| 1 综述 | 第1-40页 |
| ·课题来源及名称 | 第14页 |
| ·课题来源 | 第14页 |
| ·课题名称 | 第14页 |
| ·糖尿病的历史和发展 | 第14-19页 |
| ·中医学对消渴症的记载 | 第14-15页 |
| ·其他国家、地区有关类似糖尿病的记载 | 第15-16页 |
| ·西医对糖尿病的定义 | 第16页 |
| ·西医对糖尿病的分类 | 第16-17页 |
| ·糖尿病的诊断标准 | 第17页 |
| ·糖尿病的发病机制 | 第17-18页 |
| ·糖尿病的治疗 | 第18-19页 |
| ·中药活性成分的药物筛选模型 | 第19-21页 |
| ·整体动物模型 | 第19-20页 |
| ·受体模型和分子生物色谱 | 第20页 |
| ·细胞模型和细胞膜色谱 | 第20-21页 |
| ·基因芯片技术 | 第21页 |
| ·高通量筛选 | 第21-33页 |
| ·高通量药物筛选的概述 | 第21-22页 |
| ·高通量筛选四要素 | 第22页 |
| ·高通量筛选策略 | 第22页 |
| ·高通量筛选方法 | 第22-23页 |
| ·高通量药物筛选的药靶 | 第23页 |
| ·胰岛素受体为靶标的高通量药物筛选 | 第23-33页 |
| ·本文的研究内容 | 第33-40页 |
| ·研究内容目的意义和国内外研究现状分析 | 第34-38页 |
| ·研究内容 | 第38页 |
| ·研究目标 | 第38-39页 |
| ·技术路线 | 第39-40页 |
| 2 材料与方法 | 第40-57页 |
| ·材料、试剂和仪器 | 第40-43页 |
| ·材料 | 第40-41页 |
| ·试剂 | 第41-42页 |
| ·主要仪器 | 第42-43页 |
| ·实验方法 | 第43-57页 |
| ·细胞模型样品制备及检测方法 | 第43-50页 |
| ·STAT5b靶控报告基因检测IR激酶活性细胞模型的构建 | 第50-53页 |
| ·筛选条件的优化 | 第53-56页 |
| ·模型筛选方法的评估 | 第56-57页 |
| ·统计学处理 | 第57页 |
| 3 结果与讨论 | 第57-69页 |
| ·质粒的PCR鉴定 | 第57-58页 |
| ·细胞模型的建立 | 第58-63页 |
| ·最佳转染方案的确定 | 第58-59页 |
| ·HepG2细胞株与质粒组合的选择 | 第59-61页 |
| ·CHO细胞株与质粒组合的选择 | 第61-63页 |
| ·胰岛素对诱导Luc表达的量效关系 | 第63-64页 |
| ·胰岛素对诱导Luc表达的时效关系 | 第64-65页 |
| ·模型特异性的鉴定 | 第65-66页 |
| ·胰岛素对细胞增殖的影响 | 第66-69页 |
| ·胰岛素浓度对CHO细胞增殖的影响 | 第66-68页 |
| ·胰岛素作用时间对CHO细胞增殖的影响 | 第68-69页 |
| 4 结论与展望 | 第69-74页 |
| 参考文献 | 第74-85页 |
| 作者在读期间科研成果简介 | 第85-86页 |
| 独创性声明 | 第86页 |
| 关于论文使用授权的说明 | 第86-87页 |
| 致谢 | 第87页 |