-时曲线比较 | 第60页 |
| ·药物动力学模型拟和及参数计算 | 第60-62页 |
| ·生物等效性评价 | 第62-64页 |
| ·相对生物利用度计算 | 第64页 |
| ·统计矩原理在本研究中的应用 | 第64-65页 |
| ·体内外相关性评价 | 第65-66页 |
| 3 讨论 | 第66-67页 |
| ·关于血样检测方法 | 第66页 |
| ·关于生物等效性的判定 | 第66页 |
| ·关于体内外相关性的评价 | 第66-67页 |
| 4 小结 | 第67-68页 |
| 全文结论 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-73页 |
| 发表文章目录 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74页 |