重组类人胶原蛋白(Ⅱ)分离纯化的工艺研究
摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-9页 |
第一章 综述 | 第9-27页 |
1 胶原蛋白 | 第9-14页 |
·胶原蛋白概述 | 第9页 |
·胶原蛋白的组成和结构 | 第9-13页 |
·胶原蛋白的理化性质 | 第13-14页 |
2 胶原蛋白的生物学特性 | 第14-15页 |
·胶原蛋白的生物合成 | 第14-15页 |
·胶原蛋白的生物降解 | 第15页 |
·胶原蛋白的生物学性质 | 第15页 |
3 胶原蛋白的应用 | 第15-17页 |
·胶原蛋白作为生物材料的应用 | 第15-16页 |
·化妆品 | 第16页 |
·保健品、食品 | 第16-17页 |
·医药及医疗 | 第17页 |
·仿生力学 | 第17页 |
4 重组类人胶原蛋白 | 第17-20页 |
·重组类人胶原蛋白概述 | 第17-18页 |
·重组类人胶原蛋白的表达系统 | 第18页 |
·本实验室重组类人胶原蛋白的研究状况 | 第18-19页 |
·国内外研究现状 | 第19-20页 |
5 生物产品分离的特点和方法 | 第20-26页 |
·生化分离的特点和工艺 | 第20-23页 |
·生物技术产物分离提纯的特点 | 第20-21页 |
·生物技术产物分离提纯的工艺 | 第21-23页 |
·生化分离的进展 | 第23-26页 |
·开发高效新型分离技术 | 第23页 |
·生化分离技术的集成化 | 第23页 |
·生物技术下游过程与上游过程的结合 | 第23-24页 |
·生物技术下游过程设计的优化 | 第24-26页 |
6 研究的目的及意义 | 第26-27页 |
第二章 实验材料与方法 | 第27-42页 |
1 材料 | 第27页 |
·菌体 | 第27页 |
·试剂 | 第27页 |
·主要设备和仪器 | 第27页 |
2 实验方法 | 第27-36页 |
·发酵液的预处理 | 第27-28页 |
·细胞破碎 | 第28-30页 |
·破碎方法的选择 | 第28-29页 |
·高压匀浆破碎方式的选择 | 第29页 |
·高压匀浆破碎压力的选择 | 第29-30页 |
·匀浆次数的选择 | 第30页 |
·菌体悬浮液浓度的选择 | 第30页 |
·高压匀浆破碎重组大肠杆菌的数学分析 | 第30页 |
·包涵体检定 | 第30页 |
·包涵体 | 第30页 |
·包涵体检定 | 第30页 |
·沉淀 | 第30-32页 |
·蛋白质的溶解特性 | 第31页 |
·沉淀条件的确定 | 第31-32页 |
·单因素实验 | 第32页 |
·正交实验 | 第32页 |
·超滤 | 第32-35页 |
·实验装置 | 第33页 |
·膜参数的确定 | 第33-34页 |
·超滤操作压力的确定 | 第34页 |
·膜通量的确定 | 第34页 |
·截留率的确定 | 第34页 |
·实验内容 | 第34-35页 |
·层析 | 第35-36页 |
·层析分离的特点 | 第35-36页 |
·离子交换层析 | 第36页 |
·储存 | 第36页 |
3 分析方法 | 第36-42页 |
·总蛋白测定 | 第36-37页 |
·类人胶原蛋白Ⅱ检测 | 第37-41页 |
·类人胶原蛋白Ⅱ纯度检测 | 第37-38页 |
·类人胶原蛋白Ⅱ含量检测 | 第38-40页 |
·定性测定 | 第40-41页 |
·产品质量规格 | 第41-42页 |
第三章 实验结果 | 第42-61页 |
1 细胞破碎 | 第42-46页 |
·破碎方法的选择 | 第42页 |
·高压匀浆破碎方式的选择 | 第42页 |
·高压匀浆破碎压力的选择 | 第42-43页 |
·匀浆次数的选择 | 第43页 |
·菌体悬浮液浓度的选择 | 第43-44页 |
·高压匀浆破碎重组大肠杆菌的数学分析 | 第44-46页 |
2 包涵体检定 | 第46页 |
3 沉淀 | 第46-50页 |
·单因素实验 | 第46-48页 |
·正交实验 | 第48-50页 |
4 超滤 | 第50-58页 |
·操作压力对膜通量的影响 | 第50-51页 |
·pH值对膜通量的影响 | 第51页 |
·料液浓度对膜通量的影响 | 第51-52页 |
·料液温度对膜通量的影响 | 第52-53页 |
·料液的体积流量对膜通量的影响 | 第53页 |
·膜通量随时间的变化 | 第53-54页 |
·超滤模型 | 第54-57页 |
·膜的清洗 | 第57-58页 |
5 离子交换柱层析 | 第58-60页 |
6 各个步骤纯化结果 | 第60-61页 |
第四章 结论与展望 | 第61-62页 |
1 结论 | 第61页 |
2 展望 | 第61-62页 |
参考文献 | 第62-66页 |
致谢 | 第66页 |